2-iodo-5-pentylresorcinol diacetate | 86179-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2-iodo-5-pentylresorcinol diacetate
• 英文别名: (3-acetoxy-2-iodo-5-pentylphenyl) acetate；(3-Acetyloxy-2-iodo-5-pentylphenyl) acetate
• CAS: 86179-98-8
• 化学式: C₁₅H₁₉IO₄
• 分子量: 390.218
• InChiKey: KBGCVZRFELDTSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-5-pentylresorcinol diacetate 在 甲醇 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 2-(m-tolyl)-5-pentylbenzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANNABINOID DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS CANNABINOÏDES

  摘要：

  本发明提供了大麻素衍生物，包括所述衍生物的药物组合物以及使用所述衍生物治疗或预防与大麻素受体相关的疾病的方法。所述申请的大麻素衍生物由以下公式或其对映体、二对映体、消旋体、互变异构体或代谢物，或该化合物的药用可接受盐、溶剂合物或水合物描述。

  公开号：

  WO2021000053A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基戊苯 在 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-iodo-5-pentylresorcinol diacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANNABINOID DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS CANNABINOÏDES

  摘要：

  本发明提供了大麻素衍生物，包括所述衍生物的药物组合物以及使用所述衍生物治疗或预防与大麻素受体相关的疾病的方法。所述申请的大麻素衍生物由以下公式或其对映体、二对映体、消旋体、互变异构体或代谢物，或该化合物的药用可接受盐、溶剂合物或水合物描述。

  公开号：

  WO2021000053A1

文献信息

• SYNTHESIS OF CANNABIGEROL
  申请人：Canopy Holdings, LLC

  公开号：US20200115306A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Multiple methods of synthesizing cannabigerol are presented. Combining olivetol with geraniol derivatives are provided. Cross-coupling methods of combing functionalized resorcinols are provided. Useful intermediates are formed during such cross-coupling steps.

  提供了多种合成大麻酚的方法。提供了将奥利维托尔与香叶醇衍生物结合的方法。提供了结合功能化间苯二酚的交叉偶联方法。在这种交叉偶联步骤中形成了有用的中间体。
• [EN] 2-POSITION MODIFICATION FOR SYNTHESIS OF RESORCINOL SCAFFOLDING<br/>[FR] MODIFICATION EN POSITION 2 POUR SYNTHÈSE D'ÉCHAFAUDAGE DE RÉSORCINOL
  申请人：CANOPY HOLDINGS LLC

  公开号：WO2020051554A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  A resorcinol with modifications at the 2-position is provided. The reactant resorcinol may have a variety of functional groups at each of the 1, 3, and 5 position such as a hydroxide, a lower alkyl group, a phenyl, a substituted phenyl, a lower alkenyl, or a lower alkynyl sp2 carbon group (e.g., substituted phenyl, vinyl), sp (e.g., alkyne), hydrogen. The resorcinol is modified at the 2-position with a nucleophile or an electrophile. The resulting resorcinol may serve as a stable intermediate for the synthesis of cannabinoid or cannabinoid derivatives.

  提供了在2位进行改性的邻苯二酚。反应物邻苯二酚的1、3和5位可能具有各种功能基团，如羟基、较低的烷基、苯基、取代苯基、较低的烯基或较低的炔基sp2碳基团（例如，取代苯基、乙烯）、sp（例如，炔烃）、氢。邻苯二酚在2位点通过亲核试剂或亲电试剂进行改性。得到的邻苯二酚可能作为合成大麻素或大麻素衍生物的稳定中间体。
• Synthesis of cannabigerol
  申请人：Treehouse Biotech, Inc.

  公开号：US11040932B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  Multiple methods of synthesizing cannabigerol are presented. Combining olivetol with geraniol derivatives are provided. Cross-coupling methods of combing functionalized resorcinols are provided. Useful intermediates are formed during such cross-coupling steps.

  介绍了合成大麻酚的多种方法。提供了将橄榄醇与香叶醇衍生物相结合的方法。提供了结合官能化间苯二酚的交叉偶联方法。在此类交叉偶联步骤中会形成有用的中间体。
• Scannell, Ralph T.; Stevenson, Robert, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1983, # 2, p. 321 - 326
  作者：Scannell, Ralph T.、Stevenson, Robert

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Cannabigerol
  申请人：c/o Treehouse Biotech, Inc.

  公开号：US20210276936A1

  公开（公告）日：2021-09-09

  Multiple methods of synthesizing cannabigerol are presented. Combining olivetol with geraniol derivatives are provided. Cross-coupling methods of combing functionalized resorcinols are provided. Useful intermediates are formed during such cross-coupling steps.