4,5-Diphenylpyrrol-2,3-dicarbonsaure-dimethylester | 65477-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4,5-Diphenylpyrrol-2,3-dicarbonsaure-dimethylester
• 英文别名: dimethyl 4,5-diphenyl-1H-pyrrole-2,3-dicarboxylate；4,5-Diphenyl-pyrrol-dicarbonsaeure-(2,3)-dimethylester；4,5-Diphenyl-pyrrol-dicarbonsaeure-dimethylester-(2,3)；Dimethyl-4,5-diphenylpyrrol-2,3-dicarboxylat；4,5-diphenyl-pyrrole-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester；dimethyl 4,5-diphenylpyrrole-2,3-dicarboxylate；Dimethyl-2,3-diphenyl-pyrrol-4,5-dicarboxylat；1H-Pyrrole-2,3-dicarboxylic acid, 4,5-diphenyl-, dimethyl ester
• CAS: 65477-49-8
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₄
• 分子量: 335.359
• InChiKey: VQMOVERDZSFLOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-192 °C
• 沸点：
  542.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Diphenylpyrrol-2,3-dicarbonsaure-dimethylester 生成 4,5-diphenyl-pyrrole-2,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  CHERKOFSKY, S. C.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 silver tetrafluoroborate 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到4,5-Diphenylpyrrol-2,3-dicarbonsaure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  金催化的O-乙烯基肟的重排反应，用于合成高度取代的吡咯。

  摘要：

  由肟与活化的炔烃反应合成邻乙烯基肟，然后使用金催化将其重排，从而在有效且区域控制的过程中提供高度取代的吡咯。此外，吡咯是由肟和活化的炔烃在多方面催化过程中直接形成的。

  DOI：

  10.1039/c0cc04372a

文献信息

• Development of a Gold-Multifaceted Catalysis Approach to the Synthesis of Highly Substituted Pyrroles: Mechanistic Insights via Huisgen Cycloaddition Studies
  作者：Simbarashe Ngwerume、William Lewis、Jason E. Camp

  DOI：10.1021/jo302349k

  日期：2013.2.1

  application of the Huisgen cycloaddition click reaction, which was used to probe the relative stability of substituted O-vinyloximes. The intermediacy of N-alkenylhydroxylamine O-vinyl ethers and imino ketones or imino aldehydes along the reaction pathway were determined by high-temperature 1H, 2H1H}, and 13C1H} NMR experiments. X-ray crystallographic evidence was used to further support the mechanistic hypothesis

  通过独立地优化工艺的两个关键步骤，开发了一种直接从肟和炔烃区域选择性合成高度取代的吡咯的金催化新方法。重要的是，阳离子金（I）物种显示出沿反应路径激活多个步骤，因此可作为多面催化剂。最初由金促进的肟氧向活化的炔烃的添加原位提供了O-乙烯基肟。该Ø随后通过金催化的互变异构，[3,3]-σ重排和环脱水过程将-乙烯基肟转化为吡咯。值得注意的是，该方法提供了酯在3/4位的形式的官能团手柄，以便进一步开发。拟议的机理途径得到了Huisgen环加成点击反应的新应用的支持，该反应被用于探测取代的O-乙烯基肟的相对稳定性。的中间性Ñ -alkenylhydroxylamine ø -乙烯基醚和沿反应途径亚氨基酮或亚氨基醛是由高温测定1 H，2 H ^ 1个H}，和13 C 11 H NMR实验。X射线晶体学证据被用来进一步支持机理假说。
• Synthesis of Highly Substituted Pyrroles via Nucleophilic Catalysis
  作者：Simbarashe Ngwerume、Jason E. Camp

  DOI：10.1021/jo1011448

  日期：2010.9.17

  tri-, and tetrasubstituted pyrroles is described. This regioselective one-pot method relies on nucleophilic catalysis of the intermolecular addition of oximes to activated alkynes and thermal rearrangement of the in situ generated O-vinyl oximes to form pyrroles that contain a functional group handle at the C3/C4 position.

  描述了提供二，三和四取代吡咯的简明合成的亲核催化方法。这种区域选择性的一锅法依赖于在分子间加成肟到活化的炔烃上的亲核催化和原位生成的O-乙烯基肟的热重排形成吡咯，这些吡咯在C3 / C4位置上含有一个官能团。
• Efficient Route for the Synthesis of Highly Substituted Pyrroles
  作者：Javad Azizian、Javad Hosseini、Mohammadkazem Mohammadi、Fatemeh Sheikholeslami

  DOI：10.1080/00397910903457266

  日期：2010.11.3

  A mild and efficient synthesis of highly substituted pyrroles using the reaction of triphenylphosphine, α-diketone, ammonium acetate, and dialkyl acetylenedicarboxylates is described.

  描述了使用三苯基膦、α-二酮、乙酸铵和二烷基乙炔二羧酸盐的反应温和有效地合成高度取代的吡咯。
• Synthesis of Substituted Pyrroles from N-Vinylic Phosphazenes Derived from β-Amino Acids and α-Bromo Ketones
  作者：Francisco Palacios、Esther Herrán、Gloria Rubiales

  DOI：10.3987/com-02-s(m)36

  日期：——

  Synthesis of di-, tri- and tetrasubstituted pyrroles by reaction of N-vinylic phosphazenes derived from β-amino acids with α-bromo ketones is described.

  描述了通过衍生自 β-氨基酸的 N-乙烯基磷腈与 α-溴酮反应合成二、三和四取代的吡咯。
• Übergangsmetall-katalysierte Additionsreaktionen von 3-Phenyl-2H-azirinen und Acetylencarbonsäureestern
  作者：Akira Inada、Heinz Hefmgartner

  DOI：10.1002/hlca.19820650523

  日期：1982.7.28

  Transition Metal Catalyzed Addition Reactions of 3-Phenyl-2H-azirines and Alkyl Acetylene Carboxylates

  过渡金属催化的3-Phenyl-2 H -azirines与烷基乙炔羧酸酯的加成反应