sodium diphenylphosphinodithioate | 5827-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium diphenylphosphinodithioate
• 英文别名: Natriumdiphenyldithiophoosphinat；Natriumdiphenylphosphinodithioformiat；sodium diphenyldithiophosphinate；Natriumdiphenyl-dithiophosphinat；sodium;diphenyl-sulfanylidene-sulfido-λ5-phosphane
• CAS: 5827-17-8
• 化学式: C₁₂H₁₀PS₂*Na
• 分子量: 272.307
• InChiKey: QJKQBXCNZHVZHC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.42
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium diphenylphosphinodithioate 在 CO 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Rh(S2PPh2)(CO)2
  参考文献：
  名称：

  铑的二硫代二苯基膦酸酯衍生物的合成和反应性。的四方锥的铑晶体结构（III）配合物[RHI（η 2 -S 2 PPH 2）（COME）（PPH 3）]

  摘要：

  配合物[Rh 2（μ-Cl）2 L 4 ]（L 2 = 1,5-环辛二烯（COD）; LCO）与Na [S 2 PPh 2 ]反应，得到单核衍生物[Rh（S 2） PPH 2）L- 2 ]（L 2 COD，1，LCO，2）。用PPh 3处理复合物2得到[Rh（S 2 PPh 2）（CO）（PPh 3）]（3）。配合物3与碘反应生成[RhI 2（S 2PPh 2）（CO）（PPh 3）]（4）。3与甲基碘的类似反应可得到五配位铑（III）酰基衍生物[RhI（S 2 PPh 2）（COMe）（PPh 3）]（5），其具有正方形金字塔的几何结构，且酰基位于根尖位置，通过X射线衍射确定。通过配合物3与NOBF 4的反应制备了阳离子亚硝酰基衍生物[Rh（S 2 PPh 2）（NO）（PPh 3）] BF 4（6）。既不复杂1也不需要复杂的3是用于烯烃和炔烃的均相加氢的催化剂前体。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83391-t
• 作为产物：
  描述：

  四苯基二膦 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 sodium 作用下， 以 二丁醚 、 苯 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 sodium diphenylphosphinodithioate
  参考文献：
  名称：

  Diemert, Klaus; Hahn, Thomas; Kuchen, Wilhelm, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 60, # 3/4, p. 287 - 294

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Allyl palladium dithiocarbamates and related dithiolate complexes as precursors to palladium sulfides
  作者：Anthony Birri、Benjamin Harvey、Graeme Hogarth、Elif Subasi、Fadime Uğur

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.02.015

  日期：2007.5

  Allyl-palladium dithiocarbamate complexes, [Pd(allyl)(S2CNR2)], have been prepared from the addition of dithiocarbamate salts to [Pd(allyl)(μ-Cl)]2 and TGA and DSC studies have been carried out in order to assess their potential as MOCVD precursors to palladium sulfides. For comparison [(η3-C4H7)Pd(S2PPh2)] and [Pd(S2CNMeR)2] (R = Bu, Hex) have also been prepared and tested as precursors. The unsymmetrical

  烯丙基钯二硫代氨基甲酸酯络合物[Pd（烯丙基）（S 2 CNR 2）]是通过在[Pd（烯丙基）（μ-Cl）] 2中添加二硫代氨基甲酸酯盐制备的，已进行了TGA和DSC研究为了评估其作为硫化钯MOCVD前体的潜力。为了进行比较[（η 3 -C 4 ħ 7）的Pd（S 2 PPH 2）]和[钯（S 2 CNMeR）2 ]（R =卜，十六进制）也已被制备并作为前体进行测试。不对称二硫代氨基甲酸配合物，[（η 3 -C 3 H ^ 5）的Pd（S 2CNMeHex）]的熔点为65°C，被选为最佳的单一来源前体，并且在载玻片上沉积了主要为Pd 2.8 S的薄膜。[（η的晶体结构3 -C 4 ħ 7）的Pd（S 2 CNME 2）]，[（η 3 -C 4 ħ 7）的Pd（S 2 CNPr 2）]，[（η 3 -C 4 ħ报告了7）Pd（S 2 PPh 2）]和[Pd（S 2 CNMeBu）2 ]。所有除[（η
• Benign and High-Yielding, Large-Scale Synthesis of Diphenylphosphinodithioic Acid and Related Compounds
  作者：Jochen Wagner、Michael Ciesielski、Christoph A. Fleckenstein、Hartmut Denecke、Florian Garlichs、Andreas Ball、Manfred Doering

  DOI：10.1021/op300147f

  日期：2013.1.18

  reactions were conducted on a kilogram scale and produced the desired products in high yield and quality, thereby surpassing all previously known routes. The synthesis of triethyl ammonium salts of 6H-dibenzo[c,e][1,2]oxaphosphinine-6-thiolate 6-sulfide (3a) was also further improved.

