2-methyl-1H-benzimidazole-4-carboxaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-methyl-1H-benzimidazole-4-carboxaldehyde
• 英文别名: 2-methyl-1H-benzo[d]imidazole-4-carbaldehyde；2-methyl-1H-benzimidazole-4-carbaldehyde
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: RRUXUSZQBIKFAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1H-benzimidazole-4-carboxaldehyde 以 四氢呋喃 为溶剂， 以4 parts (89.7%)的产率得到2-methyl-α-phenyl-1H-benzimidazole-4-methanol
  参考文献：
  名称：

  (1H-imidazol-1-ylmethyl) substituted benzimidazole derivatives and use

  摘要：

  小说（1H-咪唑-1-基甲基）取代苯并咪唑衍生物，含有该衍生物的组合物，以及治疗哺乳动物雄激素依赖性疾病的方法。

  公开号：

  US04859684A1
• 作为产物：
  描述：

  二氧化锰 、 (9ci)-2-甲基-1H-苯并咪唑-4-甲醇 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以3.5 parts (35.2%)的产率得到2-methyl-1H-benzimidazole-4-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  (1H-imidazol-1-ylmethyl) substituted benzimidazole derivatives and use

  摘要：

  小说（1H-咪唑-1-基甲基）取代苯并咪唑衍生物，含有该衍生物的组合物，以及治疗哺乳动物雄激素依赖性疾病的方法。

  公开号：

  US04859684A1

文献信息

• AMINO-BENZAZOLES AS P2Y1 RECEPTOR INHIBITORS WITH PYRIDINE RING AND HETEROCYCLIC COMPONENTS
  申请人：Herpin Timothy F.

  公开号：US20080275090A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention provides novel amino-benzazoles and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型的氨基苯并咪唑及其类似物，它们是选择性抑制人类P2Y1受体的抑制剂。本发明还提供了各种药物组合物和方法，用于治疗对P2Y1受体活性调节敏感的疾病。
• (1H-imidazol-1-ylmethyl) substituted benzimidazole derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0260744B1

  公开（公告）日：1992-12-16
• US4859684A
  申请人：——

  公开号：US4859684A

  公开（公告）日：1989-08-22
• US7470712B2
  申请人：——

  公开号：US7470712B2

  公开（公告）日：2008-12-30
• US8053450B2
  申请人：——

  公开号：US8053450B2

  公开（公告）日：2011-11-08