摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(Ge(C6H3)-2,6-(C6H3-2,6-iPr)2)2 | 452342-47-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Ge(C6H3)-2,6-(C6H3-2,6-iPr)2)2
英文别名
(Ge(C6H3)-2,6-Dipp2)2;[(C6H3-2,6-(C6H3-2,6-iPr2)2)GeGe(C6H3-2,6-(C6H3-2,6-iPr2)2)];[((2,6-(2,6-(isopropyl))2C6H3)2Ge]2;(C6H3-2,6(C6H3-2,6-iPr2)2 digermanium;(2,6-(2,6-diisopropylphenyl)2C6H3)GeGe(2,6-(2,6-diisopropylphenyl)2C6H3);(C6H3-2,6(C6H3-2,6-Pr(i)2)2)GeGe(C6H3-2,6(C6H3-2,6-Pr(i)2)2);2,6-(2,6-iPr2C6H3)2C6H3GeGeC6H3-2,6-(C6H3-2,6-iPr2)2;Ge2(C6H3-2,6-(C6H3-2,6-(isopropyl)2)2)2
(Ge(C<sub>6</sub>H<sub>3</sub>)-2,6-(C<sub>6</sub>H<sub>3</sub>-2,6-<sup>i</sup>Pr)<sub>2</sub>)<sub>2</sub>化学式
CAS
452342-47-1
化学式
C60H74Ge2
mdl
——
分子量
940.428
InChiKey
HKZQCWHMEBAUSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    16.62
  • 重原子数:
    62
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Ge(C6H3)-2,6-(C6H3-2,6-iPr)2)2正己烷 为溶剂, 生成 (2,6-(2,6-(isopropyl)2C6H3)2C6H3)Ge(H)(μ-NSi(methyl)3)2Ge(H)(2,6-C6H3(C6H3-2,6(isopropyl)2C6H3)2)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Characterization of the Non-Kekulé, Singlet Biradicaloid Ar‘Ge(μ-NSiMe3)2GeAr‘ (Ar‘ = 2,6-Dipp2C6H3, Dipp = 2,6-i-Pr2C6H3)
    摘要:
    Reaction of Ar'GeGeAr' (1) with an excess of Me3SiN3 gives the non-Kekulé, biradicaloid Ar'Ge(mu-NSiMe3)2GeAr' (3, Ar' = 2,6-Dipp2C6H3, Dipp = 2,6-i-Pr2C6H3) which has a planar Ge2N2Si2 array and pyramidal geometry at the germaniums. DFT calculations for the model MeGe(mu-NSiH3)2GeMe indicate no Ge-Ge bonding and a singlet ground state. The calculated energy difference between the optimized singlet and triplet states is 17.51 kcal/mol.
