2,6-bis(N-2,6-diisopropylphenyl-amide)-pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(N-2,6-diisopropylphenyl-amide)-pyridine
• 英文别名: 2,6-bis(2,6-diisopropylphenyliminomethyl)pyridine；2,6-pyridinedicarboxaldehydebis(2,6-diisopropylphenylimine)；N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-1-[6-[[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]iminomethyl]pyridin-2-yl]methanimine
• 化学式: C₃₁H₃₉N₃
• 分子量: 453.671
• InChiKey: JSCUFNQCEVUPJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(N-2,6-diisopropylphenyl-amide)-pyridine 在 三氯硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 336.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RN = CH氨基取代的吡啶在没有催化剂的情况下进行氢化硅烷化

  摘要：

  处理带有一个或两个RN = CH亚胺部分的中性吡啶基中性配体L 1 - L 3 {其中L 1和L 2是N，N-螯合配体2-（RN = CH）C 5 H 4 N （R = Ph（L 1）或R = 2,4,6-Ph 3 C 6 H 2（L 2））并且L 3是N，N，N-螯合配体2,6-（RN = CH）2 C 5 H 3 N（R = 2,6‐ i Pr 2 C 6 H 3）}，用HSiCl 3生成N→Si配位的硅（IV）酰胺2- {Cl 3 SiN（R）CH 2 } C 5 H 4 N（1，R = Ph; 2，R = 2,4,6 -Ph 3 C 6 H 2）和2- {Cl 3 SiN（R）CH 2 } -6-（RN = CH）C 5 H 4 N（3，R = 2,6 - i Pr 2 C 6 H 3）。有机硅酰胺1 - 3是拟议的N，N螯合的氯硅烷L 1 →SiHCl 3（1 a），L 2 →SiHCl

  DOI：

  10.1002/chem.201604892
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲醛 、 2,6-二异丙基苯胺 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91.5%的产率得到2,6-bis(N-2,6-diisopropylphenyl-amide)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  OLIGOMERIZATION OF PROPYLENE

  摘要：

  公开号：

  EP1066229B1

文献信息

• Trans-1,4 selective polymerization of 1,3-butadiene with symmetry pincer chromium complexes activated by MMAO
  作者：Dirong Gong、Xiaoyu Jia、Baolin Wang、Xuequan Zhang、Kuo-Wei Huang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.05.018

  日期：2014.9

  Tridentate chromium complexes (Cr1–Cr7) incorporated with symmetrical pincer ligand bis(arylimino)pyridine and bis(pyrzaolyl)pyridine have been synthesized and characterized by elemental analyis, FT-IR as well as ESI-MS. X-ray diffraction reveals solids-state structures of Cr2, Cr4 and Cr6 all adopt pseudo-octahedral coordination environment with respect to metal center. All complexes have been tested

  通过元素分析，FT-IR和ESI-MS合成并表征了三齿铬配合物（Cr1 - Cr7），该配合物与对称的钳位配体双（芳基氨基）吡啶和双（吡唑基）吡啶结合。X射线衍射显示Cr2，Cr4和Cr6的固态结构相对于金属中心均采用伪八面体配位环境。在各种聚合条件下，所有配合物均已在丁二烯的立体调节聚合中进行了测试。该反式-1,4-和顺发现所得聚合物的-1，4链取决于配体的结构和所用活化剂的量。在最佳条件下，自由邻位取代的Cr催化剂Cr1，Cr3，Cr4和Cr6能够引发高反式-1,4选择性（反式-1,4：89.2％-92.0％），且聚合物的收率高（71.5％- 78.0％），而具有邻位烷基Cr2，Cr5和Cr7的对应物具有适度的聚合物收率的混合选择性。还通过共轭二烯聚合机理阐明了配体的空间效应和MMAO的量对催化性能，特别是立体选择性和聚合物产率的影响。
• Nitrosyl and carbene iron complexes bearing a κ³-SNS thioamide pincer type ligand
  作者：Tatsuya Suzuki、Jun Matsumoto、Yuji Kajita、Tomohiko Inomata、Tomohiro Ozawa、Hideki Masuda

  DOI：10.1039/c4dt03128h

  日期：——

  The monochelate iron complex with κ³-SNS thioamide pincer ligand, [Fe(THF)₂(κ3-LDPM)], gave novel complexes, [Fe(NHC)(κ3-LDPM)] and [Fe(NO)₂(κ3-LDPM)], by substitution reactions with N heterocyclic carbene and NO molecules, respectively.

