2,4-dicyano-2-methylbutanoic acid isopropyl ester | 30378-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,4-dicyano-2-methylbutanoic acid isopropyl ester
• 英文别名: isopropyl 2,4-dicyano-2-methylbutanoate；2-propyl 2,4-dicyano-2-methylbutanoate；propan-2-yl 2,4-dicyano-2-methylbutanoate
• CAS: 30378-25-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: BYEYJRHLISUZDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸异丙酯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 2,4-dicyano-2-methylbutanoic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  在室温下使用镍基双官能酰胺官能化 N-杂环卡宾催化剂进行不对称无碱迈克尔加成

  摘要：

  一系列镍基手性双功能催化剂 (1d-3d) 具有衍生自 (1R)-(-)-薄荷醇、(1S)-(-)蒎烯和 (1R)-() 的 N-杂环卡宾 (NHC) 配体+)-樟脑已成功设计用于无碱条件下的不对称迈克尔加成反应。NHC 复合物，即 [1-R-3-{N-(苯基乙酰胺基)}咪唑-2-亚基]2Ni [R = (1S)-薄荷基 (1d)、(1S)-蒎烷 (2d) 和 ( 1R)-异冰片基 (3d)]，在 NHC 配体的酰胺基官能化侧臂上带有手性辅助物，对 α-甲基氰基酯底物 2-氰基丙酸乙酯的不对称无碱迈克尔加成反应进行双功能催化（ 4), 2-氰基丙酸异丙酯 (5), 和 2-氰基丙酸叔丁酯 (6) 与活化的烯烃底物甲基乙烯基酮 (7) 和丙烯腈 (8) 的产率为 63–98%，室温下 8 小时对映体过量 (ee) 值为 2–75% . 更有趣的是，只有三种催化剂中最长的一种，薄荷醇衍生物 1d，显示出高达

  DOI：

  10.1002/ejic.201403224

文献信息

• Mass spectrometric support for a bifunctional catalysis mechanism for the base-free Michael addition by a nickel N-heterocyclic carbene complex: Detection of the catalytic intermediates
  作者：Chandan Singh、Manoj Kumar Gangwar、Prasenjit Ghosh

  DOI：10.1016/j.ica.2017.06.030

  日期：2017.9

  Abstract A bifunctional catalysis mechanism for an asymmetric base-free Michael addition reaction mediated by a chiral nickel N-heterocyclic carbene complex has been corroborated by mass spectrometry. In particular, for the first time, all of the intermediates for a proposed catalytic cycle for an asymmetric base-free Michael addition of α-methyl cyano ester and cyclic β-keto ester substrates with

  摘要质谱证实了手性镍N-杂环卡宾配合物介导的不对称无碱迈克尔加成反应的双功能催化机理。尤其是，对于手性镍N-催化的α-甲基氰基酯和环状β-酮酯底物与各种活性烯烃的不对称无碱迈克尔加成反应，拟议的催化循环的所有中间体都是首次使用。杂环卡宾配合物，即[（（R1-R1-3-R2-乙酰氨基）咪唑-2-亚基] [（1-R1-3-R2-乙酰胺基）咪唑-2-亚基]} NiOH [R1 =（1S，已通过电喷雾电离质谱法（ESI-MS）检测到2S，5R）-薄荷基，R2 = 2,6-i-Pr2C6H3（3）]。
• Cobalt carbonyl-mediated Michael addition: direct synthesis of esters containing other functional groups from activated olefins
  作者：Attila Sisak、Ferenc Ungvary、Laszlo Marko

  DOI：10.1021/jo00295a049

  日期：1990.4
• SISAK, ATTILA;UNGVARY, FERENC;MARKO, LASZLO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2508-2513
  作者：SISAK, ATTILA、UNGVARY, FERENC、MARKO, LASZLO

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric Base‐Free Michael Addition at Room Temperature with Nickel‐Based Bifunctional Amido‐Functionalized N‐Heterocyclic Carbene Catalysts
  作者：Mitta Nageswar Rao、Meera Haridas、Manoj Kumar Gangwar、Palanisamy Rajakannu、Alok Ch. Kalita、Prasenjit Ghosh

  DOI：10.1002/ejic.201403224

  日期：2015.3

  catalysts (1d–3d) with N-heterocyclic carbene (NHC) ligands derived from (1R)-(–)-menthol, (1S)-(–)pinene, and (1R)-(+)-camphor have been successfully designed for asymmetric Michael addition reactions under base-free conditions. The NHC complexes, namely, [1-R-3-N-(phenylacetamido)}imidazol-2-ylidene]2Ni [R = (1S)-menthyl (1d), (1S)-pinane (2d), and (1R)-isobornyl (3d)], bearing chiral ancillaries

  一系列镍基手性双功能催化剂 (1d-3d) 具有衍生自 (1R)-(-)-薄荷醇、(1S)-(-)蒎烯和 (1R)-() 的 N-杂环卡宾 (NHC) 配体+)-樟脑已成功设计用于无碱条件下的不对称迈克尔加成反应。NHC 复合物，即 [1-R-3-N-(苯基乙酰胺基)}咪唑-2-亚基]2Ni [R = (1S)-薄荷基 (1d)、(1S)-蒎烷 (2d) 和 ( 1R)-异冰片基 (3d)]，在 NHC 配体的酰胺基官能化侧臂上带有手性辅助物，对 α-甲基氰基酯底物 2-氰基丙酸乙酯的不对称无碱迈克尔加成反应进行双功能催化（ 4), 2-氰基丙酸异丙酯 (5), 和 2-氰基丙酸叔丁酯 (6) 与活化的烯烃底物甲基乙烯基酮 (7) 和丙烯腈 (8) 的产率为 63–98%，室温下 8 小时对映体过量 (ee) 值为 2–75% . 更有趣的是，只有三种催化剂中最长的一种，薄荷醇衍生物 1d，显示出高达