butyl 2-(pyridin-2-yl)benzoate | 1128193-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: butyl 2-(pyridin-2-yl)benzoate
• 英文别名: Butyl 2-pyridin-2-ylbenzoate；butyl 2-pyridin-2-ylbenzoate
• CAS: 1128193-18-9
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: BXEVALAOZAATAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  butyl 1H-imidazole-1-carboxylate 在 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 palladium diacetate 、 一水合肼 、 silver nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 butyl 2-(pyridin-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  N杂环取代基指示的芳烃与芳烃的钯催化氧化C–H烷氧基羰基化反应

  摘要：

  我们报告了一种环境友好的方案，用于芳烃的C–H烷氧基羰基化与由N-杂环取代基指示的烷基氨基甲酸酯。Pd（OAc）2用于催化这种氧化性自由基的羰基化转化。该反应可耐受多种官能团，从而以高收率和优异的区域选择性提供产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000530

文献信息

• Palladium-Catalyzed Oxidative Carbonylation of Aromatic C−H Bonds with Alcohols using Molybdenum Hexacarbonyl as the Carbon Monoxide Source
  作者：Zechao Wang、Yahui Li、Fengxiang Zhu、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1002/adsc.201600395

  日期：2016.9.1

  With molybdenum hexacarbonyl as the carbon monoxide source, a general palladium‐catalyzed carbonylative transformation of the C−H bond on aromatic rings to produce esters has been developed. Good yields of the corresponding products have been obtained with wide functional group tolerance and excellent regioselectivity. A variety of aliphatic alcohols are suitable reactants here.

  以六羰基钼为一氧化碳源，已开发出一般的钯催化芳香环上CH键的羰基化转化以生成酯的方法。获得了具有宽官能团耐受性和优异的区域选择性的相应产物的良好收率。各种脂族醇在这里是合适的反应物。
• Kochi, Takuya; Urano, Seiya; Seki, Hajime, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2792 - 2793
  作者：Kochi, Takuya、Urano, Seiya、Seki, Hajime、Mizushima, Eiichiro、Sato, Mitsuo、Kakiuchi, Fumitoshi

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Oxidative C-H Alkoxycarbonylation of Arenes with Alkylcarbazates Directed by N-Heterocyclic Substituents
  作者：Gujjenahalli Ramalingaiah Yogesh Kumar、Noor Shahina Begum

  DOI：10.1002/ejoc.202000530

  日期：2020.8.16

  We report an environmentally benign protocol for the C–H alkoxycarbonylation of arenes with alkylcarbazates directed by N‐heterocyclic substituents. Pd(OAc)2 is used to catalyze this oxidative free radical carbonylative transformation. The reaction is tolerant to a wide variety of functional groups to give the products in good yields and excellent regioselectivity.

  我们报告了一种环境友好的方案，用于芳烃的C–H烷氧基羰基化与由N-杂环取代基指示的烷基氨基甲酸酯。Pd（OAc）2用于催化这种氧化性自由基的羰基化转化。该反应可耐受多种官能团，从而以高收率和优异的区域选择性提供产物。