3-氨基-1H-吡唑啉酮[3,4-b]喹喔啉 | 40254-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3-氨基-1H-吡唑啉酮[3,4-b]喹喔啉
• 中文别名: 1H-吡唑并[3,4-B]喹喔啉-3-胺
• 英文名称: Cdk 1/5 Inhibitor
• 英文别名: 3-amino-1H-pyrazolo<3,4-b>quinoxaline；3-amino-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline；1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxalin-3-amine；NSC 693868；2H-pyrazolo[4,3-b]quinoxalin-3-amine
• CAS: 40254-90-8
• 化学式: C₉H₇N₅
• mdl: MFCD04038461
• 分子量: 185.188
• InChiKey: DWHVZCLBMTZRQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  292-293℃ (ethanol )
• 沸点：
  522.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.570±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在 DMSO 中溶解度为 100 mM
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  存放在阴凉干燥处即可。

制备方法与用途

NSC693868是选择性抑制剂，针对CDK1和CDK5的IC50分别为600 nM和400 nM。它对GSK3β的抑制作用较弱，IC50为1 µM，并且不会阻断CDC25活性。NSC693868被用于研究CDK1和CDK5在不同信号通路中的功能。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-1H-吡唑啉酮[3,4-b]喹喔啉 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-氯-1H-吡唑并[3,4-b]喹噁啉
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-2-喹喔啉甲腈。具有潜在细胞毒性活性的新型融合喹喔啉

  摘要：

  从3-氨基-2-喹喔啉腈1,4-二氧化物1开始，通过化学修饰2-氰基和3-氨基制备了一系列新的喹喔啉衍生物。硝化3-氨基-2-喹喔啉腈3，得到7-硝基衍生物6。3的重氮化得到3-氯化合物9。从9获得2，3-喹喔啉二甲腈14。吡啶并[4,5- b ]喹喔啉15和16是通过将14与水合肼缩合而制备的。三唑并[4,5- b ]喹喔啉18，鉴定出异噻唑并[4，5- b ]喹喔啉20和两个吡唑并[3，4- b ]喹喔啉21和22。测试了化合物在有氧和低氧细胞中的细胞毒性作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310506
• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹喔啉-3-甲腈 在 一水合肼 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到3-氨基-1H-吡唑啉酮[3,4-b]喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-2-喹喔啉甲腈。具有潜在细胞毒性活性的新型融合喹喔啉

  摘要：

  从3-氨基-2-喹喔啉腈1,4-二氧化物1开始，通过化学修饰2-氰基和3-氨基制备了一系列新的喹喔啉衍生物。硝化3-氨基-2-喹喔啉腈3，得到7-硝基衍生物6。3的重氮化得到3-氯化合物9。从9获得2，3-喹喔啉二甲腈14。吡啶并[4,5- b ]喹喔啉15和16是通过将14与水合肼缩合而制备的。三唑并[4,5- b ]喹喔啉18，鉴定出异噻唑并[4，5- b ]喹喔啉20和两个吡唑并[3，4- b ]喹喔啉21和22。测试了化合物在有氧和低氧细胞中的细胞毒性作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310506

文献信息

• Quinoxaline compounds and methods of using them
  申请人：Kim S. Kyoung

  公开号：US20050176717A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention generally relates to quinoxaline compounds having Formula 1 or Formula 2 wherein the variables are as defined herein, and methods of using them.

  本发明通常涉及具有公式1或公式2的喹噁啉化合物，其中变量如本文所定义，并使用它们的方法。
• METHODS, COMPOSITIONS AND KITS FOR PROMOTING MOTOR NEURON SURVIVAL AND TREATING AND DIAGNOSING NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  申请人：PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE

  公开号：US20160082015A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Methods, compositions, and kits for promoting motor neuron survival and for treatment and diagnosis of neurodegenerative disorders such as Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and Spinal muscular atrophy (SMA) are described herein.

  本文描述了促进运动神经元存活以及治疗和诊断神经退行性疾病，如肌萎缩侧索硬化症（ALS）和脊髓性肌萎缩症（SMA）的方法、组合物和试剂盒。
• METHOD FOR PRODUCING SKIN-DERIVED PLURIPOTENT PROGENITOR CELLS
  申请人：Kao Corporation

  公开号：EP4012022A1

  公开（公告）日：2022-06-15

  The present invention relates to improvement of the yield of skin-derived pluripotent precursor cells in induction of differentiation of stem cells to skin-derived pluripotent precursor cells. The present invention provides a method for preparing skin-derived pluripotent precursor cell comprising culturing a neural crest stem cells in the presence of at least one selected from the group consisting of laminin and a fragment thereof to differentiate the cells to skin-derived pluripotent precursor cells, wherein the laminin is at least one selected from the group consisting of laminin 111, laminin 121, laminin 332, laminin 421, laminin 511, laminin 521, and a variant thereof.

  本发明涉及在诱导干细胞分化为皮源性多能前体细胞的过程中提高皮源性多能前体细胞的产量。本发明提供了一种制备源于皮肤的多能前体细胞的方法，包括在至少一种选自层粘连蛋白及其片段组成的组中培养神经嵴干细胞，使细胞分化为源于皮肤的多能前体细胞，其中层粘连蛋白至少是一种选自层粘连蛋白111、层粘连蛋白121、层粘连蛋白332、层粘连蛋白421、层粘连蛋白511、层粘连蛋白521及其变体组成的组。
• Differentiation of hepatocyte-like cells from stem cells
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US10323228B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  Disclosed are methods of differentiating stem cells in order to obtain hepatocyte-like cells, the method comprising the steps of a) subjecting definitive endoderm to at least one epigenetic modulator to obtain hepatoblasts and b) subjecting the hepatoblasts to at least one stem cell differentiation pathway inhibitor to obtain hepatocyte-like cells; wherein steps a) and b) do not comprise the use of a growth factor. In one preferred embodiment, the epigenetic modulator may be sodium butyrate and/or DMSO and the stem cell differentiation pathway inhibitor may be SB431542 and/or DMSO. Also disclosed are hepatocyte-like cells obtained from the method and uses of these cells such as drug screening.

  本发明公开了分化干细胞以获得肝细胞样细胞的方法，该方法包括以下步骤：a)将确定的内胚层置于至少一种表观遗传调节剂中以获得肝母细胞；b)将肝母细胞置于至少一种干细胞分化途径抑制剂中以获得肝细胞样细胞；其中步骤a)和b)不包括使用生长因子。在一个优选的实施方案中，表观遗传调节剂可以是丁酸钠和/或二甲基亚砜，干细胞分化途径抑制剂可以是SB431542和/或二甲基亚砜。还公开了从该方法中获得的肝细胞样细胞以及这些细胞的用途，如药物筛选。
• Methods for making pancreatic endocrine cells
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：US10421948B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  The present invention provides a method for increasing the expression of MAFA in cells expressing markers characteristic of the pancreatic endocrine lineage comprising the steps of culturing the cells expressing markers characteristic of the pancreatic endocrine lineage in medium comprising a sufficient amount of a cyclin-dependent kinase inhibitor to cause an increase in expression of MAFA.

  本发明提供了一种提高表达胰腺内分泌系特征标记的细胞中 MAFA 表达量的方法，该方法包括以下步骤：在含有足量细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的培养基中培养表达胰腺内分泌系特征标记的细胞，以引起 MAFA 表达量的增加。