(2-amino-2-carboxy-3-dimethyl)sulfide | 98998-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-amino-2-carboxy-3-dimethyl)sulfide
• 英文别名: optically inactive S-alanine-3-yl-penicillamine；Opt.-inakt. S-Alanin-3-yl-penicillamin；2-Amino-3-(2-amino-2-carboxyethyl)sulfanyl-3-methylbutanoic acid
• CAS: 98998-84-6
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 236.292
• InChiKey: DYEXXOVTCGEOON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 (2-amino-2-carboxy-3-dimethyl)sulfide
  参考文献：
  名称：

  Knunjanz et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 1777,1781

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Salicylideneamino acidato complexes of oxovanadium(iv). The cysteine and penicillamine complexes
  作者：João Costa Pessoa、Maria J. Calhorda、Isabel Cavaco、Paulo J. Costa、Isabel Correia、Dina Costa、Luís F. Vilas-Boas、Vítor Félix、Robert D. Gillard、Rui T. Henriques、Robert Wiggins

  DOI：10.1039/b404305g

  日期：——

  desulfydration of cysteine proceeds rapidly, but no similar reaction occurs with penicillamine, although its decomposition is also activated. The DFT calculations do not indicate any energetic basis for this distinct reactivity, which possibly results from different complexes present in the Cys and Pen systems. In the cysteine system, the N-salicylidenedehydroalanine–VIVO complex V is believed to form

  Oxovanadium（IV）配合物配体 源自于 水杨醛 和 大号半胱氨酸并用d -和d，大号青霉胺制备。这些化合物的特点是元素分析， 光谱学 （紫外可见，CD， 电子病历）， 热重， 数码相机和磁化率测量（9–295 K）。我们讨论了与固态和溶液中这些配合物的结构有关的几个方面。特别是形成的可能性噻唑烷通过分子力学和密度泛函理论计算研究了该配合物及其与特征配合物的比较。溶液的结构取决于pH值和溶剂，而同时 大号-Cys光谱结果表明，直到大约10 ℃时，与L -Ala和L -Ser系统的趋势相似。pH 8–9，开始检测到硫醇盐的配位，青霉胺系统非常明显，即在pH> 6.5时发生硫醇盐的配位。在......的存在下水杨醛和V IV O的脱硫半胱氨酸 进行迅速，但没有发生类似的反应 青霉胺，尽管其 分解也被激活。DFT计算并未为这种不同的反应性提供任何能量基础，这可能是由于Cys和Pen系统中
• Stevens et al., Journal of Biological Chemistry, 1954, vol. 210, p. 713,715
  作者：Stevens et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sues, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 569, p. 153,158
  作者：Sues

  DOI：——

  日期：——
• Sues; Arnstein; Clubb, Biochemical Journal, 1958, vol. 68, p. 528,532
  作者：Sues、Arnstein、Clubb

  DOI：——

  日期：——
• Knunjanz et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1959, p. 1777,1781
  作者：Knunjanz et al.

  DOI：——

  日期：——