(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-((R)-sec-butyl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7,12-triol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-((R)-sec-butyl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7,12-triol
• 英文别名: 24-nor-5β-cholane-3α,7α,12α-triol；24-Nor-5β-cholan-3α,7α,12α-triol；24-Nor-5beta-cholane-3alpha,7alpha,12alpha-triol；(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-[(2R)-butan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7,12-triol
• 化学式: C₂₃H₄₀O₃
• 分子量: 364.569
• InChiKey: HOGZQSSVBGJUMW-ZTSBSJDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-((R)-sec-butyl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7,12-triol 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 (5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-sec-butyl)-10,13-dimethyldodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7,12(2H,4H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Komatsubara, Proceedings of the Japan Academy, 1954, vol. 30, p. 488,490

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  胆酸 在 nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 苯硅烷 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-((R)-sec-butyl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7,12-triol
  参考文献：
  名称：

  镍催化的 Barton 脱羧和 Giese 反应：经典变换的实际应用

  摘要：

  已经重新研究了有机合成中两个具有根本重要性和最重要实用性的反应，即巴顿脱羧反应和吉斯自由基共轭加成反应。人们发现基于N-羟基邻苯二甲酰亚胺 (NHPI) 的氧化还原活性酯是简单、热、Ni 催化自由基形成以及随后用氢原子源 (PhSiH 3 ) 或缺电子烯烃捕获的方便起始材料。这些反应具有操作简单、试剂便宜和范围扩大的特点，肽化学领域的例子证明了这一点。

  DOI：

  10.1002/anie.201609662

文献信息

• Composition for biological tissue transparency and method for biological tissue transparency using same
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US11022528B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  The clarity method for biotissue using a biotissue clearing agent including CHAPS of the present invention enables fast tissue clarity without denaturation.

  使用包括本发明 CHAPS 在内的生物组织清理剂的生物组织清理方法可在不变性的情况下快速清理组织。
• METHOD FOR EFFECTIVE SEARCH FOR TARGET MOLECULE
  申请人：Tanaka Akito

  公开号：US20090042318A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention provides a solid phase carrier capable of adsorbing a highly hydrophobic target molecule, for example, a membrane associated protein, and a solid phase carrier optimized not only for a highly hydrophobic target molecule, but also for an optionally chosen target molecule. More specifically, the present invention provides a solid phase carrier having a ligand and a capping agent immobilized thereon, with the hydrophobic property of the surface thereof adjusted to enable the binding of the target molecule to the ligand, or to increase the amount of target molecule bound to the ligand; various methods using the solid phase carrier (for example, method of concentrating, isolating, or purifying a target molecule, a method of selectively adsorbing a particular target molecule to the solid phase carrier, or a method of analyzing the interaction between ligand and target molecule therefor); a production method for the solid phase carrier; and an improvement method for a solid phase carrier having a ligand and a capping agent immobilized thereon and the like.
• Nickel-Catalyzed Barton Decarboxylation and Giese Reactions: A Practical Take on Classic Transforms
  作者：Tian Qin、Lara R. Malins、Jacob T. Edwards、Rohan R. Merchant、Alexander J. E. Novak、Jacob Z. Zhong、Riley B. Mills、Ming Yan、Changxia Yuan、Martin D. Eastgate、Phil S. Baran

  DOI：10.1002/anie.201609662

  日期：2017.1.2

  Two named reactions of fundamental importance and paramount utility in organic synthesis have been reinvestigated, the Barton decarboxylation and Giese radical conjugate addition. N‐hydroxyphthalimide (NHPI) based redox‐active esters were found to be convenient starting materials for simple, thermal, Ni‐catalyzed radical formation and subsequent trapping with either a hydrogen atom source (PhSiH3)

  已经重新研究了有机合成中两个具有根本重要性和最重要实用性的反应，即巴顿脱羧反应和吉斯自由基共轭加成反应。人们发现基于N-羟基邻苯二甲酰亚胺 (NHPI) 的氧化还原活性酯是简单、热、Ni 催化自由基形成以及随后用氢原子源 (PhSiH 3 ) 或缺电子烯烃捕获的方便起始材料。这些反应具有操作简单、试剂便宜和范围扩大的特点，肽化学领域的例子证明了这一点。
• Komatsubara, Proceedings of the Japan Academy, 1954, vol. 30, p. 488,490
  作者：Komatsubara

  DOI：——

  日期：——