    DOI:
    10.1021/ja0492182
  • 作为产物:
    描述:
    (C6H3-2,6-(C6H3-2,6-(isopropyl)2)2)GeCl氢化钾四氢呋喃 为溶剂, 以38%的产率得到(Ge(C6H3)-2,6-(C6H3-2,6-iPr)2)2
    参考文献:
    名称:
    炔烃的二锗类似物的合成和表征。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1521-3773(20020517)41:10<1785::aid-anie1785>3.0.co;2-6
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Reactions of the Heavier Group 14 Element Alkyne Analogues Ar‘EEAr‘ (Ar‘ = C<sub>6</sub>H<sub>3</sub>-2,6(C<sub>6</sub>H<sub>3</sub>-2,6-Pr<i><sup>i</sup></i><sub>2</sub>)<sub>2</sub>; E = Ge, Sn) with Unsaturated Molecules:  Probing the Character of the EE Multiple Bonds
    作者:Chunming Cui、Marilyn M. Olmstead、James C. Fettinger、Geoffrey H. Spikes、Philip P. Power
    DOI:10.1021/ja055372s
    日期:2005.12.1
    of formula Ar'Ge3+(TCNE)2-}3(GeAr')+}3. The digermyne 1 also reacted with 1 equiv of PhCPh to give the 1,2-digermacyclobutadiene 12, which has a ring, and with Me(3)SiCCH or PhCC-CCPh to activate a flanking C6H3-2,6-Pr(i)2 ring and give the tricyclic products 13 and 14. The "distannyne" 2 did not react with these acetylenes. Overall, the experiments showed that 1 is highly reactive toward unsaturated
    描述了炔类似物 Ar'EEAr' (Ar' = C6H3-2,6( -2,6-Pr(i)2)2; E = Ge (1); Sn (2)) 与不饱和分子的反应. 1 和 2 与偶氮苯反应得到新的生物 Ar'E(Ph)NN(Ph)}EAr' (E = Ge (3); Sn (4))。用 Me3SiN3 处理 1 得到环状单线态双自由基 Ar'Gemu2-(NSiMe3)}2GeAr' (5),而 2 得到单酰亚胺桥连的 Ar'Snmu2-N(SiMe3)}SnAr' (6)。1 与 t-BuNC 或 PhCN 反应生成加合物 Ar'GeGe(CNBu(t))Ar' (7) 或环化合物 (8)。相反,化合物 2 不与 t-BuNC 或 PhCN 反应。用 N2CH(SiMe3) 处理 1 生成的 Ar'Gemu2-CH(SiMe3)}mu2:eta2-N2CH(SiMe3)
  • Germanium and Tin Analogues of Alkynes and Their Reduction Products
    作者:Lihung Pu、Andrew D. Phillips、Anne F. Richards、Matthias Stender、Richard S. Simons、Marilyn M. Olmstead、Philip P. Power
    DOI:10.1021/ja035711m
    日期:2003.9.1
    reduced compounds Li(2)Ar'GeGeAr', 5, Na(2)ArGeGeAr, 6, or K(2)ArGeGeAr, 7. Similarly, reduction of Ar'SnCl or ArSnCl afforded the neutral Ar'SnSnAr', 8, or ArSnSnAr, 9, the radical anions [(THF)(3)Na[rSnSnAr]], 10, [K(THF)(6)][Ar'SnSnAr'], 11, [K(THF)(6)][ArSnSnAr], 12, [K(18-crown-6)(THF)(2)] [ArSnSnAr], 13, or the doubly reduced Na(2)ArSnSnAr, 14, K(2)Ar'SnSnAr', 15, or K(2)ArSnSnAr, 16. The compounds
    研究了用碱属还原三联苯 (II) 或三联苯 (II) 化物。Ar'GeCl 或 ArGeCl 的处理 (Ar' = C(6)H(3)-2,6-Dipp(2), Dipp = C(6)H(3)-2,6-Pr(i)(2) ); Ar = C(6)H(3)-2,6-Trip(2), Trip = C(6)H(2)-2,4,6-Pr(i)(3)) 含提供中性炔类似物 Ar'GeGeAr', 1, ArGeGeAr, 2, 单还原自由基物种 NaArGeGeAr, 3, 或 KAr'GeGeAr', 4, 或双还原化合物 Li(2)Ar'GeGeAr' , 5, Na(2)ArGeGeAr, 6, 或 K(2)ArGeGeAr, 7. 同样,Ar'SnCl 或 ArSnCl 的还原提供了中性的 Ar'SnSnAr', 8 或 ArSnSnAr, 9,自由基阴离子 [(THF )(3)Na[rSnSnAr]]
  • Facile Activation of Dihydrogen by an Unsaturated Heavier Main Group Compound
    作者:Geoffrey H. Spikes、James C. Fettinger、Philip P. Power
    DOI:10.1021/ja053247a
    日期:2005.9.1
    characterized by X-ray crystallography, and 4 was synthesized independently by the reduction of Ar'Ge(OMe)3. These reactions represent the first direct addition of hydrogen to a closed shell unsaturated main group compound under ambient conditions.
