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(1,3-dithiol-2-on-4-yl)-acetic acid | 58742-28-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1,3-dithiol-2-on-4-yl)-acetic acid
英文别名
2-(2-Oxo-1,3-dithiol-4-yl)acetic acid
(1,3-dithiol-2-on-4-yl)-acetic acid化学式
CAS
58742-28-2
化学式
C5H4O3S2
mdl
——
分子量
176.217
InChiKey
KGIOWIIAPHYCIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Cephalosporin derivatives
    摘要:
    新型头孢菌素衍生物的通式为:##STR1## 其中,(a) R1为氢、乙酸氧、叠氮或杂环硫或杂环羰基硫,具体为未取代或被直链或支链C1-4烷基或烷氧基、直链或支链C1-4烷基硫、直链或支链C1-4烷基磺酰基、氨基或乙酰氨基取代的(1,3,4-噻二唑-2-基)硫;未取代或1位被直链或支链C1-4烷基、羟基直链或支链C1-4烷基、苯基或羟基苯基取代,或2位被直链或支链C1-4烷基或羟基直链或支链C1-4烷基取代的(1,2,3,4-四唑-5-基)硫;(1,2,4-三唑-3-基)硫、(4-甲基-1,3-噻唑-2-基)硫、(3-甲基-1,2,4-噻二唑-5-基)硫或(1,2,3-噻二唑-4-基)羰基硫,R2为羧基或以下通式所示的基团:##STR2## 其中,##STR3## 是一个可被酶轻易移除的基团,R3为氢或直链或支链C1-4烷基,R4为直链或支链C1-4烷基或环己基;或(b) R1为吡啶鎓离子,R2为羧基离子,以及其药用可接受的非毒性金属盐和与含氮碱形成的加成盐,具有宝贵的抗菌特性,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均显示出活性。
    公开号:
    US04034090A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-ethoxythiocarbonylthio-3-oxo-butyrate 在 硫酸 作用下, 生成 (1,3-dithiol-2-on-4-yl)-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Derivatives of penicillanic acid and compositions containing them
    摘要:
    公式为:##SPC1## 其中R代表氢原子或式为:##EQU1## 的基团,该基团可经酶易于去除,其中R.sub.1为氢原子或直链或支链C.sub.1-4烷基、苯基或苯基C.sub.1-2烷基,R.sub.2为直链或支链C.sub.1-4烷基或烷氧基、环己基、苯基或苯基C.sub.1-2烷基。它们与含氮碱的药用可接受的无毒金属盐或加成盐具有特别有价值的抗菌性能,特别是对革兰氏阳性和阴性菌。
    公开号:
    US03969342A1
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