  二苯膦二硫代酸（6b）及其三乙基铵盐（6a）是通过两种新的合成途径制备的，每种途径均使用廉价且容易获得的起始原料。这些简便的一锅反应以千克规模进行，以高收率和高质量生产所需的产物，从而超越了所有先前已知的路线。6 H-二苯并[ c，e ] [1,2]氧代膦氨酸-6-硫醇盐6-硫化物（3a）的三乙基铵盐的合成也得到了进一步的改善。
• Metal complexes of sulphur ligands. Part 10. Reaction of mer-trichlorotris(dimethylphenylphosphine)osmium(III) with dimethyldithiocarbamate, dimethyl- and diphenyl-phosphinodithioate, and O-ethyl dithiocarbonate ligands
  作者：David J. Cole-Hamilton、T. Anthony Stephenson

  DOI：10.1039/dt9760002396

  日期：——

  whereas in cold CH2Cl2–C6H13 a different isomeric form of [Os(CO)(PMe2Ph)2(S2PMe2)2](17) is produced. In contrast, reaction of (1) with K[S2COEt] under all conditions gives only mer-[OsCl(PMe2Ph)3(S2COEt)](18). The complexes have been characterised by elemental analyses and mass, i.r., and n.m.r. spectroscopy (1H and 31P), and detailed mechanisms for the overall reaction and the carbonylation of (7) are postulated

  复杂的反应聚体- [OSCL 3（PME 2 PH）3 ]（1）用过量的[S-S]的-离子（S-S - = S 2 CNME 2 -，S 2 PME 2 -小号2 PPH 2 –或S 2 COEt）已被彻底研究。对于[S 2 CNMe 2 ] –，在甲醇中回流90分钟可得到高产率的顺式-[OS（PMe 2 Ph）2（S 2 CNMe 2）2]（2）。而在甲醇中摇动使聚体- [OSCL（PME 2 PH）3 -（S 2 CNME 2）]（3）。（3）在回流的乙醇中与Na [S 2 CNMe 2 ]·2H 2 O反应，得到（2）以及少量的fac- [OSCl（PMe 2 Ph）3（S 2 CNMe 2）]（5）和fac- [OS（OEt）（PMe 2 Ph）3（S 2 CNMe 2）]（6）。而使用K [S 2 COEt]这三个复合物和顺式-[OS（PMe形成2 Ph） 2（S 2 CNMe 2）（S
• On the reaction of bis(phosphothioyl)disul-fanes with hydroxamic acids, part I: Ionic versus radical reaction pathways
  作者：Witold Przychodzeń、Jarosław Chojnacki

  DOI：10.1002/hc.20423

  日期：2008.4

  respective O-phosphothioyl derivatives exhibiting complete inversion of configuration at phosphorus in a reaction whose products are inert toward dithiophosphate arising in the reaction. For branched N-alkyl benzohydroxamates, products of a SET process predominated. The mechanism of the title reaction is discussed. © 2008 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 19:271–282, 2008; Published online in Wiley

  在用双（硫代磷酰）二硫醚处理的 N-烷基-4-氯苯异羟肟酸钠中，>P(S)SSP(S) P(S) 是硫代磷酰、硫代膦酰和硫代膦酰），只有 N-甲基产生定量相应的 O-硫代磷酰衍生物在反应中在磷处表现出完全的构型反转，其产物对反应中产生的二硫代磷酸酯呈惰性。对于支链 N-烷基苯异羟肟酸酯，SET 过程的产物占主导地位。讨论了标题反应的机理。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:271–282, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20423
• Metal complexes of sulphur ligands. Part 18. Reaction of tris- and tetrakis-(tertiary phosphine)dichlororuthenium(II) complexes with various dithioacid ligands
  作者：Wilma J. Sime、T. Anthony Stephenson

  DOI：10.1039/dt9780001647

  日期：——

  Reaction of [RuCl2L4][L = PPh(OMe)2 or PMePh2] and [RuCl2(PEtPh2)3] with various alkali-metal dithioacid salts gives, under all conditions, the complexes [Ru(S–S)2L2][S–S = S2PR′2(R′= Me or Ph), S2COMe, or S2CNR′2(R′= Me or Et)]. In contrast, the products of reaction of cis-[RuCl2(PMe2Ph)4] and [RuCl2PPh2(OR)}3](R = Me or Et) with these dithioacid anions are very sensitive to reaction conditions.

  [RuCl 2 L 4 ] [L = PPh（OMe）2或PMePh 2 ]和[RuCl 2（PEtPh 2）3 ]与各种碱金属二硫酸盐的反应在所有条件下均给出络合物[Ru（S– S）2大号2 ] [S-S = S 2 PR' 2（R'= Me或PH），S 2来，或S 2 CNR' 2（R'= Me或Et）。相反，顺式-[RuCl 2（PMe 2 Ph）4 ]和[RuCl 2 PPh 2（OR）} 3的反应产物这些二硫代酸根阴离子的]（R = Me或Et）对反应条件非常敏感。例如，用Na [S摇动2 PR' 2在苯]给出黄色络合物将[RuCl（S 2 PR' 2）L- 3 ]，其容易重新排列的红色五坐标阳离子的[Ru（S 2 PR' 2）L 3 ] +在酒精介质中。相反，用K [S 2 COMe]摇晃会得到六坐标[Ru（S 2 COMe）2 L 3 ]（具有单齿和双齿S 2 COMe配位