    炔类似物 Ar'GeGeAr' (1, Ar' = C6H3-2,6( -2,6-Pri2)2) 在室温和 1 个大气压下与 1、2 或 3 当量的二氢反应,以提供产物 Ar'HGeGeHAr' (2)、Ar'H2GeGeH2Ar' (3) 或 Ar'GeH3 (4) 的混合物。每种产品的相对量取决于所用氢气的当量数。提出了反应初始步骤的机制。反应产物中 4 的出现是根据其解离为单体或异构化为桥接的 Ar'Ge(mu-H)2GeAr' 来解释的。通过1H NMR光谱监测反应。产物 2、3 和 4 通过 X 射线晶体学表征,4 是通过还原 Ar'Ge(OMe)3 独立合成的。
  • N−H and N=C Bond Formation via Germanium(III) Diradicaloid Intermediates and C−S Bond Cleavage in Reactions of the Digermyne Ar′GeGeAr′ (Ar′ = C<sub>6</sub>H<sub>3</sub>-2,6-(C<sub>6</sub>H<sub>3</sub>-2,6-Pr<sup><i>i</i></sup><sub>2</sub>)<sub>2</sub>) with Azides
    作者:Xinping Wang、Chengbao Ni、Zhongliang Zhu、James C. Fettinger、Philip P. Power
    DOI:10.1021/ic801713v
    日期:2009.3.16
    obtained from the analogous reaction of 1 with Me3SiN3. The reaction of 1 with PhSCH2N3 afforded the germanium ketimide Ar′Ge(SPh)2(N=CH2) (6) containing the imino −N=CH2 functional group. These reactions demonstrate a remarkable product dependence on the azide substituent. All compounds were spectroscopically and structurally characterized. Both 3 and 4 feature a four-membered Ge2N2 core. The structure
    Digermyne Ar'GeGeAr'(Ar'= C 6 H 3 -2,6(C 6 H 3 -2,6-Pr i 2)2)(1)与四种不同的叠氮化物R'N 3(R =描述了Me 3 Sn,n Bu 3 Sn,PhSCH 2或1-金刚烷基。的治疗1与我3 SnN等3或ñ卜3 SnN等3,得到低原子价(II)母体酰基衍生物,Ar'Ge(μ 2 -NH 2)2齿轮'(3)或高价的(IV)父酰亚胺生物中,Ar'(Ñ卜3 Sn)的(μ 2 -NH)2葛(SN Ñ卜3)中,Ar'(4),分别。ADN的另外3(AD = 1-admantanyl)得到的单酰亚胺桥接物种Ar'Ge(μ 2 -NAD)齿轮'(5)。的结构5间的不同之处是,diradicaloid Ar'Ge(μ的2 -NSiMe 3)2齿轮'(2这是以前从的类似反应得到的),1与我3的SiN3。1与PhSCH 2 N 3的反应提供了包含亚基-N
  • Reaction of a diaryldigermyne with ethylene
    作者:Takahiro Sasamori、Tomohiro Sugahara、Tomohiro Agou、Koh Sugamata、Jing-Dong Guo、Shigeru Nagase、Norihiro Tokitoh
    DOI:10.1039/c5sc01266j
    日期:——

    Reaction of a stable digermyne with ethylene afforded the corresponding 1,2-digermacyclobutene. Depending on the reaction conditions applied, further reaction of this 1,2-digermacyclobutene with ethylene furnished two different reaction products: a 1,4-digerma-bicyclo[2.2.0]hexane or a bis(germiranyl)ethane.

    稳定的二烯与乙烯发生反应,生成相应的1,2-二环丁烯。根据所施加的反应条件,这种1,2-二环丁烯乙烯的进一步反应会产生两种不同的产物:1,4-二-双环[2.2.0]己烷或双(锗烷基)乙烷
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