Bz(4-NO2)-Orn(Boc)-OH | 1177405-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bz(4-NO2)-Orn(Boc)-OH
• CAS: 1177405-97-8
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₇
• 分子量: 381.386
• InChiKey: DLNCYKUIXMYRJI-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  147.87
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bz(4-NO2)-Orn(Boc)-OH 、 氯乙腈 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到Bz(4-NO2)-Orn(Boc)-OCH2CN
  参考文献：
  名称：

  The Two Pathways for Effective Orthogonal Protection of L-Ornithine, for Amino Acylation of 5-O-Pivaloyl Nucleosides, Describe the General and Important Role for the Successful Imitation, During the Synthesis of the Model Substrates for the Ribosomal Mimic Reaction

  摘要：

  Bz(NO2)-Orn(Boc)-OCH2CN 被合成为一种氨基酸成分，可有效并成功地正交保护 5-O-特戊酰基核苷的氨基酰化和制备核糖体模型反应底物。该合成采用了肽合成和氨基酸修饰方法的适当组合。

  DOI：

  10.2174/092986610791306625
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-Orn(Boc)-OMe 在 水 、 二乙胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Bz(4-NO2)-Orn(Boc)-OH
  参考文献：
  名称：

  The Two Pathways for Effective Orthogonal Protection of L-Ornithine, for Amino Acylation of 5-O-Pivaloyl Nucleosides, Describe the General and Important Role for the Successful Imitation, During the Synthesis of the Model Substrates for the Ribosomal Mimic Reaction

  摘要：

  Bz(NO2)-Orn(Boc)-OCH2CN 被合成为一种氨基酸成分，可有效并成功地正交保护 5-O-特戊酰基核苷的氨基酰化和制备核糖体模型反应底物。该合成采用了肽合成和氨基酸修饰方法的适当组合。

  DOI：

  10.2174/092986610791306625