(η6-C6H5CH3)2Nb | 68088-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (η6-C6H5CH3)2Nb
• 英文别名: bis(η-toluene)niobium；Niobium;toluene
• CAS: 68088-95-9
• 化学式: C₁₄H₁₆Nb
• 分子量: 277.187
• InChiKey: OMUNKDSHAWUYFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η6-C6H5CH3)2Nb 在 potassium 、 MeI 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以18%的产率得到{Nb(η-C6H5Me)2Me}
  参考文献：
  名称：

  低价铌化学：弯曲双芳烃烷基和卤化物配合物，半三明治单芳烃铌叔膦化合物的合成及相关研究

  摘要：

  新化合物[Nb（η- C6 H 5 Me）2 X]（X = Me，Ph，Br，I），[Nb（η- C6 H 5 Me）（PMe 3）3 X（ X = H，森达3），[Nb的（η-C 6 H ^ 5 Me）的（η 5 -C 7 ħ 9）（PME 3）]和[Nb的（η-C 7 H ^ 7）（CO）2（说明了PMe 3）]。

  DOI：

  10.1039/c39890000698
• 作为产物：
  描述：

  甲苯 生成 (η6-C6H5CH3)2Nb
  参考文献：
  名称：

  GREEN M. L. H., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 200, NO 1, 119-132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New developments in the organometallic chemistry of the group IV-VII transition metals
  作者：M. L. H. Green

  DOI：10.1351/pac198456010047

  日期：1984.1.1

  shifts in tungstenocene derivatives has led to a widening study of tungstenocene—related chemistry. Many new compounds are described which were designed as tungstenocene precursor analogues and their ability to undergo thermally or photgchemically induced C—H activation has been explored. Simple d titanium—alkyls are described in which C—H groups of the alkyl ligand form covalent, three—centered two—electron

  茂钨对碳-氢键的均相活化以及对茂钨衍生物中可逆 1,2-氢位移的观察导致对茂钨相关化学的研究不断扩大。描述了许多新化合物，它们被设计为茂钨前体类似物，并且已经探索了它们经历热或光化学诱导的 C-H 活化的能力。描述了简单的 d 钛-烷基，其中烷基配体的 C-H 基团形成共价的三中心双电子 Ti-H-C 键。首次描述了乙烷的活化。芳烃 - 亚烷基 - 铼衍生物形成并且似乎该反应对于许多烷烃和 sp 基团是通用的。
• Synthesis of zerovalent bis(η-arene) compounds of zirconium, hafnium, niobium, tantalum, and tungsten using the metal vapours
  作者：F. Geoffrey N. Cloke、Malcolm L. H. Green

  DOI：10.1039/dt9810001938

  日期：——

  of the metals niobium, tantalum, and tungsten, derived from a positive hearth electron-gun furnace, with an excess of arenes gives the bis(η-arene) compounds [M(η-arene)2](M = Nb, Ta, or W). Similarly, zirconium and hafnium vapours with a mixture of arenes and trimethylphosphine give the bent bis(η-arene) compounds [M(η-arene)2(PMe3)](M = Zr and Hf). The bis(η-arene)tungsten compounds protonate readily

  将从正型炉膛电子枪炉中得到的铌，钽和钨金属蒸气与过量的芳烃共冷凝，得到双（η-芳烃）化合物[M（η-芳烃）2 ]（ M = Nb，Ta或W）。类似地，锆和vapor蒸气与芳烃和三甲基膦的混合物产生弯曲的双（η-芳烃）化合物[M（η-芳烃）2（PMe 3）]（M = Zr和Hf）。双（η-芳烃）钨化合物在稀酸水溶液中容易质子化，形成弯曲的双（η-芳烃）氢化阳离子[W（η-芳烃）2 H] [PF 6 ]。给出了新化合物的光谱性质和其他表征数据。
• Cationic Niobium‐Sandwich and Piano‐Stool Complexes
  作者：Wiebke Unkrig、Fu Zhe、Razan Tamim、Friederike Oesten、Daniel Kratzert、Ingo Krossing

  DOI：10.1002/chem.202003748

  日期：2021.1.7

  [Nb(arene)2]+ (arene = C6H3Me3, C6H5Me) with 16 valence electrons and heteroleptic arene‐carbonyl cations [(CO)Nb(arene)2]+ (arene = C6H3Me3, C6H5Me) and [(arene)M(CO)4]+ (arene = C6H3Me3, C6H6) obeying 18 valence electrons are described. Stabilization of these complexes was achieved by using the weakly coordinating anions [Al(ORF)4]− or [FAl(ORF)3}2]− (RF = C(CF3)3). The limits of two synthesis routes

  具有 16 个价电子的均配双（芳烃）铌阳离子 [Nb(arene) 2 ] + (arene = C 6 H 3 Me 3 , C 6 H 5 Me) 和杂配芳烃-羰基阳离子 [(CO)Nb 的合成(芳烃) 2 ] + (芳烃 = C 6 H 3 Me 3 , C 6 H 5 Me) 和 [(芳烃)M(CO) 4 ] + (芳烃 = C 6 H 3 Me 3 , C 6 H 6) 描述服从 18 个价电子。通过使用弱配位阴离子[Al(OR F ) 4 ] -或[FAl(OR F ) 3 } 2 ] - (R F = C(CF 3 ) 3 ) 来稳定这些配合物。从中性 Nb(arene) 2 (arene = C 6 H 3 Me 3 , C 6 H 5 Me) 或 [NEt 4 ][M(CO) 6开始的两条合成路线的限制] (M = Nb, Ta) 进行了研究。通过单晶 X 射线测定、振动和核磁共振光谱分析所有化合物。执行
• Synthesis, structure and reactivity of new low-valent mono(η-arene)niobium compounds
  作者：Malcolm L. H. Green、Dermot O'Hare、Philip Mountford、John G. Watkin

  DOI：10.1039/dt9910001705

  日期：——

  The new compounds [Nb(eta-C6H5Me)(PMe3)3R] (R = H or SiMe3), [Nb(eta-C6H5Me)(tmps)], dagger [Nb(eta-C6H5Me)(tmps)H] [tmps = MeSi(CH2PMe2)3], [Nb(eta-C6H5Me)(eta-C5H5)(PMe3)], [Nb(eta-C6H5Me)(eta-5-C9H7)(PMe3)], [Nb(eta-5-C9H7)(CO)3(PMe3)], dagger [Nb(eta-C7H7)(eta-4-C7H8)(PMe3)], [Nb(CO)3(PMe3)4][Nb(CO)5(PMe3)], dagger [Nb(eta-C7H7)(CO)2(PMe3)], [Nb(eta-C6H5Me)2X] (X = Br, I, Me, Ph or CH2Ph), [Nb(eta-C6H5Me)(mu-SR)2}2] (R = CH2Ph, Me or Bu) and [Mo(eta-C6H5Me)(mu-SePh)2}2][PF6]2 have been prepared (dagger indicates the crystal structure has been determined). Evidence for the anions [Nb(eta-C6H5Me)(PMe3)3]- and [Nb(eta-C6H5Me)(tmps)]- is presented.
• Oxidation and reduction chemistry of bis(η-arene)niobium compounds; the X-ray crystal structure of bis(η-toluene)(trimethylphosphine)niobium tetrafluoroborate
  作者：Judith A. Bandy、Keith Prout、F. Geoffrey N. Cloke、Helen C. de Lemos、Julian M. Wallis

  DOI：10.1039/dt9880001475

  日期：——