| 1333315-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• CAS: 1333315-29-9
• 化学式: C₁₆H₂₃N₄O₁₀P
• 分子量: 462.353
• InChiKey: FFYOOYLOBXVMBQ-SDBHATRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.91
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  176.62
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四氮唑 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 四乙基溴化铵 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N¹-[(5''-O-phorylethoxy)methyl]-5’-O-phosphorothioate-2’,3’-O-isopropylideneinosine-5’,5”-cyclicpyrophosphate
  参考文献：
  名称：

  一种新的合成cADPR类似物的硫取代的环焦磷酸盐的方法

  摘要：

  开发了一种简便高效的合成cIDPRE的硫取代的环焦磷酸盐（PS1-cIDPRE ）的方案。关键步骤是环化过程，该过程由硫取代的环化前体1b通过一锅亚磷酰胺策略完成。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2014.07.010
• 作为产物：
  描述：

  肌苷 在 四氮唑 、 甲醇 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 对甲苯磺酰氯 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新的合成cADPR类似物的硫取代的环焦磷酸盐的方法

  摘要：

  开发了一种简便高效的合成cIDPRE的硫取代的环焦磷酸盐（PS1-cIDPRE ）的方案。关键步骤是环化过程，该过程由硫取代的环化前体1b通过一锅亚磷酰胺策略完成。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2014.07.010

文献信息

• A novel membrane-permeant cADPR antagonist modified in the pyrophosphate bridge
  作者：N. Qi、K. Jung、M. Wang、L. X. Na、Z. J. Yang、L. R. Zhang、A. H. Guse、L. H. Zhang

  DOI：10.1039/c1cc13062e

  日期：——

  A concise method for the formation of cyclopyrophosphate of cIDPRE as well as sulfur and selenium-substituted pyrophosphate cIDPRE analogues (P1S-cIDPRE, P1Se-cIDPRE, P2S-cIDPRE and P2Se-cIDPRE) was reported and one of the PS-diastereoisomers, P1S-cIDPRE-1, is a novel membrane-permeant cADPR antagonist.

  报告了一种形成环状焦磷酸酯cIDPRE以及硫和硒取代焦磷酸酯cIDPRE类似物（P1S-cIDPRE、P1Se-cIDPRE、P2S-cIDPRE和 e-cIDPRE）的简洁方法，其中一种PS非对映异构体P1S-cIDPRE-1是一种新型的膜渗透性cADPR拮抗剂。