(η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H4CHN(CH2)2SH) | 220916-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H4CHN(CH2)2SH)
• 英文别名: 2-[N-(methylferrocenyl)aminio]ethanethiol；cyclopenta-1,3-diene;2-(cyclopenta-2,4-dien-1-ylmethylideneamino)ethanethiol;iron(2+)
• CAS: 220916-74-5
• 化学式: C₁₃H₁₅FeNS
• 分子量: 273.182
• InChiKey: RPZISSZJZDMAHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H4CHN(CH2)2SH) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-[N-(methylferrocenyl)amino]ethanethiol
  参考文献：
  名称：

  新型汞 (II) 卤化物与中性二茂铁功能化噻唑烷-2-硫酮的配合物：晶体学和计算分析

  摘要：

  使用新型二茂铁基官能化配体合成了三种具有通式 [Hg(L)X 2 ] 2 (X = Cl ( Hg 1 )、Br ( Hg 2 ) 和 I ( Hg 3 ) ) 的新型 Hg(II) 配合物3-二茂铁基甲基-噻唑烷-2-硫酮 (L)。配体 (L) 和配合物已通过傅里叶变换红外 (FTIR)、多核核磁共振 (NMR)、电子吸收、光致发光光谱和单晶 X 射线衍射表征。单晶 X 射线衍射研究表明Hg 1和Hg 2是中心对称二聚体，在 Hg(II) 中心周围具有扭曲的四面体几何形状，由两个桥接卤化物、末端卤化物和配体的环外硫产生。Hg 3具有两个单体，它们在 Hg(II) 周围具有三角形平面几何形状，它们进一步受到弱 Hg⋯I 相互作用的影响。几何参数的变化归因于与 Hg(II) 相连的卤化物供体的性质不同。所有化合物的循环伏安实验表明它们具有准可逆的氧化还原特性。此外，Hg 1和Hg 2的光致发

  DOI：

  10.1002/aoc.6299
• 作为产物：
  描述：

  半胱胺盐酸盐 、 二茂铁甲醛 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (η(5)-C5H5)Fe(η(5)-C5H4CHN(CH2)2SH)
  参考文献：
  名称：

  新型汞 (II) 卤化物与中性二茂铁功能化噻唑烷-2-硫酮的配合物：晶体学和计算分析

  摘要：

  使用新型二茂铁基官能化配体合成了三种具有通式 [Hg(L)X 2 ] 2 (X = Cl ( Hg 1 )、Br ( Hg 2 ) 和 I ( Hg 3 ) ) 的新型 Hg(II) 配合物3-二茂铁基甲基-噻唑烷-2-硫酮 (L)。配体 (L) 和配合物已通过傅里叶变换红外 (FTIR)、多核核磁共振 (NMR)、电子吸收、光致发光光谱和单晶 X 射线衍射表征。单晶 X 射线衍射研究表明Hg 1和Hg 2是中心对称二聚体，在 Hg(II) 中心周围具有扭曲的四面体几何形状，由两个桥接卤化物、末端卤化物和配体的环外硫产生。Hg 3具有两个单体，它们在 Hg(II) 周围具有三角形平面几何形状，它们进一步受到弱 Hg⋯I 相互作用的影响。几何参数的变化归因于与 Hg(II) 相连的卤化物供体的性质不同。所有化合物的循环伏安实验表明它们具有准可逆的氧化还原特性。此外，Hg 1和Hg 2的光致发

  DOI：

  10.1002/aoc.6299

文献信息

• Synthesis, characterization, X-ray crystal structure, luminescence, electrochemical and solvatochromism studies of new dimer of nickel and palladium complexes containing ferrocenyl imine ligand
  作者：Bita Shafaatian、Mehri Hashemibagha、Behrouz Notash、S. Ahmad Rezvani

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.05.037

  日期：2015.8

  Schiff base ligand with nickel chloride and palladium chloride in 1:1 M ratio. In nickel and also palladium complexes the ligands were coordinated to the metals via the imine N atoms and the chlorido-bridged unit for the reported complexes was suggested. The complexes have been found to possess 1:1 metals to ligands stoichiometry. The emission and absorption spectra of the ligand and its complexes were

