5-氨基-4-氰基-3-(2-乙氧基羰甲基)噻吩-2-羧酸乙酯 | 58168-20-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物 - 植物提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-氨基-4-氰基-3-(2-乙氧基羰甲基)噻吩-2-羧酸乙酯
• 中文别名: 5-氨基-4-氰基-3-(2-乙氧基-2-羧甲基)-2-噻吩甲酸乙酯；5-氨基-4-氰-3-(2-乙氧-2-羧甲)-2-噻吩酸乙酯；5-氨基-4-氰基-3-(2-乙氧基-2-氧代乙基)-2-噻吩甲酸乙酯；5-氨基-4-氰基-3-(2-乙氰基-2-羧甲基)-2-噻吩甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-amino-4-cyano-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl) thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-amino-4-cyano-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-thiophene carboxylate；5-amino-4-cyano-3-ethoxycarbonylmethyl-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-amino-3-ethoxycarbonylmethyl-4-cyano-2-thiophenecarboxylate；Ethyl 5-amino-4-cyano-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 58168-20-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 282.32
• InChiKey: FLAGIUJSXKJCOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-139 °C
• 沸点：
  469.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2942000000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温和干燥环境下使用。

SDS

5-氨基-4-氰基-3-(2-乙氧基羰甲基)噻吩-2-羧酸乙酯 修改号码：5.3

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模块 1. 化学品
产品名称： Ethyl 5-Amino-4-cyano-3-(2-ethoxycarbonylmethyl)thiophene-2-carboxylate
修改号码： 5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
修改号码：5.3
乙酯

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5-氨基-4-氰基-3-(2-乙氧基羰甲基)噻吩-2-羧酸乙酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 58168-20-0
俗名： 5-Amino-4-cyano-3-(2-ethoxycarbonylmethyl)thiophene-2-carboxylic Acid Ethyl
Ester
分子式： C12H14N2O4S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
修改号码：5.3
乙酯

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模块 7. 操作处置与储存
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 139°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
修改号码：5.3
乙酯

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模块 11. 毒理学信息
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法：雷尼酸锶中间体。

用途简介：暂无相关内容。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-4-氰基-3-(2-乙氧基羰甲基)噻吩-2-羧酸乙酯 在 水 、 potassium carbonate 、 甲烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 strontium ranelate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTANTIALLY PURE STRONTIUM RANELATE
  [FR] RANÉLATE DE STRONTIUM SENSIBLEMENT PUR

  摘要：

  本文提供了一种改进的、商业上可行的和工业上有利的制备酞酸锶及其中间体的过程，其产率和纯度高。此外，本文还提供了一种高度纯净的酞酸锶，基本上不含杂质，并包括含有基本上不含杂质的高度纯净的酞酸锶的制药组合物。

  公开号：

  WO2011124992A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二乙酯 以44的产率得到5-氨基-4-氰基-3-(2-乙氧基羰甲基)噻吩-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF STRONTIUM RANELATE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE RANÉLATE DE STRONTIUM

  摘要：

  本发明涉及一种从四铵盐5-[双(2-氧化-2-氧乙基)氨基]-4-氰基-3-(2-氧化-2-氧乙基)噻吩-2-羧酸盐出发合成二锶盐5-[双(2-氧化-2-氧乙基)氨基]-4-氰基-3-(2-氧化-2-氧乙基)噻吩-2-羧酸盐（锶拉内酯，式（I））的工艺，其中化合物5-[双(2-氧化-2-氧乙基)氨基]-4-氰基-3-(2-氧化-2-氧乙基)噻吩-2-羧酸盐（式（II））是本发明的新化合物，也是本发明的研究对象。

  公开号：

  WO2011086399A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF STRONTIUM RANELATE, INTERMEDIATE OR HYDRATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE RANÉLATE DE STRONTIUM, PRODUIT INTERMÉDIAIRE OU SES HYDRATES
  申请人：PHARMATHEN SA

  公开号：WO2013113319A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to an improved process for the synthesis of strontium ranelate compound of formula I or its hydrates thereof. More particularly, the present invention relates to an economically viable and industrially feasible process for the preparation of strontium ranelate, intermediate or its hydrates thereof.

  本发明涉及一种改进的合成式I的雷奈酸锶化合物或其水合物的过程。更具体地，本发明涉及一种经济可行且工业上可行的制备雷奈酸锶、中间体或其水合物的过程。
• 一种用HPLC法中控制备高纯度雷尼酸锶的 方法
  申请人：精华制药集团股份有限公司

  公开号：CN103804345B

  公开（公告）日：2017-03-15

  本发明公开了一种用HPLC法中控制备高纯度雷尼酸锶的方法，属于药物合成领域，由下述步骤制成：（1）制备式(Ⅱ)化合物：将式(Ⅰ)化合物、四氢呋喃、无水碳酸钾、溴乙酸乙酯投入反应釜中在催化剂催化下反应得到，HPLC监控反应终点；（2）制备式(Ⅲ)化合物：将溶入式(Ⅱ)化合物的四氢呋喃溶液滴加到无机碱水溶液中进行皂化反应，HPLC中控，经减压蒸馏、过滤，盐酸调节PH值后，加入氯化锶水溶液，得到雷尼酸锶粗品，纯度大于99.7%，单杂小于0.1%，总杂小于0.5%，干燥得到目标成品。本发明制备的雷尼酸锶，HPLC中控反应，确定最佳反应时间，减少精制纯化步骤，其工艺简单，易于控制，产品纯度高，废液少，能耗低，成本较低，适合工业化生产。
• Synthesis of substituted thieno[2,3-bpyrroles
  作者：Hongtao Wei、Jin Cai、Min Sun、Min Ji

  DOI：10.1002/hc.20290

  日期：2007.4

  Thieno[2,3-b]pyrroles can be synthesized through three steps: Gewald synthesis, alkylation, and Thorpe–Ziegler cyclization. Diethyl 3,6-bis((ethoxycarbonyl)methyl)-4-amino-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-2,5-dicarboxylate (13) has been obtained by one-pot method in DMF in good yield and high quality. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 18:236–238, 2007; Published online in Wiley InterScience (www

  噻吩并[2,3-b]吡咯可以通过三个步骤合成：Gewald 合成、烷基化和 Thorpe-Ziegler 环化。3,6-双((乙氧羰基)甲基)-4-氨基-6H-噻吩并[2,3-b]吡咯-2,5-二羧酸二乙酯(13)已在DMF中通过一锅法以良好的收率获得和高品质。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:236–238, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20290
• Divalent metal salts of
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05128367A1

  公开（公告）日：1992-07-07

  New divalent metal salts of 2-[N,N-di(carboxymethyl)amino]-3-cyano-4-carboxymethylthiophene-5-carboxyl ic acid, which can be used therapeutically especially in the treatment of bone diseases, cutaneous and vascular ageing, hepatic diseases and dental diseases.

  新的二价金属盐，由2-[N,N-二(羧甲基)氨基]-3-氰基-4-羧甲基硫吡啶-5-羧酸制成，可用于治疗骨疾病、皮肤和血管老化、肝脏疾病和牙齿疾病。
• Qilu. Pharmaceutical Affairs 2012, 31, 323-324
  作者：

  DOI：——

  日期：——