ethyl 4-(6-methoxy-9H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)-4-oxobutanoate | 128638-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: ethyl 4-(6-methoxy-9H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)-4-oxobutanoate
• CAS: 128638-11-9
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₄
• 分子量: 326.352
• InChiKey: GEGFIXAYKWTGRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  81.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(6-methoxy-9H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)-4-oxobutanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到1-(6-甲氧基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)丁烷-1,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  邻位三羰基化合物的化学性质。eudistomins T，I和M的短合成

  摘要：

  描述了三种新颖的1,2,3-三羰基化合物的形成及其在eudistomins T，I和M的总合成中的用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93439-2
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸单乙酯酰氯 在 氧气 、 臭氧 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 84.25h， 生成 ethyl 4-(6-methoxy-9H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  邻位三羰基化合物的化学性质。eudistomins T，I和M的短合成

  摘要：

  描述了三种新颖的1,2,3-三羰基化合物的形成及其在eudistomins T，I和M的总合成中的用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93439-2

文献信息

• WASSERMAN, HARRY H.;KELLY, TERENCE A., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 7117-7120
  作者：WASSERMAN, HARRY H.、KELLY, TERENCE A.

  DOI：——

  日期：——