  一个新的席夫碱配体的合成是通过二茂铁的反应研究，[（η 5（C 5 H ^ 5）（η 5（C 5 H ^ 4CHO）]，在室温下使用2-氨基乙硫醇。对于该产物，还观察到以结晶形式获得的噻唑烷的闭环。此外，通过新的席夫碱配体与氯化镍和氯化钯以1：1 M的比例反应，合成了镍（II）和钯（II）的新的同双金属配合物。在镍和钯配合物中，配体通过亚胺N原子与金属配位，并建议使用已报道的配合物的氯桥联单元。已经发现该配合物对配体化学计量具有1：1的金属。在甲醇溶剂中研究了配体及其配合物的发射光谱和吸收光谱。在CH 3中研究了配体及其金属配合物的电化学性质以100 mVs -1扫描速率的CN溶剂。Schiff碱配体及其金属络合物在此扫描速率下显示出可逆和不可逆过程。这些化合物已通过IR，1 H NMR，UV / Vis和元素分析进行​​了表征。噻唑烷的晶体结构已经通过单晶X射线衍射确定。
• Highly sensitive carbon paste electrode modified with a synthesized ferrocenyl Schiff base for trace determination of Ce(III) in real samples
  作者：Nastaran Arabhalvaei、Ahmad Soleymanpour、Bita Shafaatian

  DOI：10.1002/jccs.202100359

  日期：2022.2

  range, high selectivity to Ce(III) ion, low limit of detection. The sensor was successfully carried out as an indicator electrode in potentiometric titration and determination of cerium(III) ion in mineral and spring water samples. The temperature dependence of the sensor potential was tested, and it was concluded that the sensor has a very low thermal coefficient in the temperature range of 15–55°C.

  最近研究了一种新合成的席夫碱，以确定其作为碳糊基质中的改性剂以构建电位阳离子传感器的能力。在优化条件下开发的改性碳糊传感器显示出从 7.5 × 10 -9到 1.5 × 10 -3 M 和 5.4 × 10 -9 的低检测限的19.4 mV/decade 的 Nernstian 斜率对铈(III) M.根据碳糊成分、合适的温度和pH范围、选择性和适用性对传感器的规格进行了调查。该传感器具有5 s的稳定和短响应时间。它具有结构可行、可再生、测定范围宽、对Ce(III)离子选择性高、检测限低等优点。该传感器作为指示电极成功用于电位滴定和矿泉水样品中铈（III）离子的测定。对传感器电位的温度依赖性进行了测试，得出的结论是传感器在 15-55°C 的温度范围内具有非常低的热系数。
• Functionalization of Gold Surfaces for Specific and Reversible Attachment of a Fused β-Galactosidase and Choline-Receptor Protein
  作者：Juan Madoz、Boris A. Kuznetzov、Francisco J. Medrano、José L. Garcia、Víctor M. Fernandez

  DOI：10.1021/ja963465r

  日期：1997.2.1

  A method that allows the specific immobilization of proteins onto a gold electrode has been developed. Mixed self-assembled monolayers of thiol chains functionalized with choline and hydroxyl groups have been synthesized step-by-step over a template of thiocarboxylic acid adsorbed onto gold. Choline-functionalized monolayers displayed affinity for a chimera protein made by the fusion of the beta-galactosidase (beta-Gal) from Escherichia coli and the choline-binding domain of the (acetylmuramoyl)-L-alanine amidase (C-LYTA) from Streptococcus pneumoniae. This chimera maintains both the hydrolase activity and the affinity for choline, respectively, of its parent proteins. The binding of the protein to the tared interface was specific and could be inhibited either by soluble choline or by saturating the monolayer choline groups with the C-LYTA fragment. Using an S-35-labeled chimera, saturation coverage was found under optimized binding conditions. The activity of the immobilized chimera was determined with (p-aminophenyl)-beta-D-galactopyranoside, a synthetic substrate of beta-galactosidase. The product of the enzymatic reaction, p-aminophenol, was detected electrochemically using the functionalized gold surface with bound chimera protein as a working electrode in a conventional electrochemical cell. Gold electrodes covered with chimera protein were very stable and gave fast and reproducible electrochemical response to the addition of beta-Gal substrate in a conventional flow injection analysis system.
• Barranco, Eva M.; Gimeno, M. Concepcion; Jones, Peter G., Inorganic Chemistry, 1999, vol. 38, p. 702 - 706
  作者：Barranco, Eva M.、Gimeno, M. Concepcion、Jones, Peter G.、Laguna, Antonio、Villacampa, M. Dolores

  DOI：——

  日期：——