3-溴-3-甲基丁-1-烯 | 865-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 3-溴-3-甲基丁-1-烯
• 英文名称: 3-bromo-3-methyl-but-1-ene
• 英文别名: 3,3-dimethylallyl bromide；3-bromo-3-methyl-1-butene；2-bromo-2-methyl-but-3-ene；1-Butene, 3-bromo-3-methyl-；3-bromo-3-methylbut-1-ene
• CAS: 865-58-7
• 化学式: C₅H₉Br
• 分子量: 149.03
• InChiKey: YDQUAHYQNTZSBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -106.7°C (estimate)
• 沸点：
  114.3°C (estimate)
• 密度：
  1.2300

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-3-甲基丁-1-烯 在 三醋精 、 vanadium dioxide 作用下， 反应 2.16h， 以96%的产率得到异丁酸
  参考文献：
  名称：

  一种有机中间体二甲基乙酸的合成方法

  摘要：

  一种有机中间体二甲基乙酸的合成方法，主要包括如下步骤：在反应容器中加入2mol的3‑溴‑异戊烯，4‑6mol的甘油三乙酸酯溶液，控制搅拌速度130‑170rpm,持续30‑50min,降低溶液温度至7‑10℃，然后加入3‑5mol的二氧化钒，反应60‑80min,然后分3‑5次加入1500ml的溴化钾溶液，每次时间间隔20‑30min,加完后降低溶液温度至3‑5℃，静置2‑4h,硫酸钠溶液洗涤3‑5次，3‑甲氧基丙腈溶液提取4‑6次，邻二溴苯溶液提取5‑8次，在邻氯苯胺溶液中重结晶，脱水剂脱水，得晶体二甲基乙酸。

  公开号：

  CN108238889A
• 作为产物：
  描述：

  [(3-甲基-2-丁烯-1-基)氧基]苯 在 氢溴酸 作用下， 生成 3-溴-3-甲基丁-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Prevalence of Rheumatic Fever and Rheumatic Heart Disease in Yemen

  摘要：

  这项研究的主要目的是确定也门风湿性心脏病的患病率。在1997年10月至1998年3月期间，对5000名年龄在5至18岁之间的学童（2504名女性和2496名男性）进行了一项前瞻性集群抽样筛查研究。疑似病例接受了心电图、胸部X光和多普勒超声心动图检查。尽管未发现活动性风湿热病例，但有12名女孩和6名男孩患有该疾病，患病率为每千人3.6例，高于邻国的报道。所有确诊和疑似病例每3周按体重给予苄青霉素G，先进行试验剂量。风湿热的预防计划，以及预防链球菌喉部感染，是未来的目标。

  DOI：

  10.1177/021849230100900111
• 作为试剂：
  描述：

  甲基丙二酸二乙酯 在 sodium 作用下， 以 乙醇 、 3-溴-3-甲基丁-1-烯 为溶剂， 生成 丙二酸,甲基(3-甲基-2-丁烯基)-,二乙基酯
  参考文献：
  名称：

  Certain prostacyclins and their blood-pressure-lowering and

  摘要：

  一般式I的前列环素衍生物，其中R₁是残基OR₃，其中R₃表示氢或1-10个碳原子的烷基，如有需要，可以被卤素、芳基、C₁-C₄-烷氧基或C₁-C₄-二烷基氨基取代；环烷基、芳基或杂环残基；或是残基NHR₄，其中R₄表示氢、烷酰基残基或1-10个碳原子的烷磺酰基残基，A是--CH₂--CH₂--或trans--CH=CH--基团，W是，其中OH基团可以分别酯化为1-4个碳原子的苯甲酰基或烷酸残基，或者可以与四氢吡喃基、四氢呋喃基、C₁-C₄-烷氧基烷基或三(C₁-C₄-烷基)硅基残基醚化，其中游离或酯化的OH基团可以在α-或β-位置，D和E共同表示直链或支链的键合或D是1-5个碳原子的直链或支链烷基，E是氧原子或直链键合，R₂是1-6个碳原子的直链或支链烷基，2-6个碳原子的直链或支链烯基可以被苯基、卤素或C₁-C₄-烷基取代，如果D和E共同表示直链键合，则是2-6个碳原子的炔基残基，可选地在1-位置被卤素或C₁-C₄-烷基取代，R₅是一个羟基，可以与1-4个碳原子的烷酸残基酯化，或者可以与四氢吡喃基、四氢呋喃基、烷氧基烷基或三烷基硅基残基醚化，如果R₃是氢，则与生理兼容碱盐形成盐，并制备的方法。这些化合物具有降低血压和抑制血小板聚集活性。

  公开号：

  US04532236A1

文献信息

• Highly Efficient Synthesis of Alkylboronate Esters via Cu(II)-Catalyzed Borylation of Unactivated Alkyl Bromides and Chlorides in Air
  作者：Shubhankar Kumar Bose、Simon Brand、Helen Oluwatola Omoregie、Martin Haehnel、Jonathan Maier、Gerhard Bringmann、Todd B. Marder

