2-(mercaptoethylimino)methyl-4,6-di-tert-butylphenol | 1354126-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(mercaptoethylimino)methyl-4,6-di-tert-butylphenol
• 英文别名: 2-(2-mercaptoethylimino)methyl-4,6-di-tert-butylphenol；2,4-Ditert-butyl-6-(2-sulfanylethyliminomethyl)phenol
• CAS: 1354126-45-6
• 化学式: C₁₇H₂₇NOS
• 分子量: 293.473
• InChiKey: PDTVZDXLBGVPCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(mercaptoethylimino)methyl-4,6-di-tert-butylphenol 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有半刚性[ONSO]型配体的铬配合物催化的二氧化碳与环氧环己烷的共聚合

  摘要：

  制备了由四齿双阴离子亚胺-硫醚桥联的双（酚）配体支撑的铬配合物，并将其用于通过CO 2和环己烯氧化物的共聚合成聚碳酸环己酯。这些[ONSO] Cr III配合物的催化活性，产物选择性和动力学行为已得到系统地研究。结果表明，在配体上存在吸电子取代基以增强催化活性和聚合物选择性。在110℃的温度下观察到100h -1的周转频率，产生具有> 60％选择性的聚碳酸酯。©2016 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2016，54，1938年至1944年

  DOI：

  10.1002/pola.28052
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 半胱胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(mercaptoethylimino)methyl-4,6-di-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  带有半刚性[ONSO]型配体的铬配合物催化的二氧化碳与环氧环己烷的共聚合

  摘要：

  制备了由四齿双阴离子亚胺-硫醚桥联的双（酚）配体支撑的铬配合物，并将其用于通过CO 2和环己烯氧化物的共聚合成聚碳酸环己酯。这些[ONSO] Cr III配合物的催化活性，产物选择性和动力学行为已得到系统地研究。结果表明，在配体上存在吸电子取代基以增强催化活性和聚合物选择性。在110℃的温度下观察到100h -1的周转频率，产生具有> 60％选择性的聚碳酸酯。©2016 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2016，54，1938年至1944年

  DOI：

  10.1002/pola.28052

文献信息

• Syndiospecific polymerization of styrene with C1-symmetric [OSNO]-type bridged bis(phenolate) titanium (IV) complexes
  作者：QiHua Zhou、HuaQing Liang、YongJiang Long、Qing Wu、HaiYang Gao、GuoDong Liang、FangMing Zhu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.06.010

  日期：2015.12

  resonance (NMR). Upon activation with triisobutyl aluminum modified methylalumoxane (MMAO), the [OSNO]-type titanium complexes can polymerize styrene into syndiotactic polystyrene (sPS) with high syndiotacticity (rrr > 95%). Electron paramagnetic resonance (EPR) analysis on [OSNO]-type titanium (IV) complexes in the presence of MMAO in toluene revealed that cationic titanium (III) complexes are the active

  [Ti（OC 6 H 2 -6- t Bu-4- t Bu）2 [CH N（CH 2）的两个C 1对称[OSNO]型乙二氧基桥联的亚胺-硫代双（酚盐）钛（IV）络合物）2 SCH 2 } Cl 2 ]和[Ti（OC 6 H 2 -6- t Bu-4- t Bu）2 CH N（CH 2）2 S} Cl 2 ]的合成是通过与相应的乙二基桥接的亚胺基硫代双（酚）[（HOC 6 H 2 -6-t Bu-4- t Bu） 2 CHN（CH 2） 2 SCH 2 }]和[（HOC 6 H 2 -6- t Bu-4- t Bu） 2 CHN（CH 2） 2 S} ]与钛前体TiCl 4。所得的配合物和中间体通过元素分析（EA）和核磁共振（NMR）进行表征。在与三异丁基铝改性的甲基（MMAO），则[OSNO]型钛配合物可以聚合苯乙烯到间规聚苯乙烯（激活小号PS），具有较高的间同规整度（rrr> 95
• Ring-Opening Polymerization of Lactide with Zr Complexes of {ONSO} Ligands: From Heterotactically Inclined to Isotactically Inclined Poly(lactic acid)
  作者：Ayellet Stopper、Jun Okuda、Moshe Kol

  DOI：10.1021/ma2023364

  日期：2012.1.24

  prepared by a two-step synthesis. Their [ONSO}Zr(OtBu)2] complexes formed as single diastereomers with different degrees of fluxionality that depended on the substitution pattern of the two phenolate rings. The complexes were active in polymerization of l-lactide and rac-lactide. The tacticity of the poly(lactic acid) prepared from rac-lactide changed gradually from heterotactically inclined through atactic

  通过两步合成制备了ONSO}型配体新家族的六个成员-四齿-二阴离子亚胺-硫代双（酚盐）配体。它们的[ONSO} Zr（O t Bu）2 ]配合物形成为具有不同通量度的单个非对映异构体，取决于两个酚盐环的取代方式。该配合物在1-丙交酯和外消旋丙交酯的聚合反应中具有活性。由外消旋-丙交酯制备的聚乳酸的立构规整度从杂规倾斜到无规倾斜逐渐变为等规倾斜。最灵活的配合物和最刚性的配合物分别给出了最高程度的异规整度和全同规整度。