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2-chloro-4-ethylaniline | 90006-41-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-4-ethylaniline
英文别名
1-Aethyl-4-amino-3-chlor-benzol
2-chloro-4-ethylaniline化学式
CAS
90006-41-0
化学式
C8H10ClN
mdl
——
分子量
155.627
InChiKey
IGZKDQMKUYWMOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-4-ethylanilineammonium hydroxide 、 stannous chloride 、 sodium nitrite 作用下, 以 盐酸硫酸溶剂黄146 为溶剂, 生成 2-chloro-4-ethylphenylhydrazine
    参考文献:
    名称:
    5-Acylamino-4-cyano-1-phenylpyrazole derivatives and use as herbicides
    摘要:
    新的酰胺基-N-苯基吡唑衍生物的化学式为:##STR1## [其中 R.sup.1 代表 R.sup.8 C(.dbd.O)--(其中 R.sup.8 代表 H、C.sub.1-7 烷基或C.sub.1-4 烷氧基,可选择地被C.sub.1-4 烷氧基、C.sub.2-5 烷氧羰基或卤素取代,C.sub.3-4 烯氧基,C.sub.3-6 环烷烷基,可选择地被CH.sub.3 或C.sub.2 H.sub.5 取代,或苯氧基,R.sup.2 代表 H 或 R.sup.8 C(.dbd.O)--,或R.sup.1 和R.sup.2 共同代表--CO--(CR.sup.a R.sup.b).sub.m --CO--,R.sup.3 代表 F、Cl、Br、可选择地被卤素取代的C.sub.1-4 烷基,或C.sub.2-4 烯基,R.sup.4 代表 F、Cl、Br、NO.sub.2、CH.sub.3 或C.sub.2 H.sub.5,而 R.sup.5、R.sup.6 和 R.sup.7 代表 H、F、Cl、Br、NO.sub.2、CH.sub.3 或C.sub.2 H.sub.5,或者 R.sup.4 和 R.sup.5 各自代表 Cl,而 R.sup.3、R.sup.6 和 R.sup.7 各自代表 H,R.sup.a 和 R.sup.b 代表 H 或 C.sub.1-4 烷基,m 为 2 或 3] 具有有用的除草特性。
    公开号:
    US04459150A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-chloro-4-ethylphenyl)acetamide盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以92 %的产率得到2-chloro-4-ethylaniline
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3,4-DIHYDRO-2,7-NAPHTHYRIDINE-1,6(2H,7H)-DIONES AS MEK INHIBITORS
    [FR] 3,4-DIHYDRO-2,7-NAPHTYRIDINE-1,6 (2H,7H)-DIONES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MEK
    摘要:
    The invention relates to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods and uses of such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer, in a subject in need thereof. The invention further relates to solid forms of 8-((2-fluoro-4-(methylthio)phenyl)amino)-2-(2-hydroxyethoxy)-7-methyl-3,4- dihydro-2,7-naphthyridine-1,6(2H,7H)-dione.
    公开号:
    WO2022208391A1
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文献信息

  • N-Phenylpyrazole derivatives
    申请人:May & Baker Limited
    公开号:US04496390A1
    公开(公告)日:1985-01-29
    N-Phenylpyrazole derivatives of the formula: ##STR1## (wherein each of R.sup.5 and R.sup.6 represents a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or alkoxy radical, a trifluoromethyl, trifluoromethoxy, nitro, cyano or primary amino radical, or a fluorine, chlorine or bromine atom, each of R.sup.7, R.sup.8 and R.sup.9 represents a hydrogen atom, a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or alkoxy radical, a trifluoromethyl, trifluoromethoxy, nitro, cyano or primary amino radical or a fluorine, chlorine or bromine atom, or R.sup.5, R.sup.7, R.sup.8 and R.sup.9 each represents a hydrogen atom and R.sup.6 represents a trifluoromethoxy or trifluoromethyl radical, and R.sup.10 represents a cyano radical or substituted carbamoyl radical --CONHR.sup.11, wherein R.sup.11 represents a methyl or ethyl radical) have been found to possess useful herbicidal properties. All such N-phenylpyrazole derivatives with the exception of 5-amino-4-cyano-1-(2,4-dichlorophenyl)pyrazole and 5-amino-4-cyano-1-(4-chloro-2-methylphenyl)pyrazole are new compounds. Herbicidal compositions containing such N-phenylpyrazole derivatives are described and also processes for the preparation of the new compounds.
