2,2-diphenyl-3-tetrahydrofuranol | 105401-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-diphenyl-3-tetrahydrofuranol
• 英文别名: 2,2-diphenyltetrahydrofuran-3-ol；2,2-diphenyloxolan-3-ol
• CAS: 105401-20-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: AJUKQXAZNCRIFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diphenyl-3-tetrahydrofuranol 生成 2,2-diphenyl-3-tetrahydrofuranyl (diethylamino)ethyl ether
  参考文献：
  名称：

  LU, M. C.;FLAVIN, M. T., HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 578

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯乙醇酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 2,2-diphenyl-3-tetrahydrofuranol
  参考文献：
  名称：

  抗胆碱能药物的分子修饰，可作为毒蕈碱受体的探针。3.苯甲乙胺的构象受限的类似物。

  摘要：

  某些抗胆碱能药物的构象受限类似物的合成和药理评估是探测毒蕈碱受体形貌的有力方法。在本研究中，关于结构柔性抗胆碱能药的结合构象的线索是通过合成类似物1-6近似贝内替嗪的某些构象提供的，这些类似物在结构上被锁定为所需的构象。每种类似物的药理活性表明受体对特定构象模型的适应程度。用合成类似物近似2的贝内特嗪的构型，其中羟基和酯基的羰基氧之间可能存在分子内氢键（构型I），2-二苯基-3-四氢呋喃基（二乙基氨基）乙基醚（1）及其相关类似物。在分离的大鼠回肠组织上使用剂量反应实验进行药理学评估表明，这些化合物非竞争性地抑制了乙酰胆碱诱导的回肠收缩。通过六氢[3,4-b]呋喃衍生物3的合成限制1的氨基侧链的构象自由提供了一种弱但竞争性的低浓度抑制剂。羟基和酯基的醚氧之间可能存在分子内氢键的苯并甲嗪的构型（构型II）近似为2,2-二苯基-4- [2-（二乙氨基）乙基] -3-四氢呋喃酮（4）。药理研究表明

  DOI：

  10.1021/jm00385a009

文献信息

• Catalyst-free diazo cross-coupling to access useful 3(2<i>H</i>)-furanone derivatives
  作者：Amit Vijay Sasane、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1039/d2cc05912f

  日期：——

  3(2H)-furanone derivatives has been achieved from metal-free cross-coupling of α-diazo ester and α-aryldiazo ketones. This reaction sequence comprises a prior Wolff rearrangement of α-aryldiazo ketones to 2-arylketenes, which are trapped in situ with α-diazo esters to form cyclopropanones before undergoing oxa-Nazarov cyclization.

  α-重氮酯和α-芳基重氮酮的无金属交叉偶联已经实现了3(2 H )-呋喃酮衍生物的无催化剂合成。该反应序列包括 α-芳基重氮酮预先沃尔夫重排为 2-芳基烯酮，在进行 oxa-Nazarov 环化之前，其与 α-重氮酯原位捕获形成环丙酮。
• Lu, Matthias C.; Flavin, Michael T., Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 578
  作者：Lu, Matthias C.、Flavin, Michael T.

  DOI：——

  日期：——