O-ethyl-O-(4-nitrophenyl)thiophosphorochloride | 18351-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-ethyl-O-(4-nitrophenyl)thiophosphorochloride
• 英文别名: chlorothiophosphoric acid O-ethyl ester-O'-(4-nitro-phenyl ester)；Chlorothiophosphorsaeure-O-aethylester-O'-(4-nitro-phenylester)；Thiophosphorsaeure-O-aethylester-O-<4-nitro-phenylester>-chlorid；O-Aethyl-O-<4-nitro-phenyl>-chlor-thiophosphat；Chloro-ethoxy-(4-nitrophenoxy)-sulfanylidene-lambda5-phosphane；chloro-ethoxy-(4-nitrophenoxy)-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 18351-16-1
• 化学式: C₈H₉ClNO₄PS
• 分子量: 281.657
• InChiKey: AFSMMNLPXPZEHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl-O-(4-nitrophenyl)thiophosphorochloride 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  n-(硫)磷酰基-n?-2-苯并恶唑氨基脲的合成

  摘要：

  我们通过 2-肼苯并恶唑与异硫氰酸根合（硫代）磷酸盐的加成反应制备了带有（硫代）磷酰基部分的苯并恶唑衍生物，并通过元素分析和 1 H NMR 和 IR 光谱数据表征了它们的结构。从生物活性筛选结果，我们发现这些化合物具有一定的除草和植物生长调节活性，特别是对隐匿柄锈菌具有良好的杀菌活性。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:151–155, 2001

  DOI：

  10.1002/hc.1024
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2,6-哌嗪二酮,3-甲基-,(3S)- 生成 O-ethyl-O-(4-nitrophenyl)thiophosphorochloride
  参考文献：
  名称：

  Mel'nikow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3286; engl. Ausg. S. 3249

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Spectroscopic, and Antimicrobial Activity Studies of Novel 10-Substituted Camptothecin Phosphorothioate Analogs
  作者：Abdel-Nasser M. A. Alaghaz、Badr A. El-Sayad、Salwa A. H. Albohy

  DOI：10.1080/10426507.2011.631643

  日期：2012.7

  hydroxide powder and acetonitrile system. The structures of title compounds 2 and 3 were confirmed by elemental analysis, IR, 1H NMR, 13C NMR, 31P[1H] NMR,and mass spectral data. These symmetric [(O,O′-monoaryl)-thiophosphoryl)]-(20S)-camptothecin (2a–f) and asymmetric [(O-ethyl-O′-aryl)-thiophosphoryl)]-(20S)-camptothecin (3a–f) compounds were also tested for their in vitro antimicrobial activities against

  摘要 通过 10-羟基喜树碱与各种对称 (O,O'-单芳基)-硫代磷酰氯和不对称 (O-乙基-O'-芳基)-硫代磷酰氯在钠溶液中的缩合反应，高效合成了一系列标题化合物 2 和 3。氢氧化物粉末和乙腈系统。标题化合物2和3的结构经元素分析、IR、1H NMR、13C NMR、31P[1H]NMR和质谱数据确证。这些对称 [(O,O'-单芳基)-硫代磷酰基)]-(20S)-喜树碱 (2a-f) 和不对称 [(O-乙基-O'-芳基)-硫代磷酰基)]-(20S)-喜树碱 ( 3a-f) 还测试了化合物对一些细菌菌株的体外抗菌活性，即金黄色葡萄球菌、B. Simplex、E. acetylicum、E. coli、P. aeruginosa、S. flexenari、S. aureus、S . 伤寒和一些真菌菌株黑曲霉，Aspergillus flavus（霉菌）、S. cerevisiae、C. albicans、T
• Bliznyuk,N.K. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 1064 - 1067
  作者：Bliznyuk,N.K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Biological Activities of <i>O</i>-Alkyl, <i>O</i>-Aryl, <i>O</i>-{Z-[1-Phenyl-2-(1<i>H</i>-1,2,4-triazol-1-yl)ethylidene]amino} Phosphorothioates
  作者：Liu Meng、De-Qing Shi

  DOI：10.1080/10426500802454102

  日期：2009.9.18

  A series of title compounds 2 were efficiently synthesized via the condensation of 1-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanone oxime with various asymmetric thiophosphoryl chlorides in sodium hydroxide powder and acetonitrile system. The structures of title compounds 2 were confirmed by IR, (1)H NMR, (31)P NMR, EI-MS, and elemental analysis. The results of preliminary bioassays indicated that the title compounds 2 possessed good to moderate insecticidal activity against aphides at the dosage of 250 mg/L, and some of them exhibited moderate fungicidal activities at the concentration of 100 mg/L.
• US3947529A
  申请人：——

  公开号：US3947529A

  公开（公告）日：1976-03-30
• US4013793A
  申请人：——

  公开号：US4013793A

  公开（公告）日：1977-03-22