    N-苯基吡唑衍生物的化学式为:(其中R.sup.5和R.sup.6分别代表C.sub.1-C.sub.4烷基或烷氧基基团,三氟甲基,三氟甲氧基,硝基,氰基或一级氨基基团,或者氟,氯或溴原子,R.sup.7,R.sup.8和R.sup.9分别代表氢原子,C.sub.1-C.sub.4烷基或烷氧基基团,三氟甲基,三氟甲氧基,硝基,氰基或一级氨基基团,或者氟,氯或溴原子,或者R.sup.5,R.sup.7,R.sup.8和R.sup.9分别代表氢原子,R.sup.6代表三氟甲氧基或三氟甲基基团,R.sup.10代表氰基或取代的氨基甲酰基团--CONHR.sup.11,其中R.sup.11代表甲基或乙基基团)已被发现具有有用的除草特性。除了5-氨基-4-氰基-1-(2,4-二氯苯基)吡唑和5-氨基-4-氰基-1-(4-氯-2-甲基苯基)吡唑之外,所有这些N-苯基吡唑衍生物都是新化合物。描述了含有这些N-苯基吡唑衍生物的除草剂组合物以及制备新化合物的方法。
  • Derivatives of 4-piperazin-1-yl-4-benzo[b]thiophene suitable for the treatment of cns disorders
    申请人:Yamashita Hiroshi
    公开号:US20090264404A1
    公开(公告)日:2009-10-22
    A heterocyclic compound or a salt thereof represented by the formula (1): where R 2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; A represents a lower alkylene group or lower alkenylene group; and R 1 represents an aromatic group or a heterocyclic group. The compound of the present invention has a wide treatment spectrum for mental disorders including central nervous system disorders, no side effects and high safety.
    一种杂环化合物或其盐,其化学式为(1):其中R2代表氢原子或较低的烷基基团;A代表较低的烷基烯基基团;R1代表芳香族基团或杂环基团。本发明的化合物具有广泛的治疗精神障碍的谱,包括中枢神经系统障碍,无副作用且安全性高。
  • METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
    申请人:Sato Koichi
    公开号:US20100087680A1
    公开(公告)日:2010-04-08
    A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.
    一种制备双芳基化合物的方法,包括在零价镍催化剂、膦配体和碱的存在下,将芳香有机化合物与选自芳香基有机硼化合物和硼氧化物化合物组的至少一种化合物反应。
  • Verfahren zur Herstellung von farbstabilem o-Chloranilin
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0029156A1
    公开(公告)日:1981-05-27
    Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind farbstabile, halogenierte aromatische Amine und ein Verfahren zu deren Herstellung. Die Farbstabilität der halogenierten aromatischen Amine wird dadurch erreicht, daß man die in üblicher Weise hergestellten halogenierten aromatischen Amine in Apparaturen aus nichtrostenden Materialien destilliert und gegebenenfalls die destillierten halogenierten aromatischen Amine in Behältern aus nichtrostenden Materialien aufbewahrt und transportiert.
    本发明涉及颜色稳定的卤代芳香胺及其制备工艺。 卤代芳香胺的颜色稳定性是通过以下方法实现的:在不锈钢材料制成的装置中,以通常的方式蒸馏所生产的卤代芳香胺,并酌情在不锈钢材料制成的容器中储存和运输蒸馏后的卤代芳香胺。 在不锈钢容器中储存和运输胺。
  • PROCESS FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1914221A1
    公开(公告)日:2008-04-23
    A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.
    一种生产双芳基化合物的方法,包括在零价镍催化剂、膦配体和碱存在下,使芳香族有机化合物与至少一种选自由芳香族有机硼化合物和硼氧化合物组成的组中的化合物反应。
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