pentamethyldisiloxanol | 56428-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: pentamethyldisiloxanol
• 英文别名: 1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane-1-ol；Disiloxanol, pentamethyl-；hydroxy-dimethyl-trimethylsilyloxysilane
• CAS: 56428-93-4
• 化学式: C₅H₁₆O₂Si₂
• 分子量: 164.352
• InChiKey: FGOLZCPMTWJPOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135 °C
• 密度：
  0.881±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentamethyldisiloxanol 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 氯五甲基二硅氧烷
  参考文献：
  名称：

  具有低聚硅氧烷基的新的非手性苯乙炔单体，最适合于螺旋方向选择性聚合和获得良好的光学拆分膜材料

  摘要：

  为了开发更适合于螺旋正义选择性聚合（HSSP）的新型苯基乙炔单体，我们先前曾报道过，并且为了提高HSSP的效率和所得聚合物的膜性能，具有柔性低聚硅氧烷基（S n BDHPA）的新型苯基乙炔与通过使用手性催化体系合成和聚合了其他三个相关的单体系列，并研究了从所得手性聚合物中渗透膜的对映选择性。小号Ñ BDHPA是最适合HSSP和CD吸收（g ^聚值）（S ÑBDHPA）比相应的具有刚性烷基的聚合物更坚固，更稳定。可以通过溶剂浇铸法将聚合物制备成柔性的自支撑膜。另外，多（S n）之一的渗透的对映选择性BDHPA）膜比具有烷基的聚（苯乙炔）膜高得多。这是因为具有低硅氧烷基团的聚合物具有高规则性的结构，即膜的单手性等大分子的化学结构和膜中的柱状内容物等高阶结构，并且膜具有挠性并且几乎没有缺陷。这些优良的作为光学分辨率膜材料的特性是由低聚硅氧烷链的柔韧性，疏水性和膨松性引起的。发现具有三硅氧烷基的S

  DOI：

  10.1021/ma101999k
• 作为产物：
  描述：

  氯五甲基二硅氧烷 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 pentamethyldisiloxanol
  参考文献：
  名称：

  具有三硅氧烷基和两个羟基的新型苯乙炔的合成和对映选择性聚合以及所得手性聚合物膜的对映选择性渗透性：三硅氧烷基对聚合和对映选择性渗透性的影响

  摘要：

  为了开发一种我们先前报道的适合于螺旋正义选择性聚合（HSSP）的新型苯基乙炔单体，并为了提高HSSP的效率和所得聚合物的膜性能，合成了一种具有三硅氧烷基的新型苯基乙炔（S3BDHPA）并进行了聚合。通过使用手性催化体系和对映体在其膜渗透中的选择性进行了研究。S3BDHPA适用于HSSP，并且聚（S3BDHPA）的CD吸收比相应的不含硅氧烷基的聚合物更强，更稳定。另外，聚（S3BDHPA）的渗透对映选择性比不具有硅氧烷基的聚合物膜的对映选择性高得多。它们被认为是由三硅氧烷基团的柔韧性和疏水性引起的。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2010.04.030

文献信息

• On the synthesis of siloxanes
  作者：K. Käppler、U. Scheim、K. Rühlmann、A. Porzel

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80186-2

  日期：1992.12

  suitable method. Initially the steric (δ) and inductive (ϱ) reaction constants for the reactions were determined with triorganylchlorosilanes, then the chlorosiloxanes were investigated kinetically. The chlorosiloxanes reacted up to 10 times faster than expected from the substituent constants we previously determined, and so we conclude that the inductive effect of the siloxy groups can vary when the charge

  为了验证先前确定的甲硅烷氧基的取代基常数，已经对三有机基氯硅烷和一氯硅氧烷与硅烷醇锂和异丙基锂的反应进行了动力学研究。相对速率常数通过比浊法测定。这些值与通过1确定的值的比较1 H-NMR光谱表明，容易进行的比浊法是合适的方法。最初，用三有机基氯硅烷确定反应的空间（δ）和诱导（ϱ）反应常数，然后对氯硅氧烷进行动力学研究。氯硅氧烷的反应速度比我们先前确定的取代基常数预期的速度快10倍，因此我们得出结论，当反应中心的电荷发生变化时，甲硅烷氧基的诱导作用可能会发生变化。
• Selective Enzymatic Oxidation of Silanes to Silanols
  作者：Susanne Bähr、Sabine Brinkmann‐Chen、Marc Garcia‐Borràs、John M. Roberts、Dimitris E. Katsoulis、K. N. Houk、Frances H. Arnold

  DOI：10.1002/anie.202002861

  日期：2020.9

  megaterium, CYP102A1) has promiscuous activity for oxidation of hydrosilanes to give silanols. Directed evolution was applied to enhance this non‐native activity and create a highly efficient catalyst for selective silane oxidation under mild conditions with oxygen as the terminal oxidant. The evolved enzyme leaves C−H bonds present in the silane substrates untouched, and this biotransformation does

  与生物界丰富的碳功能化化学相比，较重的同系硅的酶促转化很少见。我们报告了一种野生型细胞色素 P450 单加氧酶（来自巨大芽孢杆菌的P450 BM3, CYP102A1) 对氢硅烷氧化生成硅烷醇具有混杂的活性。应用定向进化来增强这种非天然活性，并在温和条件下以氧气作为末端氧化剂为选择性硅烷氧化创造一种高效催化剂。进化的酶使硅烷底物中的 C-H 键保持不变，这种生物转化不会导致二硅氧烷的形成，这是硅烷醇合成中的一个常见问题。计算研究表明，如在 P450 酶的天然 CH 羟基化机制中所观察到的那样，催化通过氢原子提取和自由基反弹进行。这种酶促硅烷氧化扩展了自然界令人印象深刻的催化功能。
• Kinetics and products of the gas-phase reactions of (CH3)4Si, (CH3)3SiCH2OH, (CH3)3SiOSi(CH3)3 and (CD3)3SiOSi(CD3)3 with Cl atoms and OH radicals
  作者：Roger Atkinson、Ernesto C. Tuazon、Eric S. C. Kwok、Janet Arey、Sara M. Aschmann、Isabelle Bridier

