1-(6-甲氧基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)丁烷-1,4-二醇 | 128638-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 中文名称: 1-(6-甲氧基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)丁烷-1,4-二醇
• 英文名称: 1-(6-methoxy-9H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)butane-1,4-diol
• CAS: 128638-12-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃
• 分子量: 286.331
• InChiKey: OTICNCCRJMPAQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  570.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  78.37
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-甲氧基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)丁烷-1,4-二醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以84%的产率得到4-(6-甲氧基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)-4-氧代丁醛
  参考文献：
  名称：

  邻位三羰基化合物的化学性质。eudistomins T，I和M的短合成

  摘要：

  描述了三种新颖的1,2,3-三羰基化合物的形成及其在eudistomins T，I和M的总合成中的用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93439-2
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(6-methoxy-9H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)-4-oxobutanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到1-(6-甲氧基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)丁烷-1,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  邻位三羰基化合物的化学性质。eudistomins T，I和M的短合成

  摘要：

  描述了三种新颖的1,2,3-三羰基化合物的形成及其在eudistomins T，I和M的总合成中的用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93439-2

文献信息

• WASSERMAN, HARRY H.;KELLY, TERENCE A., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 7117-7120
  作者：WASSERMAN, HARRY H.、KELLY, TERENCE A.

  DOI：——

  日期：——