N-(2-羟基乙基)水杨酰胺 | 24207-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2-羟基乙基)水杨酰胺
• 中文别名: N-(2-羟乙基)水杨酰胺
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)salicylamide
• 英文别名: 2-hydroxy-N-(2-hydroxyethyl)benzamide
• CAS: 24207-38-3
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• mdl: MFCD00002834
• 分子量: 181.191
• InChiKey: NCPLWPQEVIBZKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-117 °C(lit.)
• 沸点：
  210-215 °C2 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.2375 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-羟基乙基)水杨酰胺 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium carbonate 、 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 西硝地尔
  参考文献：
  名称：

  具有降低的降压活性的新型抗心绞痛硝基酯。3-[（（硝基氧基）烷基）-2H-1,3-苯并恶嗪-4（3H）-ones的合成和药理评价。

  摘要：

  新的硝基酯3-[（（硝基氧基）烷基] -2H-1,3-苯并恶嗪-4（3H）-酮显示出对局部缺血引起的心电图变化的显着抑制活性，仅具有有限的全身血流动力学作用，目前已有报道研究。这些新的硝基血管舒张剂是在麻醉的大鼠中通过静脉或冠状动脉内注射Arg血管加压素或乙酰甲胆碱诱导的心电图T波和ST段抬高的有效抑制剂。活性最高的化合物的效力分别比三硝酸甘油酯或尼古拉地尔高300到600倍。这些硝酸酯以浓度依赖性的方式使分离出的兔主动脉松弛，其浓度比三硝酸甘油酯高（2-40倍），并以比三硝酸甘油酯发挥类似降压作用所需的剂量高7-300倍的剂量降低平均动脉血压。值得注意的是，这些化合物在口服（po）给药后仍保持其抗缺血和血流动力学特征。这些新的硝基酯衍生物具有显着的抗心绞痛活性，与全身性血压的同时并发明显下降无关，它们代表了对大冠状血管具有优先作用的新型选择性硝化血管舒张剂的产生。与冠状动脉疾病的治疗有关。

  DOI：

  10.1021/jm00001a018
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-(2-hydroxyethyl)benzamide 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 0.17h， 以0.23 g的产率得到N-(2-羟基乙基)水杨酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种高效的铜催化水中2-羟基苯甲酰胺合成方法

  摘要：

  摘要 首次描述了在纯净水中使用碘化铜/ 1,10-菲咯啉和碱金属氢氧化钾，从2-氯苯甲酰胺底物制备2-羟基苯甲酰胺的有效铜催化合成方法。通过该反应，获得了一系列带有官能团（例如氟，氯，碘，甲氧基，酰胺和醇）的2-羟基苯甲酰胺，收率为33–96％。发现其他芳族2-氯芳基酰胺，例如萘，吡啶和噻吩与反应同样相容。提出该反应通过形成铜-酰胺络合物进行，这可以促进水中的羟基化。总体而言，提出了关于铜在水中的羟基化反应的第一份报道，以及合成2-羟基苯甲酰胺的第一条催化路线。 首次描述了在纯净水中使用碘化铜/ 1,10-菲咯啉和碱金属氢氧化钾，从2-氯苯甲酰胺底物制备2-羟基苯甲酰胺的有效铜催化合成方法。通过该反应，获得了一系列带有官能团（例如氟，氯，碘，甲氧基，酰胺和醇）的2-羟基苯甲酰胺，收率为33–96％。发现其他芳族2-氯芳基酰胺，例如萘，吡啶和噻吩与反应同样相容。提出该反应通过形成铜-酰胺络合

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289755

文献信息

• COFERONS AND METHODS OF MAKING AND USING THEM
  申请人：Barany Francis

  公开号：US20120295874A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention is directed to a monomer useful in preparing therapeutic compounds. The monomer includes one or more pharmacophores which potentially binds to a target molecule with a dissociation constant of less than 300 μM and a linker element connected to the pharmacophore. The linker element has a molecular weight less than 500 daltons, is connected, directly or indirectly through a connector, to the pharmacophore.

  本发明涉及一种用于制备治疗性化合物的单体。该单体包括一个或多个可与目标分子结合的药效团，其解离常数小于300微摩尔，以及与药效团连接的连接元素。所述连接元素的分子量小于500道尔顿，通过直接连接或通过连接器间接与药效团相连。
• New sky-blue and bluish–green emitting Ir(III) complexes containing an azoline ancillary ligand for highly efficient PhOLEDs
  作者：Ganguri Sarada、Bomi Sim、Woosum Cho、Juho Yoon、Yeong-Soon Gal、Jang-Joo Kim、Sung-Ho Jin

