摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

decyl chloroacetate | 6974-05-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
decyl chloroacetate
英文别名
decyl 2-chloroacetate;Chlor-essigsaeure-decylester;1-decyl chloroacetate;n-decyl chloroacetate;Decyl-monochloracetat;monochloroacetic acid decyl ester
decyl chloroacetate化学式
CAS
6974-05-6
化学式
C12H23ClO2
mdl
MFCD00085760
分子量
234.766
InChiKey
WLAYVQKPZABXSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    1607.2

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.916
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2915400090

SDS

SDS:dd98cc7ee0288a37cfd05dab4a395746
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    decyl chloroacetate 在 sodium sulfite 作用下, 以 为溶剂, 生成 2-(癸基氧基)-2-氧代乙烷-1-磺酸钠
    参考文献:
    名称:
    Jobe, David J.; Reinsborough, Vincent C., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 280 - 284
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-(n-Decyl)-N-nitroso-α-chloroacetamide 生成 decyl chloroacetate
    参考文献:
    名称:
    NIKOLAIDES, NICHOLAS;GODFREY, ALEXANDER G.;GANEM, BRUCE, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 6009-6012
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Biodegradable absorption enhancers
    申请人:Odontex, Inc.
    公开号:US04980378A1
    公开(公告)日:1990-12-25
    Biodegradable absorption enhancers, especially useful in pharmaceutical formulations, are compounds having the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.7 alkyl, benzyl or 4-hydroxybenzyl; n is a whole number from 4 to 18 inclusive; R.sub.1 and R.sub.2 are independently selected from hydrogen and C.sub.1 -C.sub.7 alkyl, or R.sub.1 and R.sub.2 together with the nitrogen atom to which they are attached are combined to form a substituted or unsubstituted heterocycloalkyl radical having a total of 5 to 7 ring atoms, optionally including a hetero ring atom selected from oxygen, sulfur and nitrogen in addition to the indicated nitrogen atom, the substituents when present being one to three C.sub.1 -C.sub.7 alkyl radicals, which may be the same or different; and R.sub.3 and R.sub.4 are independently selected from hydrogen, methyl and ethyl.
    可生物降解的吸收增强剂,在制药配方中特别有用,是具有以下结构式的化合物:##STR1## 其中R为氢、C.sub.1 -C.sub.7烷基、苄基或4-羟基苄基;n为4至18的整数;R.sub.1和R.sub.2分别选自氢和C.sub.1 -C.sub.7烷基,或者R.sub.1和R.sub.2与它们连接的氮原子一起结合形成一个总共有5至7个环原子的取代或未取代的杂环烷基基团,可选地包括除所示氮原子外选择的氧、硫和氮之一的杂环原子,取代基在存在时为一个至三个C.sub.1 -C.sub.7烷基基团,可以相同也可以不同;R.sub.3和R.sub.4分别选自氢、甲基和乙基。
  • 一种苯氧羧酸类胆碱盐的制备方法
    申请人:山东润博生物科技有限公司
    公开号:CN108947805A
    公开(公告)日:2018-12-07
    本发明提供了一种苯氧羧酸类胆碱盐的制备方法,包括:S1、将苯酚或邻甲酚在碱性物质存在的条件下,与氯代羧酸酯进行缩合反应,得到苯氧羧酸酯;S2、将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂存在的条件下,与氯化剂进行选择性氯化,得到氯代苯氧羧酸酯;S3、将三甲胺与环氧乙烷反应后,加入所述氯代苯氧羧酸酯进行碱解反应,得到苯氧羧酸类胆碱盐。与现有合成技术相比,本发明有效避免了具有难闻气味的氯代酚的生产和使用,从根本上杜绝了剧毒的二噁英的产生,极大的改善了产品品质和生产现场的操作环境;本发明以酚为原料,经缩合、选择性氯化和碱解,得到了高品质的苯氧羧酸类胆碱盐,有效地避免了有效成分的损失,提高了产品的收率。
