methyl onate | 119005-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl onate
• 英文别名: methyl onate；methyl onate；methyl (phenyl 4,5,7-tri-O-benzyl-3-deoxy-2-thio-αβ-D-arabino-2-heptulopyranosid)onate
• CAS: 119005-63-9；119005-64-0
• 化学式: C₃₅H₃₆O₆S
• 分子量: 584.733
• InChiKey: OIKLTTVZKAGZNT-NKYDFPKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl onate 在 naphthalen-1-yl-lithium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 4,5,7-tri-O-benzyl-2,3-dideoxy-2-(prop-2-enyl)-β-D-arabino-hept-2-ulopyranosonate
  参考文献：
  名称：

  由3,4,6-三-O-苄基-D-合成3-脱氧-2- O-甲基-4,5,7-三-O-苄基-D-阿拉伯糖庚酸和相关化合物葡糖醛

  摘要：

  描述了由三-O-苄基-D-葡糖的3-脱氧核糖酸糖基供体（14）和（15）的简明的从头合成，以及它们向相应的O-甲基糖苷的转化。

  DOI：

  10.1039/c39880000985
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-三苄氧基-D-葡萄烯糖 、 二苯二硫醚 生成 methyl onate
  参考文献：
  名称：

  由3,4,6-三-O-苄基-D-合成3-脱氧-2- O-甲基-4,5,7-三-O-苄基-D-阿拉伯糖庚酸和相关化合物葡糖醛

  摘要：

  描述了由三-O-苄基-D-葡糖的3-脱氧核糖酸糖基供体（14）和（15）的简明的从头合成，以及它们向相应的O-甲基糖苷的转化。

  DOI：

  10.1039/c39880000985

文献信息

• Stereoselective free radical reactions in the preparation of 2-deoxy-β-<scp>D</scp>-glucosides
  作者：David Crich、Timothy J. Ritchie

  DOI：10.1039/c39880001461

  日期：——

  Decarboxylation of the O-methyl, O-p-cresyl and O-3β-cholestanyl glycosides of 3-deoxy-4,5,7-tri-O-benzyl-D-arabino-heptulosonic acid by means of the derived O-acyl thiohydroxamates leads stereoselectively to the corresponding 2-deoxy-β-D-glucosides.

  的脱羧ø -甲基，ö - p -cresyl和ö的3-脱氧-4,5,7-三-3β-胆甾苷ö苄基d -阿拉伯通过的导出装置-heptulosonic酸ø -酰基硫代异羟肟酸酯立体选择性地导致相应的2-脱氧-β - D-葡糖苷。
• Crich, David; Ritchie, Timothy J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 945 - 954
  作者：Crich, David、Ritchie, Timothy J.

  DOI：——

  日期：——