奥福宁 | 87784-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 奥福宁
• 中文别名: 欧沸宁
• 英文名称: ofornine
• 英文别名: 1-[2-(4-pyridinylamino)benzoyl]piperidine；piperidin-1-yl-[2-(pyridin-4-ylamino)phenyl]methanone
• CAS: 87784-12-1
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O
• 分子量: 281.357
• InChiKey: YMODINPJYNHPTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  奥福宁 在 硝酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 硫酸 、 水 为溶剂， 生成 1-[5-nitro-2-(4-pyridinylamino)benzoyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive pyridylaminobenzamide compounds

  摘要：

  一系列4-吡啶基氨基苯甲酰胺，可用作降压药物，是通过将相应的4-吡啶基氨基苯甲酸与氨或一级或二级胺的酸氯化物反应制备而成的。另外，这些化合物也可以通过将氨基苯甲酰胺与4-氯吡啶或等效试剂反应制备而成。

  公开号：

  US04610991A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-氨基苯基)-(1-哌啶)甲酮 、 4-氯吡啶盐酸盐 在 水 、 Sodium acetate trihydrate 、 醋酸异丙酯 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 2.51 kg of 1-[2-(4-pyridinylamino)benzoyl]piperidine, m.p. 152°-153° C的产率得到奥福宁
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive pyridylaminobenzamide compounds

  摘要：

  一系列4-吡啶基氨基苯甲酰胺，可用作降压剂，通过将相应的4-吡啶基氨基苯甲酸的酸氯与氨或一级或二级胺反应制备而成。另外，这些化合物也可以通过将氨基苯甲酰胺与4-氯吡啶或等效试剂反应制备而成。

  公开号：

  US04610991A1

文献信息

• [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV ALABAMA

  公开号：WO2010078300A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.

  本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物，以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物，单独或溶解后使用；以及离子液体的“溶剂化”组合物，例如“水合”的组合物及其用途。
• Topiramate Plus Naltrexone for the Treatment of Addictive Disorders
  申请人：Johnson Bankole A.

  公开号：US20100076006A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides for the use of combinations of drugs to treat addictive disorders.

  本发明提供了利用药物组合治疗成瘾性障碍的方法。
• Calcium channel blockers
  申请人：Massachusetts College of Pharmacy

  公开号：US20020115655A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The invention involves the identification of a family of compounds which block calcium channels. The compounds can be formulated in pharmaceutical carriers and administered to subjects. The compounds are useful for treating disorders associated with calcium channel activity, such as, cardiovascular diseases, for example hypertension, congestive heart failure, arrhythmia and angina.

  这项发明涉及识别一类阻断钙通道的化合物家族。这些化合物可以制成药物载体并用于治疗相关于钙通道活性的疾病，例如心血管疾病，如高血压、心力衰竭、心律失常和心绞痛。
• Use of sulfamate derivatives for treating impulse control disorders
  申请人：——

  公开号：US20010023254A1

  公开（公告）日：2001-09-20

  Impulse Control Disorders (ICD's) are characterized by harmful behaviors performed in response to irresistible impulses. The essential feature of an ICD is the failure to resist an impulse, drive, or temptation and to perform an act that is harmful to the person or to others. The present invention comprises methods for the treatment or prevention of ICD's using a class of sulfamates of the following formula: 1 wherein X is CH 2 or oxygen, and R 1 , R 2 , R 3 , R4 and R 5 are as herein defined. Further, pharmaceutical compositions containing a compound of formula (I) as well as methods for their use and intermediates form part of the present invention are also disclosed.

  冲动控制障碍(ICD)的特征为在无法抵制的冲动下进行有害行为。ICD的本质特征是无法抵制冲动、驱动力或诱惑，并执行对个人或他人有害的行为。本发明涉及使用以下公式的磺酰胺类治疗或预防ICD的方法：1其中X为CH2或氧，R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。此外，本发明还揭示了含有公式(I)化合物的制药组合物以及其使用方法和中间体。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。