4-(2-氨基乙基)-N,N-二乙基苯甲酰胺 | 885270-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-氨基乙基)-N,N-二乙基苯甲酰胺
• 英文名称: 4-(2-amino-ethyl)-N,N-diethyl-benzamide
• 英文别名: 4-(2-Aminoethyl)-N,N-diethylbenzamide
• CAS: 885270-66-6
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• 分子量: 220.315
• InChiKey: YPNJSWQKAZEDJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 4-(2-氨基乙基)-N,N-二乙基苯甲酰胺 在 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到N,N-diethyl-4-(2-isothiocyanatoethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  异硫氰酸酯的新温和简单方法：一类有效的抗癌剂

  摘要：

  在我们目前的工作中，乙酰氯介导的异硫氰酸苯乙酯 (PEITC) 衍生物合成被证明是方便的，并以良好的收率提供预期的产品。生物学评价和构效关系分析发现，与PEITC相比，新型化合物7对人癌细胞系Panc1和HGC27的抗癌活性最好。化合物 6 和 7 在胰腺癌细胞中诱导更多的细胞凋亡，但在非癌细胞中的毒性较小。进一步的生物学研究表明，7 种细胞内活性氧 (ROS) 和耗尽型谷胱甘肽 (GSH) 显着增加，导致氧化应激杀死癌细胞。

  DOI：

  10.3390/molecules22060773

文献信息

• Therapeutic Agents
  申请人：Giordanetto Fabrizio

  公开号：US20080051405A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention provides compounds of formula I, processes for preparing such compounds, their use in the treatment of obesity, psychiatric disorders, cognitive disorders, memory disorders, schizophrenia, epilepsy, and related conditions, type II diabetes, Metabolic syndrome and neurological disorders such as dementia, multiple sclerosis, Parkinson's disease, Huntington's chorea, Alzheimer's disease, and pain related disorders, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了公式I的化合物，制备这些化合物的方法，它们在治疗肥胖、精神障碍、认知障碍、记忆障碍、精神分裂症、癫痫以及相关疾病、2型糖尿病、代谢综合征和神经系统疾病如痴呆症、多发性硬化症、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、阿尔茨海默病和与疼痛相关的疾病中的用途，以及含有它们的药物组合物。
• Benzothiazolesulfonamides
  申请人：Brown William

  公开号：US20080114041A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention relates to new compounds of formula I, wherein R 1 to R 4 are as defined as in formula I, or salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and to new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中R1至R4如公式I所定义，或其盐、溶剂合物或溶剂化盐，其制备过程以及用于制备中的新中间体，包含该化合物的制药配方以及在治疗中使用该化合物的用途。
• Thienopyrimidine compounds and uses thereof
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07723331B2

  公开（公告）日：2010-05-25

  The present invention provides compounds of the class of thienopyrimidines, processes for preparing such compounds, their use in the treatment of obesity, psychiatric disorders, cognitive disorders, memory disorders, schizophrenia, epilepsy, and related conditions, type II diabetes, Metabolic syndrome and neurological disorders such as dementia, multiple sclerosis, Parkinson's disease, Huntington's chorea, Alzheimer's disease, and pain related disorders, and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了一类噻唑嘧啶类化合物，制备这种化合物的方法，以及它们在治疗肥胖症、精神障碍、认知障碍、记忆障碍、精神分裂症、癫痫和相关疾病、2型糖尿病、代谢综合征和神经系统疾病（如痴呆、多发性硬化症、帕金森病、亨廷顿舞蹈病、阿尔茨海默病和与疼痛有关的疾病）的应用，以及含有它们的制药组合物。
• THIENOPYRIMIDIN-4-ONE AND THIENOPYRIDAZIN-7-ONE DERIVATIVES AS MCH RL ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2121703A1

  公开（公告）日：2009-11-25
• US7723331B2
  申请人：——

  公开号：US7723331B2

  公开（公告）日：2010-05-25