2,2-diphenyl-3-tetrahydrofuranone | 101110-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-diphenyl-3-tetrahydrofuranone
• 英文别名: 2,2-Diphenyloxolan-3-one
• CAS: 101110-06-9
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: BKZCRMAZOMLZFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diphenyl-3-tetrahydrofuranone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到2,2-diphenyl-3-tetrahydrofuranol
  参考文献：
  名称：

  抗胆碱能药物的分子修饰，可作为毒蕈碱受体的探针。3.苯甲乙胺的构象受限的类似物。

  摘要：

  某些抗胆碱能药物的构象受限类似物的合成和药理评估是探测毒蕈碱受体形貌的有力方法。在本研究中，关于结构柔性抗胆碱能药的结合构象的线索是通过合成类似物1-6近似贝内替嗪的某些构象提供的，这些类似物在结构上被锁定为所需的构象。每种类似物的药理活性表明受体对特定构象模型的适应程度。用合成类似物近似2的贝内特嗪的构型，其中羟基和酯基的羰基氧之间可能存在分子内氢键（构型I），2-二苯基-3-四氢呋喃基（二乙基氨基）乙基醚（1）及其相关类似物。在分离的大鼠回肠组织上使用剂量反应实验进行药理学评估表明，这些化合物非竞争性地抑制了乙酰胆碱诱导的回肠收缩。通过六氢[3,4-b]呋喃衍生物3的合成限制1的氨基侧链的构象自由提供了一种弱但竞争性的低浓度抑制剂。羟基和酯基的醚氧之间可能存在分子内氢键的苯并甲嗪的构型（构型II）近似为2,2-二苯基-4- [2-（二乙氨基）乙基] -3-四氢呋喃酮（4）。药理研究表明

  DOI：

  10.1021/jm00385a009
• 作为产物：
  描述：

  二苯乙醇酸甲酯 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 反应 7.25h， 生成 2,2-diphenyl-3-tetrahydrofuranone
  参考文献：
  名称：

  抗胆碱能药物的分子修饰，可作为毒蕈碱受体的探针。3.苯甲乙胺的构象受限的类似物。

  摘要：

  某些抗胆碱能药物的构象受限类似物的合成和药理评估是探测毒蕈碱受体形貌的有力方法。在本研究中，关于结构柔性抗胆碱能药的结合构象的线索是通过合成类似物1-6近似贝内替嗪的某些构象提供的，这些类似物在结构上被锁定为所需的构象。每种类似物的药理活性表明受体对特定构象模型的适应程度。用合成类似物近似2的贝内特嗪的构型，其中羟基和酯基的羰基氧之间可能存在分子内氢键（构型I），2-二苯基-3-四氢呋喃基（二乙基氨基）乙基醚（1）及其相关类似物。在分离的大鼠回肠组织上使用剂量反应实验进行药理学评估表明，这些化合物非竞争性地抑制了乙酰胆碱诱导的回肠收缩。通过六氢[3,4-b]呋喃衍生物3的合成限制1的氨基侧链的构象自由提供了一种弱但竞争性的低浓度抑制剂。羟基和酯基的醚氧之间可能存在分子内氢键的苯并甲嗪的构型（构型II）近似为2,2-二苯基-4- [2-（二乙氨基）乙基] -3-四氢呋喃酮（4）。药理研究表明

  DOI：

  10.1021/jm00385a009

文献信息

• Lu, Matthias C.; Flavin, Michael T., Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 578
  作者：Lu, Matthias C.、Flavin, Michael T.

  DOI：——

  日期：——
• LU, M. C.;FLAVIN, M. T., HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 578
  作者：LU, M. C.、FLAVIN, M. T.

  DOI：——

  日期：——
• Molecular modification of anticholinergics as probes for muscarinic receptors. 3. Conformationally restricted analogs of benactyzine
  作者：Michael T. Flavin、Matthias C. Lu、Emmanual B. Thompson、Hemendra N. Bhargava

  DOI：10.1021/jm00385a009

  日期：1987.2

  The synthesis and pharmacological evaluation of conformationally restricted analogues of certain anticholinergic agents is a powerful method for probing the topography of the muscarinic receptor. In the present study, clues as to the binding conformation of structurally flexible anticholinergics are provided by approximating certain conformations of benactyzine by synthetic analogues 1-6, which are

  某些抗胆碱能药物的构象受限类似物的合成和药理评估是探测毒蕈碱受体形貌的有力方法。在本研究中，关于结构柔性抗胆碱能药的结合构象的线索是通过合成类似物1-6近似贝内替嗪的某些构象提供的，这些类似物在结构上被锁定为所需的构象。每种类似物的药理活性表明受体对特定构象模型的适应程度。用合成类似物近似2的贝内特嗪的构型，其中羟基和酯基的羰基氧之间可能存在分子内氢键（构型I），2-二苯基-3-四氢呋喃基（二乙基氨基）乙基醚（1）及其相关类似物。在分离的大鼠回肠组织上使用剂量反应实验进行药理学评估表明，这些化合物非竞争性地抑制了乙酰胆碱诱导的回肠收缩。通过六氢[3,4-b]呋喃衍生物3的合成限制1的氨基侧链的构象自由提供了一种弱但竞争性的低浓度抑制剂。羟基和酯基的醚氧之间可能存在分子内氢键的苯并甲嗪的构型（构型II）近似为2,2-二苯基-4- [2-（二乙氨基）乙基] -3-四氢呋喃酮（4）。药理研究表明