S-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl] 2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethanethioate | 86998-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: S-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl] 2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethanethioate
• CAS: 86998-57-4
• 化学式: C₂₉H₄₃NO₄SSi₂
• 分子量: 557.902
• InChiKey: FIXHQLRMHPEKMN-NKPLSRDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl] 2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethanethioate 、 pivaloyloxymethyl glyoxalate 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid 2-{(2R,3S)-3-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-acetylsulfanyl]-4-oxo-azetidin-1-yl}-2-hydroxy-acetoxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Foglio, Maurizio; Battistini, Carlo; Zarini, Franco, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 8, p. 1491 - 1494

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  SS-((2R,3S)-3-((R)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-4-oxoazetidin-2-yl) 2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethane(dithioperoxoate) 生成 S-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl] 2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Desulphurative approaches to penem antibiotics. II. 4-acyldithioazetidin-2-ones from penicillin derived sulphenimides, thiolsulphonates and disulphides.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81728-1

文献信息

• Desulphurative approaches to penem antibiotics. II. 4-acyldithioazetidin-2-ones from penicillin derived sulphenimides, thiolsulphonates and disulphides.
  作者：Marco Alpegiani、Angelo Bedeschi、Maurizio Foglio、Franco Giudici、Ettore Perrone

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81728-1

  日期：——
• Foglio, Maurizio; Battistini, Carlo; Zarini, Franco, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 8, p. 1491 - 1494
  作者：Foglio, Maurizio、Battistini, Carlo、Zarini, Franco、Scarafile, Cosimo、Franceschi, Giovanni

  DOI：——

  日期：——