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.03.053

  日期：2016.8

  effect of enhancing the metal to ligand charge transfer transition nature of the emitting excited state and the fluorine and cyano substituents on the ligand have enriched the intersystem crossings, as indicated by the experimental photoluminescence analysis. As a result, the oxazoline and imidazoline containing complexes exhibited high photoluminescence quantum yields of about >90% with bright sky-blue

  两种含发色性辅助配体2-（4,5-二氢恶唑-2-基）苯酚和2-（1-乙基-4,5-二氢-1 H-咪唑-2-基）苯酚的Ir（III）配合物，和高度官能化的苯基吡啶衍生物3-（4-（叔设计并合成了作为环金属配体的丁基丁基吡啶-2-基-2-2，6-二氟苄腈。辅助配体的恶唑啉/咪唑啉杂环具有增强发射激发态的金属至配体电荷转移转移性质的作用，并且配体上的氟和氰基取代基丰富了系统间的交叉，如实验光致发光分析所表明的。结果，含恶唑啉和咪唑啉的配合物表现出高> 90％的高光致发光量子产率，分别在480 nm处具有明亮的天蓝色发射和在495 nm处具有蓝绿色光，以及约400°C的出色的热/形态稳定性C和良好的溶解性，使其适合于湿法和干法工艺。尤其是，
• Living cationic ring-opening polymerization of 2-oxazolines initiated by rare-earth metal triflates
  作者：Fangyu Hu、Shoulei Xie、Liming Jiang、Zhiquan Shen

  DOI：10.1039/c4ra11404c

  日期：——

  The cationic ring-opening polymerization (CROP) of substituted 2-oxazolines using rare-earth metal triflates (RE(OTf)3) as initiator was investigated for the first time. In this work, we examined the polymerization characteristics of 2-ethyl-2-oxazoline (EtOx) initiated by Sc(OTf)3 under conventional thermal heating and microwave irradiation, and compared the respective outcomes with those obtained

  首次研究了以稀土金属三氟甲磺酸酯（RE（OTf）3）为引发剂的取代2-恶唑啉的阳离子开环聚合（CROP）。在这项工作中，我们研究了由Sc（OTf）3在常规热加热和微波辐射下引发的2-乙基-2-恶唑啉（EtOx）的聚合特性，并将其各自的结果与最常用的引发剂甲基得到的结果进行了比较。甲苯磺酸盐（MeOTs）。结果表明，在相同条件下，Sc（OTf）3的催化效率比MeOTs高。Sc（OTf）3的受控/生命性质其线性一级动力学和所得聚合物的窄分子量分布以及EtOx和2-苯基-2-恶唑啉（PhOx）的嵌段共聚证实了其催化的CROP 。基于原位NMR光谱研究和从对照终止实验获得的PEtOx样品的SEC分析，提出了一种可能的引发/传播机制，用于活性阳离子开环聚合。此外，该稀土催化体系也可用于一些空间位阻或芳基取代的2-恶唑啉的开环聚合。
• オキサゾリン化合物、架橋剤および樹脂組成物
  申请人：オイケム合同会社

  公开号：JP2019006688A

  公开（公告）日：2019-01-17

  【課題】コーティング剤、インク、フィルム、粘着剤、および、接着剤など、幅広い用途の架橋剤として最適なオキサゾリン化合物およびトリオキサゾリン化合物を提供する。【解決手段】 下記化学式で表されるオキサゾリン化合物、下記化学式で表されるオキサゾリン化合物を３官能化したトリオキサゾリン化合物、前記オキサゾリン化合物または前記トリオキサゾリン化合物を用いた架橋剤および樹脂組成物。式中Ｘは、ＨまたはＲ−ＯＨで表され、Ｒは炭素数が１から４の範囲内である直鎖若しくは分枝アルキレン基である。【選択図】なし

  提供适用于广泛用途的交联剂的最佳噁唑啉化合物和三噁唑啉化合物。通过以下化学式表示的噁唑啉化合物，通过以下化学式表示的三官能化的三噁唑啉化合物，以及使用所述噁唑啉化合物或所述三噁唑啉化合物的交联剂和树脂组合物。其中，X表示H或R-OH，R是直链或支链的碳数为1到4的烷基基团。【选择图】无
• Synthetic studies related to mycobactins. I. Synthesis of 2-(2'-Hydroxyphenyl)-2-oxazoline-4-carboxylic acid and related compounds
  作者：DSC Black、MJ Wade

  DOI：10.1071/ch9721797

  日期：——

  Several methods for the preparation of 2-(2'-hydroxyphenyl)-2-oxazoline-4-carboxylic acid are described, together with an investigation of the chemical reactivity of 2-(2'-hydroxypheny1)-2-oxazoline.

  介绍了几种制备 描述了 2-(2'-羟基苯基)-2-恶唑啉-4-羧酸的几种制备方法，以及对其化学反应性的研究。 的化学反应性的研究。 2-(2'-羟基苯基)-2-恶唑啉的化学反应性的研究。