1-(2-(hydroxymethyl)phenyl)pentan-1-ol | 91764-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-(hydroxymethyl)phenyl)pentan-1-ol
• 英文别名: 1-[2-(hydroxymethyl)phenyl]pentanol；1-[2-(hydroxymethyl)phenyl]-1-pentanol；2-<1-Hydroxy-pentyl>-benzylalkohol；1-[2-(hydroxymethyl)phenyl]pentan-1-ol
• CAS: 91764-79-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: XSBJHHGHIOQABT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(hydroxymethyl)phenyl)pentan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种丁苯酞衍生物的合成工艺

  摘要：

  本发明涉及药物化学合成领域，具体涉及一种丁苯酞衍生物的合成工艺。所述丁苯酞衍生物合成方法包括将丁苯酞、氢化铝锂混合于四氢呋喃中，与叔丁基二甲基氯硅烷反应，再与酸、四丁基氟化铵三水合物反应，经氧化后与2‑莰醇或其衍生物酯化，纯化得丁苯酞衍生物。本发明合成方法条件温和，操作简单，副反应较少，选择性强，制备的丁苯酞衍生物工业适应性更好，且具有成品纯度高的特点。

  公开号：

  CN117229144A
• 作为产物：
  描述：

  3-丁基-1(3H)-异苯并呋喃酮 在 苯硅烷 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到1-(2-(hydroxymethyl)phenyl)pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  硅烷促进碱催化还原异苯并呋喃-1（3H）-酮合成1,2-苯二甲醇

  摘要：

  摘要通过碱促进异苯并呋喃-1（3H）-酮和γ-内酯的还原反应，开发了一种有效的方法来制备取代的1,2-苯二甲醇和脂肪族的1,4-二醇，它们是有机合成中的重要中间体。与硅烷在温和的条件下。与使用化学计算量的金属氢化物和烷基还原剂的传统方法相比，本方法避免了使用敏感试剂，并且操作简单并且可以耐受多种官能团。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2018.11.025

文献信息

• Fe(III)‐Catalyzed Aerobic Oxidation of 1,4‐Diols^†
  作者：Junlin Li、Jinxian Liu、Chunling Fu、Shengming Ma

  DOI：10.1002/cjoc.202200768

  日期：2023.8.15

  Aerobic oxidation has been catching more and more attention because of its atom economy and environmental friendliness. Oxidation of diols is a challenge due to various oxidative products. Thus, highly selective aerobic oxidation affording specific products is of current interest. In this work, a combination of Fe(NO3)3·9H2O/TEMPO/KCl catalysis has been identified as an efficient recipe for the aerobic

  有氧氧化因其原子经济性和环境友好性而受到越来越多的关注。由于存在各种氧化产物，二醇的氧化是一个挑战。因此，提供特定产物的高选择性有氧氧化是当前关注的焦点。在这项工作中，Fe(NO 3 ) 3 · 9H 2的组合O/TEMPO/KCl 催化已被确定为在温和条件下 1,4-二醇有氧氧化生成 γ-丁内酯的有效配方。该反应对对称和不对称 1,4-二醇表现出良好的化学和区域选择性。光学活性γ-内酯也可以由光学活性1,4-二醇通过该方法制备而不侵蚀ee。此外，该方法还成功应用于合成商业药物NBP。
• CN116253705
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——