  DOI：10.1021/acscatal.6b02918

  日期：2016.12.2

  A copper(II)-catalyzed borylation of alkyl halides with bis(pinacolato)diboron (B2pin2) has been developed, which can be carried out in air, providing a wide range of primary, secondary, and some tertiary alkylboronates in high yields. A variety of functional groups are tolerated and the protocol is also applicable to unactivated alkyl chlorides (including 1,1- and 1,2-dichlorides). Preliminary mechanistic

  已经开发出了铜（II）催化的卤化烷基卤与双（频哪醇）二硼化硼（B 2 pin 2），该反应可以在空气中进行，从而提供高范围的伯，仲和某些叔烷基硼酸酯。产量。可以耐受多种官能团，该方案也适用于未活化的烷基氯化物（包括1,1-和1,2-二氯化物）。初步的机理研究表明，这种硼化反应涉及单电子过程。
• Green Organocatalytic Dihydroxylation of Alkenes
  作者：Alexis Theodorou、Ierasia Triandafillidi、Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.1002/ejoc.201601144

  日期：2017.3.17

  A cheap, green and metal-free one-pot procedure for the dihydroxylation of alkenes is described. H2O2 was employed as the oxidant and 2,2,2-trifluoroacetophenone as the organocatalyst, leading to a highly sustainable protocol, where a variety of homoallylic alcohols, amino-alkenes and double bonds were converted into the corresponding polyalcohols in high to excellent yields. This manifold takes advantage

  描述了一种用于烯烃二羟基化的廉价、绿色和无金属的一锅法。使用 H2O2 作为氧化剂，使用 2,2,2-三氟苯乙酮作为有机催化剂，形成了一种高度可持续的方案，其中各种高烯丙醇、氨基烯烃和双键以高产率转化为相应的多元醇。该歧管利用环氧化反应，然后对反应混合物进行原位酸处理，水环打开三元环，产生所需的产物。
• Diagnostic imaging methods using rhenium and technetium complexes
  申请人：Bracco International B.V.

  公开号：US05688487A1

  公开（公告）日：1997-11-18

  Novel methods, processes and metal complexes attached to a hypoxia-localizing moiety comprising a metal, preferably radionuclide of rhenium or technetium; a hypoxia-localizing moiety; and, a complexing ligand, wherein said ligand and said radionuclide combined have cell membrane permeabilities greater than that of sucrose, are disclosed.

  新颖的方法、过程和与缺氧定位基团结合的金属配合物被揭示，所述金属优选为铼或锝的放射性核素；一种缺氧定位基团；以及一种络合配体，其中所述配体和所述放射性核素的结合具有大于蔗糖的细胞膜渗透性。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING PLATINUM ORGANOSILOXANE COMPLEXES USING AN ENONE ADDITIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPLEXES DE PLATINE-ORGANOSILOXANE À L'AIDE D'UN ADDITIF D'ÉNONE
  申请人：DOW SILICONES CORP

  公开号：WO2019018461A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  A platinum organosiloxane complex is prepared by a process including combining A) a platinous halide; B) a ketone; C) an enone additive distinct from any other starting materials or rearrangement products thereof; and D) a polyorganosiloxane having, per molecule, 2 to 4 silicon bonded terminally unsaturated hydrocarbon groups having from 2 to 6 carbon. The platinum organosiloxane complex prepared by the process is useful as a hydrosilylation catalyst.

  一个铂有机硅氧烷配合物是通过一个包括以下步骤的过程制备的：A) 结合一个铂卤化物；B) 一种酮；C) 一种与其他起始材料或重排产物不同的烯酮添加剂；以及D) 一种每分子含有2到4个硅键接的端部不饱和烃基，每个烃基有2到6个碳原子的多有机硅氧烷。通过该过程制备的铂有机硅氧烷配合物可用作氢硅化反应的催化剂。
• Studies in Thio‐Claisen Rearrangement: Regioselective Synthesis of Thiopyrano[2,3‐<i>b</i>]pyran‐2‐ones and Thieno[2,3‐<i>b</i>]pyran‐2‐ones
  作者：K. C. Majumdar、S. Sarkar、S. Ghosh

  DOI：10.1081/scc-120030314

  日期：2004.12.31

  4‐Mercapto‐6‐methyl‐2‐pyrone was alkylated with different allylic and propargylic halides under phase transfer catalyzed condition in the presence of TBAB or BTEAC catalyst in chloroform–aqueous NaOH (1%) at room temperature. The S‐alkylated thiopyran‐2‐ones were then refluxed in quinoline or in chlorobenzene to give 4‐chloromethylthiopyrano[2,3‐b]pyran‐2‐one and 4‐hydroxymethylthiopyrano[2,3‐b]pyran‐2‐one or several

  摘要 4-Mercapto-6-methyl-2-pyrone 在相转移催化条件下，在 TBAB 或 BTEAC 催化剂存在下，在氯仿 - NaOH 水溶液 (1%) 中，在室温下用不同的烯丙基和炔丙基卤化物烷基化。S-烷基化噻喃-2-酮然后在喹啉或氯苯中回流，得到4-氯甲基噻喃[2,3-b]吡喃-2-酮和4-羟基甲基吡喃并[2,3-b]吡喃-2-酮或几个噻吩并[2,3-b]吡喃-2-酮。