16α-methyl-17α,20;20,21-bismethylenedioxy-19-norpregn-1,3,5(10),9(11)-tetraen-3-ol | 88508-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α-methyl-17α,20;20,21-bismethylenedioxy-19-norpregn-1,3,5(10),9(11)-tetraen-3-ol
• CAS: 88508-99-0
• 化学式: C₂₃H₂₈O₅
• 分子量: 384.472
• InChiKey: QNDBGJMHIFYXLR-WCEVDHQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α-methyl-17α,20;20,21-bismethylenedioxy-19-norpregn-1,3,5(10),9(11)-tetraen-3-ol 在 sodium hydroxide 、 氨 、 四丁基硫酸氢铵 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 16α-methyl-17α,20;20,21-bismethylenedioxy-19-norpregn-2,5(10)-dien-3-ol 3-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  多碳13标记地塞米松的合成

  摘要：

  描述了地塞米松的合成，该地塞米松被多个关于A环的13 C标记。16-α-甲基-17α，20-二羟基孕烯-1,4,9（11）-三烯-3,20-二酮（1）被阻止为双亚甲基二氧基衍生物并降解为环C，D片段Des- A，B-9-酮-16α-甲基-17α，20.20,21-双亚甲基二氧基孕烯-8α-丙酸（9）转化为烯醇内酯并与1-二乙基膦酰基-4-戊酮-13 C乙烯缩酮缩合，然后进行甲基化和A环闭合提供了16α-甲基-pregn-4,9（11）-二烯-3-one- 13 C的BMD衍生物（14）。甾体中间体被进一步转化为地塞米松-13 ℃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91549-2
• 作为产物：
  描述：

  17,21-二羟基-16alpha-甲基孕甾-1,4,9(11)-三烯-3,20-二酮 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 16α-methyl-17α,20;20,21-bismethylenedioxy-19-norpregn-1,3,5(10),9(11)-tetraen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  多碳13标记地塞米松的合成

  摘要：

  描述了地塞米松的合成，该地塞米松被多个关于A环的13 C标记。16-α-甲基-17α，20-二羟基孕烯-1,4,9（11）-三烯-3,20-二酮（1）被阻止为双亚甲基二氧基衍生物并降解为环C，D片段Des- A，B-9-酮-16α-甲基-17α，20.20,21-双亚甲基二氧基孕烯-8α-丙酸（9）转化为烯醇内酯并与1-二乙基膦酰基-4-戊酮-13 C乙烯缩酮缩合，然后进行甲基化和A环闭合提供了16α-甲基-pregn-4,9（11）-二烯-3-one- 13 C的BMD衍生物（14）。甾体中间体被进一步转化为地塞米松-13 ℃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91549-2