1-(6-Amino-pyrazin-2-yl)-3-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-urea | 457099-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(6-Amino-pyrazin-2-yl)-3-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-urea
• 英文别名: 1-(6-aminopyrazin-2-yl)-3-(2-methoxy-5-methylphenyl)urea
• CAS: 457099-27-3
• 化学式: C₁₃H₁₅N₅O₂
• 分子量: 273.294
• InChiKey: CJGZPTBGJFSJDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 1-(6-azido-pyrazin-2-yl)-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-urea 在 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(6-Amino-pyrazin-2-yl)-3-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful for inhibiting Chk1

  摘要：

  公开了芳基和杂芳基取代脲化合物，用于治疗与DNA损伤或DNA复制中DNA损伤有关的疾病和状况。还公开了制造这些化合物的方法，以及它们作为治疗剂的使用，例如，在治疗由DNA复制、染色体分离或细胞分裂缺陷引起的癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20030069284A1

文献信息

• Compounds useful for inhibiting CHK1
  申请人：Keegan S. Kathleen

  公开号：US20050245525A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Aryl- and heteroaryl-substituted urea compounds useful in the treatment of diseases and conditions related to DNA damage or lesions in DNA replication are disclosed. Methods of making the compounds, and their use as therapeutic agents, for example, in treating cancer and other diseases characterized by defects in DNA replication, chromosome segregation, or cell division also are disclosed.

  本文披露了芳基和杂环芳基取代的脲类化合物，其可用于治疗与DNA损伤或DNA复制中的损伤相关的疾病和病症。本文还披露了制备这些化合物的方法，以及它们作为治疗剂的用途，例如治疗癌症和其他由DNA复制缺陷、染色体分离或细胞分裂引起的疾病。
• COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING CHK1
  申请人：Keegan Kathleen S.

  公开号：US20100105683A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Aryl- and heteroaryl-substituted urea compounds useful in the treatment of diseases and conditions related to DNA damage or lesions in DNA replication are disclosed. Methods of making the compounds, and their use as therapeutic agents, for example, in treating cancer and other diseases characterized by defects in DNA replication, chromosome segregation, or cell division also are disclosed.

  本发明公开了用于治疗与DNA损伤或DNA复制中的损伤有关的疾病和病症的芳基和杂环基取代脲化合物。本发明还公开了制备该化合物的方法以及它们作为治疗剂的用途，例如，在治疗癌症和其他以DNA复制缺陷、染色体分离或细胞分裂为特征的疾病中。
• Urea or thiourea substituted 1,4-pyrazine compounds useful as anti-cancer agents and for inhibiting Chk1
  申请人：Icos Corporation

  公开号：US07608618B2

  公开（公告）日：2009-10-27

  Compounds of the formula wherein: Y′ is O or S, W′ is optionally substituted, Z′ is selected from the group consisting of wherein Q′ is OR7 and R7 is C1-3alkyleneC3-8heterocycloalkyl useful in the treatment of diseases and conditions related to DNA damage or lesions in DNA replication are disclosed. Methods of making the compounds, and their use as therapeutic agents, for example, in treating cancer and other diseases characterized by defects in DNA replication, chromosome segregation, or cell division also are disclosed.

  本发明公开了化合物的公式，其中：Y′为O或S，W′为可选取代基，Z′选自以下组中：其中Q′为OR7，R7为C1-3烷基C3-8杂环烷基，有助于治疗与DNA损伤或DNA复制中的损伤有关的疾病和状况。本发明还公开了制备这些化合物的方法，以及它们作为治疗剂的用途，例如，用于治疗癌症和其他以DNA复制缺陷，染色体分离或细胞分裂为特征的疾病。
• ARYL AND HETEROARYL UREA CHK1 INHIBITORS FOR USE AS RADIOSENSITIZERS AND CHEMOSENSITIZERS
  申请人：ICOS Corporation

  公开号：EP1379510B1

  公开（公告）日：2011-06-01
• US7067506B2
  申请人：——

  公开号：US7067506B2

  公开（公告）日：2006-06-27