  DOI：10.1039/ft9959103033

  日期：——

  OH radical- and Cl atom-initiated reactions of hexamethyldisiloxane, [2H18]hexamethyldisiloxane, tetramethylsilane and trimethylsilylmethanol at room temperature and atmospheric pressure. The data obtained indicate the initial formation of (CH3)3SiOSi(CH3)2OCHO and (CD3)3SiOSi(CD3)2OCDO from hexamethyldisiloxane and [2H18]hexamethyldisiloxane, respectively, and (CH3)3SiOCHO from both tetramethylsilane

  使用直接空气采样大气压电离串联质谱和FTIR光谱分析了六甲基二硅氧烷，[ 2 H 18 ]六甲基二硅氧烷，四甲基硅烷和三甲基甲硅烷基甲醇在OH自由基和Cl原子引发的反应中的产物。获得的数据表明分别由六甲基二硅氧烷和[ 2 H 18 ]六甲基二硅氧烷和（CH 3）分别形成了（CH 3）3 SiOSi（CH 3）2 OCHO和（CD 3）3 SiOSi（CD 3）2 OCDO。由四甲基硅烷和三甲基甲硅烷基甲醇制得的3 SiOCHO。
• METAL OXIDE COATINGS
  申请人：Kniajanski Sergei

  公开号：US20080319212A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Compounds of formula I may be hydrolyzed to produce metal oxides wherein M is Mg, Al, Ca, Sc, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Ga, Ge, As, Y, Zr, Nb, Mo, Tc, Ru, Rh, Pd, Cd, In, Sn, Sb, La, Hf, Ta, W, Re, Os, Ir, Pt, Hg, Tl, Pb, Bi, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu, Th, U, or Pu; X is O 1/2 or OR; R is alkyl; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 are independently H, alkoxy, C 1 -C 10 alkyl, phenyl or R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 and R 15 are independently C 1 -C 10 alkyl or phenyl; n is equal to the the value of the oxidation state of M minus q; m and p are independently 0 or an integer from 1 to 5; and q is 0, 1, 2, or 4; with the proviso that when q is 1, X is OR; and when q is 2, X is O 1/2 , and M is V, Cr, Mn, Fe, As, Nb, Mo, Tc, Ru, Sb, Ta, W, Re, Os, Ir, Pt, Bi, Th, U, or Pu; and when q is 4, X is O 1/2 , and M is Cr, Mo, W, Ru, Re, Os, U, or Pu. Articles comprising at least one metal oxide are fabricated by coating a substrate with at least one compounds of formula I before hydrolyzing, and/or heating the compound at a temperature ranging from about 50° C. to about 450° C.

  公式I的化合物可能被水解产生金属氧化物，其中M是Mg、Al、Ca、Sc、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、Ge、As、Y、Zr、Nb、Mo、Tc、Ru、Rh、Pd、Cd、In、Sn、Sb、La、Hf、Ta、W、Re、Os、Ir、Pt、Hg、Tl、Pb、Bi、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Th、U或Pu；X是O1/2或OR；R是烷基；R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7独立地为H、烷氧基、C1-C10烷基、苯基或R10、R11、R12、R13、R14和R15独立地为C1-C10烷基或苯基；n等于M的氧化态值减去q的值；m和p独立地为0或1到5之间的整数；q为0、1、2或4；但是当q为1时，X为OR；当q为2时，X为O1/2，且M为V、Cr、Mn、Fe、As、Nb、Mo、Tc、Ru、Sb、Ta、W、Re、Os、Ir、Pt、Bi、Th、U或Pu；当q为4时，X为O1/2，且M为Cr、Mo、W、Ru、Re、Os、U或Pu。在水解之前，通过将至少一个公式I的化合物涂覆在基底上，并/或将化合物加热至约50°C到约450°C的温度范围内，制造至少含有一个金属氧化物的制品。
• Disproportionation of oligodimethylsiloxanols in the presence of a protic acid in dioxane
  作者：M. Cypryk、S. Rubinsztajn、J. Chojnowski

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80039-e

  日期：1993.3

  The kinetics of the acid-catalyzed disproportionation of α,ω-dihydroxyoligodimethylsiloxanes HO[SiMe2O]nH, n = 2, 5, and their analogues having one hydroxyl function replaced by methyl Me[SiMe2O]nH, n = 2, 5, were studied in dioxane in the presence of water. The formation of the primary disproportionation products was monitored by gas-liquid chromatography. The reaction in dioxane solution can compete

  α，ω-二羟基低聚二甲基硅氧烷HO [SiMe 2 O] n H，n = 2，5及其具有一个羟基官能团的类似物被甲基Me [SiMe 2 O] n H，n取代的酸催化歧化动力学在水的存在下，在二恶烷中研究= 2、5。通过气-液色谱法监测主要歧化产物的形成。二恶烷溶液中的反应只有在水存在下才能与缩合反应竞争。对于底物，催化剂和水，它是一阶的。根据逐步机理来解释结果，该逐步机理包括速率确定末端硅氧烷单元被水裂解，然后使瞬时形成的二甲基硅烷二醇与底物缩合。建议涉及二甲基硅烷二醇中间体的拉开机理在暴露于水或水蒸气的聚二甲基硅氧烷的水解裂解中起作用。