  使用κ3-SNS硫代酰胺夹持配体的单配位铁络合物，[Fe(THF)2(κ3-LDPM)]，通过与N杂环卡宾和NO分子的置换反应，产生了新的配合物，[Fe(NHC)(κ3-LDPM)]和[Fe(NO)2(κ3-LDPM)]。
• Organometallic mediated radical polymerization of vinyl acetate using bis(imino)pyridine vanadium trichloride complexes
  作者：Mitchell R. Perry、Laura E. N. Allan、Andreas Decken、Michael P. Shaver

  DOI：10.1039/c3dt32625j

  日期：——

  trichloride complexes is described. The controlled radical polymerization activity towards vinyl acetate of these, and eight other bis(imino)pyridine vanadium trichloride complexes previously reported, is investigated. Those complexes possessing variation at the N-aryl para-position with no steric protection offered by ortho-substituents (4 examples) result in poor control over poly(vinyl acetate) polymerization

  描述了一种新型配体和六种新型三氯化钒（III）配合物的合成和表征。受控的自由基聚合活性醋酸乙烯酯在这些化合物中，还研究了先前报道的其他八种双（亚氨基）吡啶三氯化钒钒配合物。那些在N-芳基对位具有变化而没有由邻位取代基提供的空间保护的络合物（4个实施例）导致对聚（乙酸乙烯酯）聚合的控制较差。控制与在增加的空间体积改善邻的位上的Ñ-芳基取代基（4个例子），尽管试图增加空间体积超过异丙基是不成功的。当使用脂族取代基时，合成具有取代的亚胺主链的双（亚氨基）吡啶三氯化钒钒配合物可恢复聚合控制（4个实例），但不再对催化剂寿命产生任何大的改善。为了改善催化剂寿命，还研究了聚合条件的改变。单体范围扩大到包括其他乙烯基酯，特别是衍生自可再生资源的乙烯基酯，显示出令人鼓舞的结果。
• The aldimine effect in bis(imino)pyridine complexes: non-planar nickel(<scp>i</scp>) complexes of a bis(aldimino)pyridine ligand
  作者：Blake R. Reed、Sebastian A. Stoian、Richard L. Lord、Stanislav Groysman

  DOI：10.1039/c5cc00203f

  日期：——

  One-electron reduction of bis(aldimino)pyridine nickel(ii) forms a non-planar bis(aldimino)pyridine nickel halide featuring a significant spin density at the Ni center.

  对双(醛亚胺)吡啶镍（II）进行单电子还原，形成一个非平面的双(醛亚胺)吡啶镍卤化物，其中镍中心具有显著的自旋密度。
• Reactions of BCl ₃ with Diiminopyridine Ligands
  作者：John R. Tidwell、Abigail K. Africa、Thomas Dunnam、Caleb D. Martin

  DOI：10.1002/ejic.202000533

  日期：2020.8.23

  The reactions of boron trichloride with diiminopyridine ligands featuring 2,6‐diisopropylphenyl groups on the imine nitrogen atoms and varying groups on the α‐carbon atoms (H, CH3, and Ph) were investigated. N,N'‐chelated cationic BCl2 complexes with BCl4– counteranions were isolated with the hydrogen and phenyl‐substituted ligands while a mixture was obtained for the methyl variant.

  研究了三氯化硼与亚氨基氮原子上具有2,6-二异丙基苯基和α-碳原子上具有不同基团（H，CH 3和Ph）的二亚氨基吡啶配体的反应。N，N” -chelated阳离子的BCl 2种复合物与Bcl 4 -反阴离子用氢和苯基取代的配位体中分离，同时是为甲基变体而获得的混合物。