2-(di-tert-butylphosphanyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)ethan-1-amine | 1388712-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(di-tert-butylphosphanyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-ditert-butylphosphanyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)ethanamine
• CAS: 1388712-99-9
• 化学式: C₁₆H₂₉N₂P
• 分子量: 280.393
• InChiKey: QGRTYPPLLZTCFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 、 2-(di-tert-butylphosphanyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)ethan-1-amine 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  锰催化将乙醇升级为 1-丁醇

  摘要：

  生物质乙醇是一种重要的可再生原料。将其转化为高质量的生物燃料是替代化石资源的一条有前途的途径。在此，探索了一种有效的锰催化的 Guerbet 型乙醇缩合反应，以形成 1-丁醇。这是使用均相非贵金属催化剂将乙醇升级为高级醇的第一个例子。在存在百万分之几 (ppm) 水平的明确定义的锰钳状复合物的情况下，该过程有选择地进行。所开发的反应代表了 1-丁醇的可持续合成，具有出色的周转数 (>110 000) 和周转频率 (>3000 h-1)。此外，包括对照实验、核磁共振光谱和 X 射线晶体学在内的机械研究确定了“NH 部分”的重要作用

  DOI：

  10.1021/jacs.7b05939
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(di-tert-butylphosphanyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  配体控制的钴催化炔烃转移氢化：Z-和E-烯烃的立体发散合成

  摘要：

  在此，我们报告了一种新型的钴催化的炔烃立体发散转移氢化反应生成 Z-和 E-烯烃。基于合理的催化剂设计实现有效的选择性控制。此外，这种温和的系统允许使用低至 0.2 mol% 的催化剂负载量以良好的产率对带有广泛官能团的炔烃进行转移氢化。该程序的普遍适用性通过合成 50 多种具有良好化学和立体选择性的烯烃而突出。初步机理研究表明，E-烯烃产物是通过连续炔烃氢化得到 Z-烯烃中间体，然后是 Z 到 E 烯烃异构化过程产生的。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b04271

文献信息

• [EN] HYDROGENATION AND DEHYDROGENATION CATALYST, AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] CATALYSEUR D'HYDROGÉNATION ET DE DÉSHYDROGÉNATION, ET SES PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：GOUSSEV DMITRI

  公开号：WO2013023307A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present application discloses complexes useful as catalysts for organic chemical synthesis including hydrogenation and dehydrogenation of unsaturated compounds or dehydrogenation of substrates. The range of hydrogenation substrate compounds includes esters, lactones, oils and fats, resulting in alcohols, diols, and triols as reaction products. The catalysts of current application can be used to catalyze a hydrogenation reaction under solvent free conditions. The present catalysts also allow the hydrogenation to proceed without added base, and it can be used in place of the conventional reduction methods employing hydrides of the main-group elements. Furthermore, the catalysts of the present application can catalyze a dehydrogenation reaction under homogenous and/or acceptorless conditions. As such, the catalysts provided herein can be useful in substantially reducing cost and improving the environmental profile of manufacturing processes for variety of chemicals.

  本申请公开了一种作为催化剂在有机化学合成中有用的络合物，包括不饱和化合物的加氢和脱氢，或底物的脱氢。加氢底物化合物的范围包括酯、内酯、油脂，产生醇、二醇和三醇作为反应产物。当前申请的催化剂可用于在无溶剂条件下催化加氢反应。本催化剂还允许加氢反应在无添加碱的情况下进行，并可用于取代使用主族元素的氢化物的传统还原方法。此外，本申请的催化剂可以在均相和/或无受体条件下催化脱氢反应。因此，本文提供的催化剂可以在大幅降低成本并改善各种化学品制造过程的环境概况方面发挥作用。
• Cobalt-Catalyzed Regioselective Olefin Isomerization Under Kinetic Control
  作者：Xufang Liu、Wei Zhang、Yujie Wang、Ze-Xin Zhang、Lei Jiao、Qiang Liu

  DOI：10.1021/jacs.8b01815

  日期：2018.6.6

  Olefin isomerization is a significant transformation in organic synthesis, which provides a convenient synthetic route for internal olefins and remote functionalization processes. The selectivity of an olefin isomerization process is often thermodynamically controlled. Thus, to achieve selectivity under kinetic control is very challenging. Herein, we report a novel cobalt-catalyzed regioselective olefin

  烯烃异构化是有机合成的重大转变，为内烯烃和远程功能化过程提供了一条便捷的合成路线。烯烃异构化过程的选择性通常受热力学控制。因此，在动力学控制下实现选择性是非常具有挑战性的。在此，我们报告了一种新型的钴催化区域选择性烯烃异构化反应。通过利用可微调的 NNP 钳配体结构，该催化系统具有区域选择性的高动力学控制。这种温和的催化系统能够以优异的产率和区域选择性将带有多种官能团的 1,1-二取代烯烃异构化。这种转化的合成效用通过高度选择性地制备用于全合成 minfiensine 的关键中间体得到了强调。此外，还开发了一种新策略，通过在双键的 γ 位上安装取代基来实现 1-烯烃到 2-烯烃的选择性单异构化。机理研究支持原位生成的 Co-H 物种经历了双键/β-H 消除序列的迁移插入以提供异构化产物。由于对β-H消除步骤的区域选择性的有效配体控制，在这种钴催化的烯烃异构化中总是优选受阻较小的烯烃产物。开发了一种新策略，通过在双键的
• 一种钴络合物及其制备方法与在选择性催化 氰基的转移氢化反应中的应用
  申请人：清华大学

  公开号：CN107964028B

  公开（公告）日：2019-10-29

  本发明公开了一种钴络合物及其制备方法与在选择性催化氰基的转移氢化反应中的应用。所述钴络合物的结构式如式Ⅰ所示。所述钴络合物可通过如下方法制备：在惰性气氛的保护下，钴盐与NNP配体或PNP配体进行反应即得；所述钴盐的化学式为CoX12，其中，X1表示卤素、硫酸根、高氯酸根、六氟磷酸根、六氟锑酸根、四氟硼酸根、三氟甲基磺酸根或四(五氟苯基)硼酸根。本发明提供的钴络合物能够用于选择性催化氰基的转移氢化反应，获得一级胺化合物、二级胺化合物和三级胺化合物，它们均为后续一系列的功能化反应中都是重要的中间体，表现出了很高的催化活性，具有很高的研究价值和应用前景。