ursodeoxychlic acid | 30627-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: ursodeoxychlic acid
• 英文别名: 3α, 7β-dihydroxy-cholanic acid；3a,7ss-Dihydroxycholansaure；(4R)-4-[(3R,7S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,7-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 30627-76-0
• 化学式: C₂₄H₄₀O₄
• 分子量: 392.579
• InChiKey: RUDATBOHQWOJDD-OMGBIQTBSA-N

物化性质

• 沸点：
  547.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ursodeoxychlic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为有效和选择性人类NTCP抑制剂的二聚胆汁酸衍生物的设计

  摘要：

  开发了二聚胆汁酸衍生物（DBAD），并测试了它们作为牛磺胆酸钠共转运多肽（NTCP）抑制剂的抗HBV和抗HDV活性。DBADs表现出强大而持久的NTCP抑制能力，而不同的接头和结构则表现出独特的抑制特征。NTCP上的基序aa157-165被证明是DBAD的可能结合位点。因此，我们确定了DBAD在不同物种的NTCP之间的选择性。环化的DBAD支架DBA-41对人类NTCP（hNTCP）具有很高的亲和力。向hNTCP-tg小鼠腹膜内给予DBA-41会引起血清总胆汁酸升高。DBA-41可以作为研究NTCP生理功能的生物学工具。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00078
• 作为产物：
  描述：

  3α-hydroxy-7-keto-cholanic acid 、 四氢呋喃 、 、 氨 、 锂 在 氨 、 水 、 Be hydrochloric acid 、 乙酸乙酯 、 乙醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.25h， 以to obtain 104 g of crystalline crude 3α,7β-dihydroxy-cholanic acid with a specific rotation of [α]D20 =+50°±1° (c=1% in ethanol)的产率得到ursodeoxychlic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for the production of ursodesoxycholic acid

  摘要：

  一种改进的方法，通过在液氨中用锂还原3.alpha.-羟基-7-酮基-胆酸，高产地制备熊去氧胆酸或3.alpha.，7.beta.-双羟基-胆酸。

  公开号：

  US04425274A1

文献信息

• Paroxetine cholate or cholic acid derivative salts, and composition comprising paroxetine and cholic acid or derivative thereof
  申请人：Lee Joon Sang

  公开号：US20060063747A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Disclosed herein is a paroxetine cholate or cholic acid derivative salt and a composition comprising paroxetine and cholic acid or a derivative thereof. Further disclosed is a pharmaceutical composition comprising the paroxetine salt or the composition. The pharmaceutical composition can be formulated into an oral preparation for swallowing without water as an orally disintegrating tablet for paroxetine.

  本文披露了帕罗西汀胆酸盐或胆酸衍生物盐以及包含帕罗西汀和胆酸或其衍生物的组合物。进一步披露了包含帕罗西汀盐或该组合物的药物组合物。该药物组合物可以制成口服制剂，作为帕罗西汀的口服崩解片，可直接吞咽而无需水。
• Meiosis regulating compounds
  申请人：——

  公开号：US20010003782A1

  公开（公告）日：2001-06-14

  Certain novel sterol derivatives can be used for regulating the meiosis in oocytes and in male germ cells.

  某些新型甾醇衍生物可以用于调节卵母细胞和雄性生殖细胞的减数分裂。
• Steroid compounds with choleretic activity, a process for their preparation, and therapeutic compounds which contain them as active principle
  申请人：PROTER S.p.A.

  公开号：EP0100983A1

  公开（公告）日：1984-02-22

  New salts of steroid acids with trimebutine are prepared, of formula: In the acid, A can be =CO, =CH-OH or =CH2, and n is between 1 and 4. Furthermore, the OH group in position 3 is in a and that in position 7 can be in α- or in β-; if A is CHOH, the OH group in position 12 is in a. The new compounds have a choleretic action comparable with that of ursodeoxycholic acid in terms of intensity, but is considerably more prolonged in time, and is associated with an antispastic action which is approximately double that of trimebutine.

  制备了类固醇酸与三丁酸的新盐，其式如下 在酸中，A 可以是 =CO、=CH-OH 或 =CH2，n 介于 1 和 4 之间。 此外，第 3 位的 OH 基团位于 a 位，第 7 位的 OH 基团可以位于 α- 或 β-；如果 A 是 CHOH，则第 12 位的 OH 基团位于 a 位。 这些新化合物的利胆作用在强度上与熊去氧胆酸相当，但在时间上要长得多，而且其抗痉挛作用大约是曲美布汀的两倍。
• Process for preparing high purity 3-alpha-7-beta-dihydroxycholanic acid
  申请人：ERREGIERRE INDUSTRIA CHIMICA Spa

  公开号：EP0386538A2

  公开（公告）日：1990-09-12

  A process for preparing 3-alpha-7-beta-dihydroxycholanic acid from a crude product containing up to 15% by weight of 3-alpha-7-alpha-­dihydroxycholanic acid and up to 1% by weight of 3-alpha-­hydroxycholanic acid, by esterifying with methanol, crystallizing from an aromatic solvent and recrystallizing from a mixture of methanol, aromatic solvent and water.

  一种制备 3-α-7-beta-二羟基胆烷酸的工艺，该工艺采用甲醇酯化，从芳香族溶剂中结晶，再从甲醇、芳香族溶剂和水的混合物中重结晶的方法，从含有最多 15%（按重量计）3-α-7-alpha-二羟基胆烷酸和最多 1%（按重量计）3-α-羟基胆烷酸的粗产品中制备 3-α-7-beta-二羟基胆烷酸。
• Compositions and methods for non-parenteral delivery of oligonucleotides
  申请人：Isis Parmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1469009A2

  公开（公告）日：2004-10-20

  The present invention relates to compositions and methods which enhance the local and systemic uptake and delivery of oligonucleotides and nucleic acids via non-parenteral routes of administration. Pharmaceutical compositions comprising oligonucleotides disclosed herein include, for systemic delivery, emulsion and microemulsion formulations for a variety of applications and oral dosage formulations. It has also suprisingly been discovered that oligonucleotides may be locally delivered to colonic sites be rectal enemas and suppositories in simple solutions, e.g., neat or in saline. Such pharmaceutical compositions of olignonucleotides may further include one or more penetration enhancers for the transport of oligonucleotides and other nucleic acids across mucosal membranes. The compositions and methods of the invention are utilized to effect the oral, buccal, rectal or vaginal administration of an antisense oligonucleotide to an animal in order to modulate the expression of a gene in the animal for investigative, therapeutic, palliative or prophylactic purposes.

  本发明涉及通过非肠道给药途径提高寡核苷酸和核酸的局部和全身摄取和递送的组合物和方法。本发明公开的包含寡核苷酸的药物组合物包括用于全身给药的乳剂和微乳剂制剂以及口服制剂。人们还意外地发现，寡核苷酸可以通过直肠灌肠剂和栓剂以简单的溶液（如纯溶液或生理盐水）局部输送到结肠部位。这种寡核苷酸药物组合物可进一步包括一种或多种渗透促进剂，以促进寡核苷酸和其他核酸在粘膜上的转运。本发明的组合物和方法可用于对动物口服、口腔、直肠或阴道给药反义寡核苷酸，以调节动物体内基因的表达，达到研究、治疗、缓解或预防的目的。