[3-(N,N-dimethylcarbamoyl)-2-pyridyl]sulfonylcarbamate ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [3-(N,N-dimethylcarbamoyl)-2-pyridyl]sulfonylcarbamate ethyl ester
• 英文别名: 2-ethoxycarbonylaminosulfonyl-N,N-dimethylnicotinamide；N-[3-(dimethylcarbamoyl)pyridin-1-ium-2-yl]sulfonyl-1-ethoxymethanimidate
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₅S
• 分子量: 301.323
• InChiKey: ZXPKRPDKCIKQOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶 、 [3-(N,N-dimethylcarbamoyl)-2-pyridyl]sulfonylcarbamate ethyl ester 在 四正丁基溴化膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以97.13%的产率得到烟嘧磺隆
  参考文献：
  名称：

  烟嘧磺隆水相法合成工艺

  摘要：

  本发明涉及农药技术领域，提出了烟嘧磺隆水相法合成工艺，包括以下步骤，S1、投料：向反应釜中加入2‑乙氧羰基氨基磺酰基‑N,N‑二甲基烟酰胺，2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶，相转移催化剂，溶剂，启动搅拌；S2、反应：温度60～100℃，反应5～7小时；S3、出料：离心，烘干干燥，得到烟嘧磺隆。通过上述技术方案，解决了现有技术中的工艺复杂，产品品质差问题。

  公开号：

  CN112645930A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N,N-二甲基烟酰胺 在 sodium hydrogensulfide 、 水 、 potassium carbonate 、 sulfur 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [3-(N,N-dimethylcarbamoyl)-2-pyridyl]sulfonylcarbamate ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种烟嘧磺隆的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种烟嘧磺隆的制备方法，将2‑氨磺酰‑N，N‑二甲基烟酰胺经第一反应处理后得到相应的氨基甲酸酯，然后与二甲氧基氨基嘧啶经第二反应制得烟嘧磺隆，在现有技术的基础上，通过改进工艺流程，提高了中间产物2‑氨磺酰‑N，N‑二甲基烟酰胺的产量，也即能有效地增强烟嘧磺隆的产量，同时，采用的原料2‑氯‑N，N‑二甲基烟酰胺能有效降低成本，以适应现代工业化生产的需要。

  公开号：

  CN111269214A

文献信息

• 一种提高烟嘧磺隆纯度的合成工艺及装置
  申请人：京博农化科技股份有限公司

  公开号：CN107759569A

  公开（公告）日：2018-03-06

  本发明涉及一种提高烟嘧磺隆纯度的合成工艺及装置，其特点在于利用3‑[(N,N‑二甲基氨基甲酰基)‑2‑吡啶基]磺酰基氨基甲酸乙酯、4,6二甲氧基‑2‑嘧啶胺、甲苯升温缩合反应，反应中溶剂甲苯与缩合产生的乙醇的混合蒸汽进入冷凝器，冷凝的甲苯及乙醇的混合溶液进入吸附剂储罐中，吸附剂将乙醇吸附后的甲苯加热后加入反应釜中，当反应釜中蒸出的混合蒸汽中乙醇的含量低于0.0005%时，停止反应，对反应釜中混合液降温离心即得烟嘧磺隆。该工艺能够快速有效除掉反应过程中产生的乙醇，促进反应向正方向进行，提高烟嘧磺隆的纯度和收率，并将乙醇带出的甲苯溶剂循环利用，更加节能，且该设计能够大大缩短反应周期，提高了生产效率。
• Nicosulfuron: Alcoholysis, Chemical Hydrolysis, and Degradation on Various Minerals
  作者：Jean Sabadie

  DOI：10.1021/jf010873s

  日期：2002.1.1

  Alcoholysis (methanol or ethanol) and hydrolysis (pH ranging from 4 to 11) of the herbicide nicosulfuron at 30 degrees C principally involves the breakdown of the urea part of the molecule. A high yield of the corresponding carbamate was obtained along with aminopyrimidine during alcoholysis. Hydrolysis led to both aminopyrimidine and pyridylsulfonamide. The latter compound may be easily cyclized (pH

  除草剂烟嘧磺隆在30摄氏度下的醇解（甲醇或乙醇）和水解（pH为4至11）主要涉及分子中尿素部分的分解。在醇解过程中，与氨基嘧啶一起获得了高产率的相应氨基甲酸酯。水解产生氨基嘧啶和吡啶基磺酰胺。后一种化合物可以容易地环化（pH>或= 7）。一级动力学很好地描述了醇解和水解的速率。随着pH从4增至8，速率常数（甲醇分解的速率常数（0.44天（-1））从0.50降低至0.002天（-1），然后在碱性条件下保持稳定。在酸性或中性溶液中，水解途径普遍存在（>或= 70％），而在碱性介质中，当pH升高时，水解途径减少。研究了烟嘧磺隆在各种干燥矿物（钙膨润土，高岭石，硅胶，H（+）膨润土，蒙脱石K10和氧化铝）上的化学降解。在除草剂处理后的酸性矿物上获得了最佳降解条件使用液体方法沉积。在这些条件下，可以观察到与伪一级动力学相关的可接受的相关性，并且主要降解途径与化学水解方法相似。相反，氧化铝似乎有利于其
• 一种烟嘧磺隆的制备方法
  申请人：黑龙江省绥化农垦晨环生物制剂有限责任公司

  公开号：CN111269214A

  公开（公告）日：2020-06-12

  本发明公开了一种烟嘧磺隆的制备方法，将2‑氨磺酰‑N，N‑二甲基烟酰胺经第一反应处理后得到相应的氨基甲酸酯，然后与二甲氧基氨基嘧啶经第二反应制得烟嘧磺隆，在现有技术的基础上，通过改进工艺流程，提高了中间产物2‑氨磺酰‑N，N‑二甲基烟酰胺的产量，也即能有效地增强烟嘧磺隆的产量，同时，采用的原料2‑氯‑N，N‑二甲基烟酰胺能有效降低成本，以适应现代工业化生产的需要。
• 烟嘧磺隆水相法合成工艺
  申请人：邯郸市瑞田农药有限公司

  公开号：CN112645930A

  公开（公告）日：2021-04-13

  本发明涉及农药技术领域，提出了烟嘧磺隆水相法合成工艺，包括以下步骤，S1、投料：向反应釜中加入2‑乙氧羰基氨基磺酰基‑N,N‑二甲基烟酰胺，2‑氨基‑4,6‑二甲氧基嘧啶，相转移催化剂，溶剂，启动搅拌；S2、反应：温度60～100℃，反应5～7小时；S3、出料：离心，烘干干燥，得到烟嘧磺隆。通过上述技术方案，解决了现有技术中的工艺复杂，产品品质差问题。