N-{2-[4-(1-carboxyethoxy)phenyl]ethyl}-6-methyl-3,4-methylenedioxyphenyl sulfonamido

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{2-[4-(1-carboxyethoxy)phenyl]ethyl}-6-methyl-3,4-methylenedioxyphenyl sulfonamido
• 英文别名: 2-[4-[2-[(6-Methyl-1,3-benzodioxol-5-yl)sulfonylamino]ethyl]phenoxy]propanoic acid；2-[4-[2-[(6-methyl-1,3-benzodioxol-5-yl)sulfonylamino]ethyl]phenoxy]propanoic acid
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₇S
• 分子量: 407.444
• InChiKey: MRWYNCQCWQAWSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  酪胺盐酸盐 在 lithium hydroxide 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 N-{2-[4-(1-carboxyethoxy)phenyl]ethyl}-6-methyl-3,4-methylenedioxyphenyl sulfonamido
  参考文献：
  名称：

  天然黄樟脑中新型芳基磺酰胺衍生物的合成及抗血小板评价。

  摘要：

  在旨在合成和可能评估新型抗血小板原型化合物的药理学研究计划，探索分子设计的生物等渗原理的研究计划范围内，我们在本文中描述了新的芳基磺酰胺衍生物的合成，其结构与已知的血栓烷A2受体拮抗剂相似。用于获得本文所述新化合物的合成途径始于黄樟脑（一种丰富的巴西天然产物），其存在于S木油（Ocotea pretiosa）中。通过使用ADP，胶原蛋白，花生四烯酸和U46619诱导的兔PRP，通过血小板凝集抑制试验对这些新型芳基磺酰胺化合物进行的初步评估，结果确定了N- [2-（4-羧基甲氧基苯基）乙基]- 6-甲基-3，

  DOI：

  10.1016/s0031-6865(99)00004-7

文献信息

• Synthesis and antiplatelet evaluation of novel aryl-sulfonamide derivatives, from natural safrole
  作者：Lı́dia M. Lima、Cláudia B. Ormelli、Fernanda F. Brito、Ana L.P. Miranda、Carlos A.M. Fraga、Eliezer J. Barreiro

  DOI：10.1016/s0031-6865(99)00004-7

  日期：1999.6

  aiming at the synthesis and pharmacological evaluation of novel possible antiplatelet prototype compounds, exploring bioisosterism principles for molecular design, we describe in this paper the synthesis of new aryl-sulfonamides derivatives, structurally similar to known thromboxane A2 receptor antagonists. The synthetic route used to access the new compounds described herein starts from safrole, an abundant

  在旨在合成和可能评估新型抗血小板原型化合物的药理学研究计划，探索分子设计的生物等渗原理的研究计划范围内，我们在本文中描述了新的芳基磺酰胺衍生物的合成，其结构与已知的血栓烷A2受体拮抗剂相似。用于获得本文所述新化合物的合成途径始于黄樟脑（一种丰富的巴西天然产物），其存在于S木油（Ocotea pretiosa）中。通过使用ADP，胶原蛋白，花生四烯酸和U46619诱导的兔PRP，通过血小板凝集抑制试验对这些新型芳基磺酰胺化合物进行的初步评估，结果确定了N- [2-（4-羧基甲氧基苯基）乙基]- 6-甲基-3，