1-(bromomethyl)-3-(4-chlorophenoxy)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-3-(4-chlorophenoxy)benzene
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenoxy)benzyl bromide
• 化学式: C₁₃H₁₀BrClO
• mdl: MFCD12547143
• 分子量: 297.579
• InChiKey: WNXOJUBUEPIETE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(bromomethyl)-3-(4-chlorophenoxy)benzene 、 2-(4-Ethoxy-phenyl)-3,3,3-trifluoro-propionic acid 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 10.33h， 以98%的产率得到3-(4-chlorophenoxy)benzyl (RS)-2-(4-ethoxyphenyl)-3,3,3-trifluoropropyl ether
  参考文献：
  名称：

  铜介导的 α-重氮酯与 TMSCF3 的三氟甲基化：水作为促进剂的重要作用

  摘要：

  铜介导的 α-重氮酯与 TMSCF(3) 试剂的三氟甲基化已被开发作为制备 α-三氟甲酯的新方法。这种三氟甲基化反应代表了非氟化卡宾前体氟烷基化的第一个例子。水通过激活由 CuI/TMSCF(3)/CsF (1.0:1.1:1.1) 制备的“CuCF(3)”物种，在促进反应中发挥重要作用。这种三氟甲基化反应的范围很广，在合成各种芳基、苄基和烷基取代的 3,3,3-三氟丙酸酯中证明了其效率。

  DOI：

  10.1021/ja307058c
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲酸乙酯 在 2,2'-联吡啶 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 1-(bromomethyl)-3-(4-chlorophenoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  铜介导的 α-重氮酯与 TMSCF3 的三氟甲基化：水作为促进剂的重要作用

  摘要：

  铜介导的 α-重氮酯与 TMSCF(3) 试剂的三氟甲基化已被开发作为制备 α-三氟甲酯的新方法。这种三氟甲基化反应代表了非氟化卡宾前体氟烷基化的第一个例子。水通过激活由 CuI/TMSCF(3)/CsF (1.0:1.1:1.1) 制备的“CuCF(3)”物种，在促进反应中发挥重要作用。这种三氟甲基化反应的范围很广，在合成各种芳基、苄基和烷基取代的 3,3,3-三氟丙酸酯中证明了其效率。

  DOI：

  10.1021/ja307058c

文献信息

• [EN] GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS- UTILITY<br/>[FR] COMPOSES MODULATEURS DE RECEPTEURS DE GLUCOCORTICOIDE ET PROCEDES
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2005082909A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Certain of such compounds are selective glucocorticoid receptor modulators and/or selective glucocorticoid binding agents. Also provided are methods of making and using such compounds, including, but not limited to, using such compounds for treating various conditions.

  本文提供了式（I）的化合物及其药用可接受的衍生物。其中某些化合物是选择性糖皮质激素受体调节剂和/或选择性糖皮质激素结合剂。还提供了制备和使用这些化合物的方法，包括但不限于使用这些化合物治疗各种疾病。
• Novel ether compound, a process for manufacturing the same, a
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04840971A1

  公开（公告）日：1989-06-20

  An ether compound represented by the following general formula (I), its produciton method and an insecticidal and/or acaricidal composition containing it as an active ingredient: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2, which may be identical or different, represent a hydrogen or halogen atom or a lower alkyl, lower haloalkyl, lower alkoxyl, lower haloalkoxyl, lower alkenyl or lower alkenyloxyl group, or represent, taken together, methylenedioxy, lower alkylene, ethyleneoxy or lower alkylethyleneoxy group; R.sub.3 represents a hydrogen or fluorine atom; R.sub.4 represents a hydrogen or halogen atom or a lower alkyl, lower haloalkyl, lower alkoxyl or lower haloalkoxyl group; m represents an integer of 1 or 2; Y represents an oxygen or sulfur atom or a group represented by the formula --CH.sub.2 -- or --NH--; and Z represents a nitrogen atom or a group represented by the formula --CH.dbd., and its starting materials.