  • The inhibition performance of morpholinium derivatives on corrosion behavior of carbon steel in the acidized formation water: Theoretical, experimental and biocidal evaluations
    作者:Ahmed A. Farag、Hossam E. Abdallah、Emad A. Badr、Eslam A. Mohamed、Asmaa I. Ali、A.Y. El-Etre
    DOI:10.1016/j.molliq.2021.117348
    日期:2021.11
    aim of the present study is to synthesis and explore the inhibition influences of three morpholinium cationic surfactants (coded: MCS-10, MCS-12, and MCS-14) on the carbon steel corrosion in petroleum wells formation water containing 3 M HCl solution at different temperatures. The chemical structures of the synthesized compounds were confirmed by FTIR, 1HNMR analysis. The surface properties of the surfactants
    本研究旨在合成和探究三种吗啉阳离子表面活性剂(编码:MCS-10、MCS-12 和 MCS-14)对不同温度下含 3 M HCl 溶液的石油井地层水中碳钢腐蚀的抑制作用。通过 FTIR、1HNMR 分析确认合成化合物的化学结构。通过表面张力测量研究表面活性剂的表面特性。减重获得的抑制效率一致性很好,MCS-10、MCS-12 和 MCS-14 的抑制效率分别高达 92.2% 、 92.8% 和 93.1%。在 298–343 K 的范围内研究了温度对低碳钢腐蚀行为的影响。发现 Villamil 吸附等温线是更适合吸附过程描述的模型。此外,还研究了合成的吗啉表面活性剂的杀菌活性。发现 DFT 和分子动力学模拟参数与获得的实验结果充分相关。通过扫描电子显微镜 (SEM) 分析进行的表面形貌研究表明,在腐蚀性溶液中存在 MCS-14 的情况下,钢板的表面形貌得到了显着改善。
  • 一种2,4-二氯苯氧乙酸及其盐的制备方法
    申请人:山东润博生物科技有限公司
    公开号:CN108947838A
    公开(公告)日:2018-12-07
    本发明提供了一种2,4‑二氯苯氧乙酸及其盐的制备方法,包括以下步骤:S1)苯酚和氯乙酸酯在碱性条件下进行反应,得到苯氧乙酸酯;S2)苯氧乙酸酯在催化剂A和催化剂B的作用下,和氯化剂进行选择性氯化反应,得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯;所述催化剂A为路易斯酸;所述催化剂B为C5~22的硫醚、噻唑、异噻唑、噻吩或它们的卤代衍生物;S3)2,4‑二氯苯氧乙酸酯在酸性条件下进行水解反应,得到2,4‑二氯苯氧乙酸。或得到2,4‑二氯苯氧乙酸酯后,与碱性化合物进行碱解反应,得到2,4‑二氯苯氧乙酸盐。本发明避免了具有难闻气味的2,4‑二氯苯酚的生成和使用,杜绝了二噁英的产生,提高了产品的收率,三废产出大幅降低。
  • Synthesis, assessment and corrosion protection investigations of some novel peptidomimetic cationic surfactants: Empirical and theoretical insights
    作者:Wessam S. Abdrabo、Bahaa Elgendy、Kamal A. Soliman、Hany M. Abd El-Lateef、Ahmed H. Tantawy
    DOI:10.1016/j.molliq.2020.113672
    日期:2020.10
    methods). The prepared compounds demonstrated outstanding protection power for the erosion of C-steel in 0.5 M HCl at 323 K. The PDP studies demonstrated that the novel surfactants behaved as mixed-type additives. The protection capacity rises with an increasing surfactant dose, with values ranging from 93.10 to 98.25% at 100 ppm. The adsorption of additives on the electrode interface follows the Langmuir
    三种新型拟肽阳离子表面活性剂以高收率合成。使用1 H,13澄清了这些表面活性剂的化学构型13 C NMR和FT-IR光谱。通过电化学技术(电化学阻抗谱(EIS)和恒电位极化(PDP)方法)研究了这些化合物对碳钢的抑制能力和吸附性能。制备的化合物在323 K的0.5 M HCl中显示出出色的保护作用,可防止C钢腐蚀。PDP研究表明,新型表面活性剂具有混合型添加剂的作用。保护能力随表面活性剂剂量的增加而增加,在100 ppm时其保护值范围从93.10到98.25%。电极界面上添加剂的吸附遵循Langmuir模型,并包含化学吸附模式。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物