1-(aminomethyl)-1-cyclohexaneacetic acid sodium salt | 63562-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(aminomethyl)-1-cyclohexaneacetic acid sodium salt
• 英文别名: gabapentin sodium salt；Sodium salt of 1-aminomethyl-1-cyclohexane-acetic acid；Sodium;2-[1-(aminomethyl)cyclohexyl]acetate
• CAS: 63562-00-5
• 化学式: C₉H₁₆NO₂*Na
• 分子量: 193.221
• InChiKey: KBSMBHIUPKJFGX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.96
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(aminomethyl)-1-cyclohexaneacetic acid sodium salt 在 硫酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 2-[1-(氨基甲基)环己基]乙酸,硫酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING GABAPENTIN
  [FR] PROCEDE POUR L'ELABORATION DE GABAPENTINE

  摘要：

  本发明提供了制备加巴喷丁的组合物和方法，包括(a) 将环己烷二乙酸单酰胺经过霍夫曼重排反应，得到含有异氰酸酯中间体的溶液；(b) 在碱性碱存在下水解异氰酸酯中间体，形成加巴喷丁碱盐；(c) 将加巴喷丁碱盐转化为加巴喷丁胺盐，使用水溶性极性溶剂；(d) 向含有加巴喷丁胺盐的溶液中加入碱性或弱碱性离子交换树脂；(e) 从溶液中移除离子交换树脂；(f) 浓缩溶液，得到加巴喷丁。

  公开号：

  WO2003089403A1
• 作为产物：
  描述：

  加巴喷丁 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(aminomethyl)-1-cyclohexaneacetic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amino acids

  摘要：

  本发明涉及新的环状氨基酸及其制备。

  公开号：

  US04024175A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING GABAPENTIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE GABAPENTINE
  申请人：ZACH SYSTEM SPA

  公开号：WO2015059150A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to a process for preparing gabapentin and, more particularly, it relates to a process for the direct extraction of gabapentin from an aqueous solution derived from the Hofmann rearrangement of 1,1-cyclohexanediacetic acid monoamide.

  本发明涉及一种制备加巴喷丁的方法，更具体地说，涉及从1,1-环己烷二乙酸单酰胺进行的Hofmann重排反应产生的水溶液中直接提取加巴喷丁的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PURIFICATION OF GABAPENTIN<br/>[FR] PROCESSUS DE PURIFICATION DE GABAPENTINE
  申请人：ZAMBON SPA

  公开号：WO2005058797A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  A process for the preparation of gabapentin comprising the passage of a salt of the same through a ionic exchange resin of strong cationic type, the elution of the gabapentin which has fixed onto the column and the crystallization from organic solvent, characterized in that the resin is regenerated by using a mineral acid in a molar quantity between 50 and 90%, is described.

  一种制备加巴喷丁的方法，包括将其盐经过强阳离子交换树脂的通道、洗脱固定在柱上的加巴喷丁，并从有机溶剂中结晶，其特征在于通过使用浓度在50%至90%之间的矿酸对树脂进行再生。
• [EN] PROCESS FOR THE PURIFICATION OF GABAPENTIN<br/>[FR] METHODE DE PURIFICATION DE LA GABAPENTINE
  申请人：ZAMBON SPA

  公开号：WO2004113269A1

  公开（公告）日：2004-12-29

  A process for the preparation of gabapentin which comprises the passage of a gabapentin inorganic salt through a strong cationic ionic exchange resin, the elution of gabapentin fixed on the column, the concentration of the resultant solution and the cristallization from organic solvent, characterized in that the elution of gabapentin fixed on the column is carried out by using an ammonia and alkaline hydroxide aqueous solution, is described.

  一种用于制备加巴喷丁的方法，包括将加巴喷丁无机盐通过强阳离子交换树脂，将固定在柱上的加巴喷丁洗出，浓缩得到的溶液，以及从有机溶剂中结晶，其特征在于通过使用氨和碱性氢氧化物水溶液来进行固定在柱上的加巴喷丁的洗出。
• [EN] CONTINUOUS PROCESS FOR THE PREPARATION OF GABAPENTIN SALT<br/>[FR] PROCÉDÉ CONTINU DE PRÉPARATION DE SEL DE GABAPENTINE
  申请人：HIKAL LTD

  公开号：WO2019073476A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The present invention relates to the field of chemistry for the preparation of gabapentin salt of formula (I). More particularly the present invention relates to a continuous process for preparation of gabapentin salt (I) by means of the Hofmann rearrangement reaction using pinch tube reactor in greener and commercially viable manner with safer conditions in high yield and high chemical purity. wherein X is any alkali metal.

  本发明涉及化学领域，用于制备公式（I）的加巴喷丁盐。更具体地说，本发明涉及一种连续的、使用Pinch管反应器的Hofmann重排反应方法，以更环保、商业可行的方式，在高产率和高化学纯度下以更安全的条件制备加巴喷丁盐（I），其中X为任何碱金属。
• Controlled release oral drug delivery system
  申请人：The Jordanian Pharmaceutical Manufacturing Co.

  公开号：EP1721602A1

  公开（公告）日：2006-11-15

  The invention relates to a molecular ionic complex formed between an acidic pharmaceutical drug or its salt or solvate and glucosamine, chondroitin, hyaluronic acid or heparin or its salts or derivatives. The complex can provide for a liquid oral controlled drug delivery. For example, ibuprofen sodium complex with glucosamine sulfate potassium (GSP) was found to have a zero order controlled drug delivery when given orally to rabbits.

  本发明涉及一种由酸性药物或其盐或溶剂与葡萄糖胺、软骨素、透明质酸或肝素或其盐或衍生物形成的分子离子复合物。该复合物可提供液体口服控制药物释放。例如，发现当将布洛芬钠与硫酸葡萄糖胺钾（GSP）形成复合物后，口服给兔子时具有零级控制药物释放。