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2H-1-Benzopyran-3-carboximidamide, N-hydroxy-6-methoxy-
2H-1-Benzopyran-3-carboximidamide, N-hydroxy-6-methoxy- | 84748-21-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2H-1-Benzopyran-3-carboximidamide, N-hydroxy-6-methoxy-
英文别名
N'-hydroxy-6-methoxy-2H-chromene-3-carboximidamide
CAS
84748-21-0
化学式
C
11
H
12
N
2
O
3
mdl
——
分子量
220.228
InChiKey
MCBOHCYNGVVLFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
204 °C
沸点:
388.8±52.0 °C(Predicted)
密度:
1.34±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
77.1
氢给体数:
2
氢受体数:
4
SDS
SDS:02c877b1dc5cc172cafa0a05f786c1f6
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-甲氧基-2H-色烯-3-甲腈
3-cyano-6-methoxy-2H-1-benzopyran
57543-71-2
C
11
H
9
NO
2
187.198
反应信息
作为反应物:
描述:
2-氟-5-硝基苯甲酸
、
2H-1-Benzopyran-3-carboximidamide, N-hydroxy-6-methoxy-
在
N-甲基吡咯烷酮
、
4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以84.8 %的产率得到3-(6-methoxy-2H-benzopyran-3-yl)-5-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazole
参考文献:
名称:
CN117186082
摘要:
公开号:
作为产物:
描述:
6-甲氧基-2H-色烯-3-甲腈
在
盐酸羟胺
、
三乙胺
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以77.4 %的产率得到2H-1-Benzopyran-3-carboximidamide, N-hydroxy-6-methoxy-
参考文献:
名称:
CN117186082
摘要:
公开号:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
RIFFAUD, J. -P.;DUPONT, C.;RENE, L.;ROYER, R., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 6, 577-580
作者:
RIFFAUD, J. -P.、DUPONT, C.、RENE, L.、ROYER, R.
DOI:
——
日期:
——
Riffaud; Dupont; Rene, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 577 - 581
作者:
Riffaud、Dupont、Rene、Royer
DOI:
——
日期:
——
CN117186082
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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