5-氨基-4-氰基-2-甲基-3-糠酸乙酯 | 14476-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 5-氨基-4-氰基-2-甲基-3-糠酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-amino-4-cyano-2-methylfuran-3-carboxylate
• CAS: 14476-67-6
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD00159507
• 分子量: 194.19
• InChiKey: VMLFLMJTRHHRBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208 °C
• 沸点：
  385.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-4-氰基-2-甲基-3-糠酸乙酯 在 乙酸酐 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 ethyl 6-methyl-4-(piperazin-1-yl)furo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Elaborating piperazinyl-furopyrimidine based scaffolds as phosphoinositol-3-kinase enzyme alpha (PI3Kα) inhibitors to combat pancreatic cancer

  摘要：

  翻译结果：

  抑制磷脂酰肌醇3激酶α（PI3K-α）酶以对抗胰腺癌。

  DOI：

  10.1039/d0ra06428a
• 作为产物：
  描述：

  丙二腈 、 2-氯乙酰乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 反应 6.0h， 以77%的产率得到5-氨基-4-氰基-2-甲基-3-糠酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  发现苯并呋喃[2,3- d ]嘧啶衍生物作为EGFR / HER2酪氨酸激酶的双重抑制剂及其抗癌活性

  摘要：

  EGFR（表皮生长因子受体）和HER2（人类表皮生长因子受体2）负责多种癌症的发生，是本研究的重点，其中一系列新颖的4-苯胺基-呋喃[2,3- d ]设计，合成并进行了嘧啶衍生物的生物学评估。溶剂可及的5位侧链的修饰极大地影响了体外EGFR / HER2抑制活性。带有5-羧酸侧链的三个衍生物，即3-氯苯胺基衍生物（8c），3-溴苯胺（8d）和拉帕替尼类似物（10）表现出最显着的亚微摩尔EGFR抑制作用。令人惊讶的是，体外酯7h及其酸类似物10的分析显示结果分别对A549细胞系（IC 50 0.5和21.4μM）的抗增殖活性与EGFR抑制活性（18％和100％）之间存在显着差异，表明7h可能对做10的前药。体内结果也证实了这一假设，其中针对EAC（艾氏腹水癌）实体瘤模型的体内抗肿瘤评估显示7h和8d（10 mg / kg剂量）的抗肿瘤活性与吉非替尼在相同剂量下的抗肿瘤活性相当，分别具有67％

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.022

文献信息

• Discovery of anilino-furo[2,3- d ]pyrimidine derivatives as dual inhibitors of EGFR/HER2 tyrosine kinase and their anticancer activity
  作者：Monia Hossam、Deena S. Lasheen、Nasser S.M. Ismail、Ahmed Esmat、Ahmed M. Mansour、Abdel Nasser B. Singab、Khaled A.M. Abouzid

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.12.022

  日期：2018.1

  the focus of this study where a series of novel 4-anilino-furo[2,3-d]pyrimidine derivatives was designed, synthesized and biologically evaluated. Modification of the solvent accessible 5-position side chain greatly affected the in-vitro EGFR/HER2 inhibitory activity. Three derivatives bearing 5-carboxylic acid side chain, namely the 3-chloroanilino derivative (8c), the 3-bromoaniline (8d) and the lapatinib

  EGFR（表皮生长因子受体）和HER2（人类表皮生长因子受体2）负责多种癌症的发生，是本研究的重点，其中一系列新颖的4-苯胺基-呋喃[2,3- d ]设计，合成并进行了嘧啶衍生物的生物学评估。溶剂可及的5位侧链的修饰极大地影响了体外EGFR / HER2抑制活性。带有5-羧酸侧链的三个衍生物，即3-氯苯胺基衍生物（8c），3-溴苯胺（8d）和拉帕替尼类似物（10）表现出最显着的亚微摩尔EGFR抑制作用。令人惊讶的是，体外酯7h及其酸类似物10的分析显示结果分别对A549细胞系（IC 50 0.5和21.4μM）的抗增殖活性与EGFR抑制活性（18％和100％）之间存在显着差异，表明7h可能对做10的前药。体内结果也证实了这一假设，其中针对EAC（艾氏腹水癌）实体瘤模型的体内抗肿瘤评估显示7h和8d（10 mg / kg剂量）的抗肿瘤活性与吉非替尼在相同剂量下的抗肿瘤活性相当，分别具有67％
• [EN] SUBSTITUTED FURANOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS PDE1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS FURANOPYRIMIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE1
  申请人：DART NEUROSCIENCE LLC

  公开号：WO2019104285A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  Substituted furanopyrimidine chemical entities of Formula (I): wherein Ra has any of the values described herein, and compositions comprising such chemical entities; methods of making them; and their use in a wide range of methods, including metabolic and reaction kinetic studies; detection and imaging techniques; radioactive therapies; modulating and treating disorders mediated by PDE1 activity or dopaminergic signaling; treating neurological disorders, CNS disorders, dementia, neurodegenerative diseases, and trauma-dependent losses of function; treating stroke, including cognitive and motor deficits during stroke rehabilitation; facilitating neuroprotection and neurorecovery; enhancing the efficiency of cognitive and motor training, including animal skill training protocols; and treating peripheral disorders, including cardiovascular, renal, hematological, gastroenterological, liver, cancer, fertility, and metabolic disorders.

  化学实体的呋喃嘧啶替代物的化学结构如下（I）：其中Ra具有以下所述的任何值，并含有此类化学实体的组合物；制备它们的方法；以及它们在广泛应用中的使用，包括代谢和反应动力学研究；检测和成像技术；放射性治疗；调节和治疗由PDE1活性或多巴胺信号传导介导的疾病；治疗神经系统疾病，中枢神经系统疾病，痴呆症，神经退行性疾病和依赖创伤的功能丧失；治疗中风，包括中风康复期间的认知和运动缺陷；促进神经保护和神经恢复；增强认知和运动训练的效率，包括动物技能训练方案；以及治疗周围疾病，包括心血管，肾脏，血液，胃肠，肝脏，癌症，生育和代谢性疾病。
• Investigation of hydrazine addition to functionalized furans: synthesis of new functionalized 4,4′-bipyrazole derivatives
  作者：Mehdi Bakavoli、Babak Feizyzadeh、Mohammad Rahimizadeh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.037

  日期：2006.12

  The addition of hydrazine to functionalized furans 2a–d leads to a variety of 4,4′-bipyrazoles 4a–c depending on the structure of the starting materials. In one example, compound 2c was first converted to an intermediate, furo[3,4-d]pyridazine 3c which was then transformed into 4,4′-bipyrazole 4c on reacting with hydrazine.

  根据原料的结构，将肼添加到官能化的呋喃2a - d中可生成各种4,4'-联吡唑4a - c。在一个实施例中，首先将化合物2c转化为中间体呋喃并[3,4- d ]哒嗪3c，然后与肼反应将其转化为4,4'-联吡唑4c。
• El-Shafei, A. K.; Abdel-Ghany, H. A.; Sultan, A. A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 73, # 1-4, p. 15 - 26
  作者：El-Shafei, A. K.、Abdel-Ghany, H. A.、Sultan, A. A.、El-Saghier, A. M. M.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED FURANOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS PDE1 INHIBITORS
  申请人：Dart NeuroScience, LLC

  公开号：EP3717488A1

  公开（公告）日：2020-10-07