N-ethyl-2-hydroxy-N-phenylbenzamide | 111383-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethyl-2-hydroxy-N-phenylbenzamide
• 英文别名: N-ethyl-salicylanilide；N-Aethyl-salicylanilid
• CAS: 111383-50-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• mdl: MFCD10048728
• 分子量: 241.29
• InChiKey: GCGZLKMWFUFKCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-2-hydroxy-N-phenylbenzamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2,3-dihydro-7-hydroxy-3-methyl-2-phenylisoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Black, Michael; Cadogan, J. I. G.; McNab, Hamish, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 2, p. 155 - 160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基苯甲酰苯胺 在 dipotassium peroxodisulfate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以95%的产率得到N-ethyl-2-hydroxy-N-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  A diversity-oriented synthesis of bioactive benzanilides via a regioselective C(sp²)–H hydroxylation strategy

  摘要：

  一种通过C(sp²)–H羟基化合成生物活性苯甲酰胺的多样性合成方法已被研究。该反应表现出优异的区域选择性、对官能团的良好耐受性和高产率。

  DOI：

  10.1039/c5sc03905c

文献信息

• Light-sensitive para quinone diazides for making printing plates
  申请人：AZOPLATE CORP

  公开号：US02754209A1

  公开（公告）日：1956-07-10
• 111. The associating effect of the hydrogen atom. Part IV. Salicyl- and acetoacet-anilides
  作者：Hubert O. Chaplin、Louis Hunter

  DOI：10.1039/jr9390000484

  日期：——
• Black, Michael; Cadogan, J. I. G.; McNab, Hamish, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 2, p. 155 - 160
  作者：Black, Michael、Cadogan, J. I. G.、McNab, Hamish

  DOI：——

  日期：——
• A diversity-oriented synthesis of bioactive benzanilides via a regioselective C(sp²)–H hydroxylation strategy
  作者：Yong-Hui Sun、Tian-Yu Sun、Yun-Dong Wu、Xinhao Zhang、Yu Rao

  DOI：10.1039/c5sc03905c

  日期：——

  A diversity-oriented synthesis of bioactive benzanilidesviaC(sp²)–H hydroxylation has been studied. The reaction demonstrates excellent regioselectivity, good tolerance of functional groups, and high yields.

  一种通过C(sp²)–H羟基化合成生物活性苯甲酰胺的多样性合成方法已被研究。该反应表现出优异的区域选择性、对官能团的良好耐受性和高产率。