SS-((2R,3S)-3-((R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-oxoazetidin-2-yl) 2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethane(dithioperoxoate) | 86998-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: SS-((2R,3S)-3-((R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-oxoazetidin-2-yl) 2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethane(dithioperoxoate)
• CAS: 86998-56-3
• 化学式: C₂₉H₄₃NO₄S₂Si₂
• 分子量: 589.968
• InChiKey: OXBDWZNQMDVHKC-NKPLSRDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  SS-((2R,3S)-3-((R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-oxoazetidin-2-yl) 2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethane(dithioperoxoate) 生成 S-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl] 2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Desulphurative approaches to penem antibiotics. II. 4-acyldithioazetidin-2-ones from penicillin derived sulphenimides, thiolsulphonates and disulphides.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81728-1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-4-(Benzothiazol-2-yldisulfanyl)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-azetidin-2-one 、 tert-butyldiphenylsilyloxyethanthioic acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 SS-((2R,3S)-3-((R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-oxoazetidin-2-yl) 2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethane(dithioperoxoate) 、 2-巯基苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Desulphurative approaches to penem antibiotics. II. 4-acyldithioazetidin-2-ones from penicillin derived sulphenimides, thiolsulphonates and disulphides.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81728-1