二苄基二硫代氨基甲酸钾三水合物 | 20293-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苄基二硫代氨基甲酸钾三水合物
• 英文名称: potassium dibenzyldithiocarbamate
• 英文别名: Kaliumdibenzyldithiocarbaminat；potassium;N,N-dibenzylcarbamodithioate
• CAS: 20293-68-9
• 化学式: C₁₅H₁₄NS₂*K
• 分子量: 311.513
• InChiKey: NGUHUDBHBUPWGZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苄基二硫代氨基甲酸钾三水合物 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N-dibenzylhydrazinecarbothioamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel antitubercular diallyl/dibenzylthiosemicarbazones endowed with high activity toward multi-drug-resistant tuberculosis

  摘要：

  Novel diallyl and dibenzylthiosemicarbazones were prepared by three-step reactions. The compounds were tested for their in vitro activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv (MTB) and multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis (MDR-TB). Most of the compounds showed excellent activity toward MDR-TB. Among the thirty compounds (4,5a-o) tested N,N-dibenzyl-2-((5-nitrofuran-2-yl)methylene)hydrazinecarbothioamide (5g) was found to be the most potent compound MICs of 0.55 and 0.12 mu M against MTB and MDR-TB.

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9638-9
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 二苄胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以91%的产率得到二苄基二硫代氨基甲酸钾三水合物
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectral Studies of Ni(II) Dithiocarbamate Complexes and Their Use as Precursors for Nickel Sulphides Nanocrystals

  摘要：

  Ni(II)二硫代氨基甲酸盐配合物已经通过UV-Vis、FTIR和NMR光谱技术合成和表征。电子光谱测量表明，这些配合物是四配位的正方形平面几何体，而FTIR证实了二硫代氨基甲酸盐作为双齿螯合配体的作用。这些化合物被用作单源前体，在220°C下热解制备了HDA包裹的NiS纳米晶体，这些晶体通过吸收和光致发光（PL）光谱测量、粉末X射线衍射（PXRD）、透射电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM）和能量色散光谱（EDS）进行了表征。吸收光谱研究表明，合成的NiS纳米颗粒相对于体材料具有蓝移，PL研究表明发射峰值相对于吸收带边缘有红移。制备的NiS纳米颗粒的XRD图案显示立方晶相。TEM图像显示球形和接近球形的纳米晶体，NiS1的尺寸范围为12-38nm，NiS2的尺寸范围为8-11nm，NiS3的尺寸范围为9-16nm。SEM图像显示均匀的表面形态，EDS证实了Ni和S的存在以及NiS纳米颗粒的形成。

  DOI：

  10.1155/2016/1293790

文献信息

• Self assembly of homoleptic Ni(ii) dithiocarbamates and dithiocarbimates via Ni⋯H–C anagostic and C–H⋯π (chelate) interactions
  作者：Santosh K. Singh、Michael G. B. Drew、Nanhai Singh

  DOI：10.1039/c3ce41358f

  日期：——

  crystallography. The crystal structure of 1 reveals unusual C–H⋯Ni intermolecular anagostic interactions in axial positions resulting in 1D supramolecular chains, whereas complex salts 3 and 5 display unique C–H⋯Ni anagostic interactions due to the close proximity of one or two methylene protons in the cationic moieties to the Ni(II) center of the [Ni(L3)2]2− complex anion, providing pseudo-square pyramidal and octahedral

  形式为[Ni（L）2 ]（L = L 1（二苄基二硫代氨基甲酸酯）1，L 2（N-苄基-N，N-二甲基亚乙基二硫代氨基甲酸酯）2和（R）2 [Ni（L 3）2）]（L 3 =对氯苯磺酰基二硫代氨基甲酸酯； R =（C 2 H 5）4 N + 3，（C 3 H 7）4 N + 4，（C 6 H已经制备了13） 4 N + 5）并通过元素分析，IR， 1 H和13 C NMR和UV-可见吸收光谱进行了表征。另外，它们的结构已经通过X射线晶体学阐明。的晶体结构1揭示了不寻常的C-H⋯镍分子间中产生一维超分子链轴向位置anagostic相互作用，而络合物盐3和5显示唯一的C-H⋯镍anagostic相互作用由于一个或两个亚甲基质子的紧密接近到[Ni（L 3） 2 ] 2-的Ni（ II）中心的阳离子部分复合阴离子，分别在金属中心周围提供伪正方形的金字塔和八面体的配位环境。据我们所知，3和5是二硫键
• Disulfiram as a potent metallo-β-lactamase inhibitor with dual functional mechanisms
  作者：Cheng Chen、Ke-Wu Yang、Lin-Yu Wu、Jia-Qi Li、Le-Yun Sun

  DOI：10.1039/c9cc09074f

  日期：——

  We report a promising NDM-1 inhibitor, disulfiram, which can covalently bind to NDM-1 by forming an S–S bond with the Cys208 residue. Cu(DTC)₂ also inactivated NDM-1 through oxidizing the Zn(ii) thiolate site of the enzyme.

