6-(4-pyridinyl)-2(1H)-pyridone | 39883-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(4-pyridinyl)-2(1H)-pyridone
• 英文别名: 1H-[2,4']bipyridinyl-6-one；6-(4-pyridinyl)-2(1H)-pyridinone；<6-(1H)-4'-Bipyridin>-2-on；6-(4-Pyridyl)-2-pyridone；6-pyridin-4-yl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 39883-33-5
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• 分子量: 172.186
• InChiKey: NBXBAWUGMXCSAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-pyridinyl)-2(1H)-pyridone 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85%的产率得到6-氯-2,4'-联吡啶
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2,4'-Bipyridine

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-5283
• 作为产物：
  描述：

  N-ethoxycarbonylpyridinium chloride 在 palladium on activated charcoal copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 氢气 、 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-(4-pyridinyl)-2(1H)-pyridone
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2,4'-Bipyridine

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-5283

文献信息

• 1,3-Dihydro-6-(pyridinyl)-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ones and
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04294836A1

  公开（公告）日：1981-10-13

  1,3-Dihydro-3-R-5-PY-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ones or 2-thiones or pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof, which are useful as cardiotonic agents, where R is hydrogen, lower-alkyl, lower-hydroxyalkyl, 2,3-dihydroxypropyl, lower-alkoxyalkyl or Y-NB where Y is lower-alkylene and NB is di-(lower-alkyl)amino or 4-morpholinyl, and PY is 4- or 3-pyridinyl or 4- or 3-pyridinyl having one or two lower-alkyl substituents, are prepared by reacting a 3-amino-2-RNH-6-PY-pyridine with urea or carbonyldiimidazole to produce said -2-ones or with an alkali metal xanthate, thiourea or thiocarbonyldiimidazole to produce said -2-thiones. Also shown is the preparation of the intermediate 3-amino-2-RNH-6-PY-pyridines.

  1,3-二氢-3-R-5-PY-2H-咪唑[4,5-b]吡啶-2-酮或2-硫酮或其药用可接受的酸加成盐，其中R是氢，低级烷基，低级羟基烷基，2,3-二羟基丙基，低级烷氧基烷基或Y-NB，其中Y是低级亚烷基，NB是二（低级烷基）氨基或4-吗啡啉基，PY是4-或3-吡啶基或具有一个或两个低级烷基取代基的4-或3-吡啶基，通过将3-氨基-2-RNH-6-PY-吡啶与尿素或碳酰二咪唑反应来制备所述的-2-酮，或与碱金属黄酸盐、硫脲或硫代碳酰二咪唑反应来制备所述的-2-硫酮。还展示了中间体3-氨基-2-RNH-6-PY-吡啶的制备方法。
• LESHER, G. Y.;BRUNDAGE, R. P.
  作者：LESHER, G. Y.、BRUNDAGE, R. P.

  DOI：——

  日期：——
• US4317909A
  申请人：——

  公开号：US4317909A

  公开（公告）日：1982-03-02
• US4294836A
  申请人：——

  公开号：US4294836A

  公开（公告）日：1981-10-13