N-hydroxy-N'-[4-3H]phenyloctanediamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-N'-[4-3H]phenyloctanediamide
• 英文别名: N'-hydroxy-N-(4-tritiophenyl)octanediamide
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₃
• 分子量: 266.316
• InChiKey: WAEXFXRVDQXREF-WJULDGBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  伏立诺他 在 超重氢 作用下， 生成 N-hydroxy-N'-[4-3H]phenyloctanediamide
  参考文献：
  名称：

  有效合成 N-羟基-N-[4-3H] 苯基辛二酰胺 ([4-3H]SAHA)，一种有效的细胞分化剂

  摘要：

  我们开发了一种从辛二酸单酯高效合成 N-羟基-N-[4-3H] 苯基辛二酰胺 ([4-3H]SAHA) 的方法。起始原料，辛二酰氯的单酯，在碱存在下与4-溴苯胺缩合，以92%的产率得到辛二酸单乙酯的4-溴苯胺。用甲醇羟胺盐酸盐和甲醇钠进一步处理后，该化合物以 94% 的产率得到 4-溴代琥珀酰苯胺异羟肟酸。在氚气气氛中使用 Pd/C 进行溴的催化氚交换导致 [4-3H]SAHA 的比活性为 2.49 Ci/mmol。我们还从关键中间体辛二酸单乙酯的 4-溴苯胺通过非催化氚交换反应制备了具有 27.5 Ci/mmol 高比活度的 [4-3H]SAHA。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(20000315)43:3<229::aid-jlcr307>3.0.co;2-j