4-[[(Butoxy)carbonyl]amino]piperidine-1-carboxylic acid,phenylmethyl ester | 1163792-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[(Butoxy)carbonyl]amino]piperidine-1-carboxylic acid,phenylmethyl ester
• 英文别名: 4-butoxycarbonylamino-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester；benzyl 4-(butoxycarbonylamino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1163792-37-7
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₄
• 分子量: 334.415
• InChiKey: YBIYUQVYBBANAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[(Butoxy)carbonyl]amino]piperidine-1-carboxylic acid,phenylmethyl ester 在 钯 氢气 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 piperidin-4-yl-carbamic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC PYRAZOLE-CARBOXAMIDESAS P2Y12 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1；R2；Z；A；B；D；Q；J；V；G和M具有所述声明中指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们对血小板具有强烈的抗聚集作用，因此具有抗血栓作用，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。它们是血小板ADP受体P2Y12的可逆拮抗剂，并且通常适用于存在不希望的血小板ADP受体P2Y12激活的情况，或者用于治疗或预防需要抑制血小板ADP受体P2Y12的情况。此外，本发明还涉及式I化合物的制备方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的制剂。

  公开号：

  US20110021537A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Cbz-哌啶-4-羧酸 以 正丁醇 为溶剂， 生成 4-[[(Butoxy)carbonyl]amino]piperidine-1-carboxylic acid,phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazolylbenzoyl substituted heterocycles

  摘要：

  本文描述了一种新型的咪唑苯甲酰取代杂环化合物及其作为心血管药物，尤其是作为III类抗心律失常药物的用途。还讨论了含有这些化合物的制药配方。

  公开号：

  US05189036A1

文献信息

• Heterocyclic pyrazole-carboxamidesas P2Y12 antagonists
  申请人：Nazaré Marc

  公开号：US08426420B2

  公开（公告）日：2013-04-23

  The present invention relates to compounds of the formula I, wherein R1; R2; Z; A; B; D; Q; J; V; G and M have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong anti-aggregating effect on platelets and thus an anti-thrombotic effect and are suitable, e.g., for the therapy and prophylaxis of cardio-vascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible antagonists of the platelet ADP receptor P2Y12, and can in general be applied in conditions in which an undesired activation of the platelet ADP receptor P2Y12 is present or for the cure or prevention of which an inhibition of the platelet ADP receptor P2Y12 is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1; R2; Z; A; B; D; Q; J; V; G和M具有声明中指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血小板聚集作用，因此具有抗血栓作用，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞性疾病或再狭窄。它们是血小板ADP受体P2Y12的可逆拮抗剂，通常可应用于存在血小板ADP受体P2Y12的不良激活或预防其抑制的情况的治疗或预防。本发明还涉及制备式I化合物的过程，它们的使用，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的制药制剂。
• [EN] HETEROCYCLIC PYRAZOLE-CARBOXAMIDES AS P2Y12 ANTAGONISTS<br/>[FR] PYRAZOLE-CARBOXAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2Y12
  申请人：SANOFIS AVENTIS

  公开号：WO2009080226A3

  公开（公告）日：2009-08-27
• HETEROCYCLIC PYRAZOLE-CARBOXAMIDES AS P2Y12 ANTAGONISTS
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2238128A2

  公开（公告）日：2010-10-13
• US8426420B2
  申请人：——

  公开号：US8426420B2

  公开（公告）日：2013-04-23
• Imidazolylbenzoyl substituted heterocycles
  申请人：Schering AG

  公开号：US05189036A1

  公开（公告）日：1993-02-23

  Novel imidazolybenzoyl substituted heterocycles and their use as cardiovascular agents most especially as Class III antiarrhythmic agents is described. Pharmaceutical formulations containing such compounds are also discussed.

  本文描述了一种新型的咪唑苯甲酰取代杂环化合物及其作为心血管药物，尤其是作为III类抗心律失常药物的用途。还讨论了含有这些化合物的制药配方。