{[(4-Benzothiazol-2-yl-phenylcarbamoyl)-methyl]-pyridin-2-ylmethyl-amino}-acetic acid ethyl ester | 911103-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {[(4-Benzothiazol-2-yl-phenylcarbamoyl)-methyl]-pyridin-2-ylmethyl-amino}-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[[2-[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)anilino]-2-oxoethyl]-(pyridin-2-ylmethyl)amino]acetate
• CAS: 911103-51-0
• 化学式: C₂₅H₂₄N₄O₃S
• 分子量: 460.557
• InChiKey: OIEKRKKSZAQIBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[(4-Benzothiazol-2-yl-phenylcarbamoyl)-methyl]-pyridin-2-ylmethyl-amino}-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-(pyridin-2-yl-methyl)-N-(4-(benzothiazol-2-yl)phenylaminocarbonylmethyl)aminoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pelecanou, M.; Pirmettis, I.; Patsis, G., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2003, vol. 46, p. S25 - S25

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-苯并噻唑基)苯胺 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 {[(4-Benzothiazol-2-yl-phenylcarbamoyl)-methyl]-pyridin-2-ylmethyl-amino}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  M（I）（CO）3（NNO）配合物（M = Re，99mTc）与2-（4-氨基苯基）苯并噻唑共轭作为潜在的乳腺癌放射性药物的合成，表征和生物学评估。

  摘要：

  报道了新的M（I）（CO）3（NNO）（M = Re，99mTc）复合物与抗肿瘤药2-（4-氨基苯基）苯并噻唑的合成和生物学评估。荧光rh复合物进入MCF-7乳腺癌细胞，但不进入正常的HFFF-2和MRC-5细胞。当对健康小鼠给药时，类似的放射性99mTc复合物可快速清除血液和软组织。这些复合物是开发乳腺癌影像学（99mTc）和靶向放射疗法（186Re，188Re）的放射性药物的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1021/jm0606387