  由以下一般式(I)表示的醚类化合物，其生产方法以及含有其作为活性成分的杀虫和/或杀螨组合物： ##STR1## 其中，R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同，表示氢或卤素原子或较低的烷基，较低的卤代烷基，较低的烷氧基，较低的卤代烷氧基，较低的烯基或较低的烯氧基基团，或表示一起取的亚甲二氧基，较低的烷基，乙烯氧基或较低的烷基乙烯氧基基团；R.sub.3表示氢或氟原子；R.sub.4表示氢或卤素原子或较低的烷基，较低的卤代烷基，较低的烷氧基或较低的卤代烷氧基基团；m表示1或2的整数；Y表示氧或硫原子或由公式--CH.sub.2--或--NH--表示的基团；Z表示氮原子或由公式--CH.dbd.表示的基团，以及其起始材料。
• Glucocorticoid receptor modulator compounds and methods
  申请人：Zhi Lin

  公开号：US20070281959A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Disclosed herein are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, and prodrugs thereof. Certain of such compounds are selective glucocorticoid receptor modulators and/or selective glucocorticoid binding agents. Also disclosed are methods of making and using such compounds, including, but not limited to, using such compounds for treating various conditions.

  本文公开了I式化合物及其药物可接受的盐、酯、酰胺和前药。其中某些化合物是选择性糖皮质激素受体调节剂和/或选择性糖皮质激素结合剂。还公开了制备和使用这些化合物的方法，包括但不限于使用这些化合物治疗各种疾病的方法。
• Glucocorticoid Receptor Modulator Compounds and Methods
  申请人：Zhi Lin

  公开号：US20090105292A9

  公开（公告）日：2009-04-23

  Disclosed herein are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, and prodrugs thereof. Certain of such compounds are selective glucocorticoid receptor modulators and/or selective glucocorticoid binding agents. Also disclosed are methods of making and using such compounds, including, but not limited to, using such compounds for treating various conditions.

  本文公开了I式化合物及其药物可接受的盐，酯，酰胺和前药。其中某些化合物是选择性糖皮质激素受体调节剂和/或选择性糖皮质激素结合剂。还公开了制备和使用这些化合物的方法，包括但不限于使用这些化合物治疗各种疾病。
• Ether compounds, their production and an insecticidal and/or acaricidal composition containing the same
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0094085A1

  公开（公告）日：1983-11-16

  Ether compounds of the general formula, wherein W represents methine group or nitrogen atom, and (1) when W is the methine group, R1 represents hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom or methyl group, R2 represents hydrogen atom or fluorine atom, R3 and R4 are same or different and represent hydrogen atom, a halogen atom, a C1-4 alkyl, a C1-4 alkoxyl, difluoromethoxy or 2,2,2-trifluoroethoxy group, or represent, taken together, methylenedioxy group, A represents I oxygen atom, methylene group or imino group, and when the A represents oxygen atom or methylene group, X and Y represent, taken together, ethylene group or 1,1-difluoroethylene group and when the A represents imino group, both X and Y represent methyl group or represent, taken together, ethylene j group or 1,1-difluoroethylene group, and (2) when W is the nitrogen atom, both R1 and R2 represent hydrogen atom, R3 and R4 are as defined above, A represents oxygen atom, and both X and Y represent methyl group or represent, taken together, ethylene group or 1,1-difluoroethylene group. The ether compounds of the present invention are useful as an active ingredient of an insecticidal and/or acaricidal composition.

  通式如下的醚化合物 其中 W 代表甲基或氮原子，(1) 当 W 为甲基时、 R1 代表氢原子、氟原子、氯原子、溴原子或甲基，R2 代表氢原子或氟原子，R3 和 R4 相同或不同并代表氢原子、卤素原子、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、二氟甲氧基或 2,2,2-三氟乙氧基，或共同代表亚甲二氧基，A 代表 I 氧原子、亚甲基或亚氨基，当 A 代表氧原子或亚甲基时，X 和 Y 代表、(2) 当 W 为氮原子时，R1 和 R2 均代表氢原子，R3 和 R4 如上定义，A 代表氧原子，X 和 Y 均代表甲基或代表乙烯基或 1，1-二氟乙烯基。 本发明的醚化合物可用作杀虫和/或杀螨剂组合物的活性成分。