  我们报告了一种有前途的NDM-1抑制剂，二硫代氨基甲酸盐，它可以通过与Cys208残基形成S-S键而共价结合NDM-1。Cu(DTC)₂也通过氧化酶的Zn(II)硫醇位点来失活NDM-1。
• Pentacoordination at antimony in dibenzostibocines via D–Sb transannular interactions (D=O, S): A structural study
  作者：José G. Alvarado-Rodríguez、Simplicio González-Montiel、Noemí Andrade-López、Liliana B. López-Feliciano

  DOI：10.1016/j.poly.2007.03.038

  日期：2007.8

  Abstract Addition of M2SCN(CH2R)2 to D(C6H4S)2SbCl in methylene chloride solution leaded to the formation of the stable compounds D(C6H4S)2SbS2CN(CH2R)2 (D = O, R = Me, 1; D = S, R = Me, 2; R = Ph, 3). The new dibenzostibocines derivatives containing two different types of dithioligands were characterized by elemental analysis and spectroscopic studies (IR, 1H and 13C NMR). Single crystal X-ray diffraction

  摘要在二氯甲烷溶液中将M2SCN（CH2R）2添加到D（C6H4S）2SbCl中导致形成稳定的化合物D（ ）2SbS2CN（CH2R）2（D = O，R = Me，1; D = S， R = Me，2; R = Ph，3）。通过元素分析和光谱研究（IR，1H和13C NMR）表征了包含两种不同类型的二硫代配体的新的二苯并stibocines衍生物。配合物1-3的单晶X射线衍射测定表明，锑原子充当受体原子，与供体D原子发生分子内跨环相互作用，将其配位从3扩展到5，并显示出倾斜的梯形局部几何形状。
• Experimental and theoretical studies of palladium(II) and platinum(II) complexes derived from di-(2-pyridyl)methyl-N,N′-dibenzyldithiocarbamate
  作者：Noemí Andrade-López、Simplicio González-Montiel、Ángel Ramos-Espinosa、Rosa L. Camacho-Mendoza、José Manuel Vásquez-Pérez、Gloria Sánchez-Cabrera、Francisco Javier Zuno-Cruz

  DOI：10.1016/j.poly.2019.01.059

  日期：2019.4

  N′-dibenzyldithiocarbamate (L) and their metal complexes of formula [MII(L)Cl2], M = Pd (1); M = Pt, (2), and [PdII(L)2](BF4)2 (3) were synthesized and characterized in solution and in solid state by NMR, elemental analysis and vibrational spectroscopy, respectively. The crystal structures of the 1, 2, and 3 were stablished by X-ray single crystal diffraction. In all complexes, the molecular structures displayed

  摘要二（2-吡啶基）甲基-N，N'-二苄基二硫代氨基甲酸酯（L）及其金属配合物，通式为[MII（L）Cl2]，M = Pd（1）；合成了M = Pt，（2）和[PdII（L）2]（BF4）2（3），并分别在溶液中和固态下通过NMR，元素分析和振动光谱表征。通过X射线单晶衍射确定1、2和3的晶体结构。在所有络合物中，分子结构均显示六元螯合环的形成，该分子在MII阳离子周围呈方形平面局部几何形状。N，N'-二苄基二硫代氨基甲酸酯基团位于旗杆位置，可增强固态下分子内M⋯S相互作用的形成。通过密度泛函方法分析了配合物1-3中M⋯S和CH⋯S相互作用的性质。
• GOLD(III) COMPLEXES AS ANTICANCER AGENTS AND A METHOD OF TREATING CANCER
  申请人：King Fahd University of Petroleum and Minerals

  公开号：US20190023721A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  Gold(III) complexes containing mixed ligands. A method of treating cancer with these complexes is disclosed. The complexes are cytotoxic to prostate, breast, ovarian, and Hodgkin lymphoma cancer cell lines. These complexes were either more potent than cisplatin or had similar potency to cisplatin.

  含有混合配体的金(III)配合物。公开了使用这些配合物治疗癌症的方法。这些配合物对前列腺、乳腺、卵巢和霍奇金淋巴瘤癌细胞系具有细胞毒性。这些配合物要么比顺铂更有效，要么与顺铂具有类似的效力。

表征谱图